Rotavirus Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del rotavirus se incluyen, entre otros, la ribavirina CAS 36791-04-5, la lamivudina CAS 134678-17-4, el clorhidrato de guanidina CAS 50-01-1, la curcumina CAS 458-37-7 y la nitazoxanida CAS 55981-09-4.

Los inhibidores del rotavirus pueden dividirse en varias categorías en función de sus mecanismos de acción. Algunos inhibidores, como la ribavirina y el 3TC (lamivudina), se dirigen a la síntesis del ARN vírico. Estos compuestos interfieren con las enzimas implicadas en la replicación del ARN, reduciendo eficazmente la capacidad de propagación del rotavirus. Otros, como la Guanidina y el EICAR, se unen específicamente a la ARN polimerasa vírica, interrumpiendo así la síntesis de ARN a un nivel más específico. Bloquean eficazmente el sitio catalítico o inducen cambios conformacionales en la polimerasa, haciéndola ineficaz para llevar a cabo su función.

Otro grupo de sustancias químicas, como la curcumina y el ácido tánico, interactúan directamente con la partícula vírica. La curcumina altera la integridad estructural de la cápside vírica, afectando a la capacidad del virus para infectar las células huésped. El ácido tánico actúa de forma similar, pero se une a las proteínas víricas para inhibir la adhesión del virus a las células huésped. La nistatina y la suramina, en cambio, actúan de forma diferente, interfiriendo en procesos celulares cruciales para la replicación vírica. La nistatina afecta a la membrana celular, limitando así la entrada del virus, mientras que la suramina inhibe las proteínas quinasas celulares implicadas en vías de señalización críticas para la replicación del rotavirus. Estos compuestos subrayan la versatilidad de los inhibidores químicos que pueden emplearse contra el rotavirus, cada uno de los cuales afecta al virus o a su proceso de replicación de una manera única.