Ros Inhibidores

Los inhibidores Ros comunes incluyen, entre otros, la Herbimicina A CAS 70563-58-5, la Rotenona CAS 83-79-4, la Apocinina CAS 498-02-2, el Mito-TEMPO CAS 1569257-94-8 y el ácido 3-nitropropiónico CAS 504-88-1.

La clase de los inhibidores de ROS abarca una variedad de sustancias químicas con mecanismos distintos dirigidos a diferentes fuentes de especies reactivas del oxígeno (ROS) dentro de la célula. El DPI (cloruro de difenilenodonio), por ejemplo, actúa como inhibidor indirecto dirigiéndose a las flavoproteínas, incluidas las NADPH oxidasas, contribuyentes clave a la producción celular de ROS. Al inhibir la actividad de la NADPH oxidasa, el DPI interrumpe la generación enzimática de ROS, proporcionando un método indirecto de inhibición de la producción de ROS dentro de la célula. Por otra parte, la apocinina actúa como inhibidor directo de las ERO al inhibir específicamente la actividad de la NADPH oxidasa. Esta inhibición directa detiene una de las principales fuentes de ROS celular, destacando el potencial de Apocynin como inhibidor directo de ROS. MitoTEMPO, un antioxidante dirigido a las mitocondrias, inhibe directamente la producción mitocondrial de ERO al eliminar las ERO dentro de las mitocondrias. Su acción sobre las ERO mitocondriales proporciona una vía directa para inhibir la generación de ERO dentro de este orgánulo.

La rotenona y el ácido 3-nitropropiónico muestran una inhibición indirecta de la producción de ERO al dirigirse al complejo I y al complejo II de la cadena de transporte de electrones mitocondrial, respectivamente. El VAS2870 y el xantohumol actúan como inhibidores directos de las ERO al inhibir específicamente la actividad de la NADPH oxidasa, deteniendo la generación enzimática de ERO. Su acción sobre la NADPH oxidasa sirve como vía directa para inhibir la producción de ROS dentro de la célula. El ebseleno, un eliminador de peroxinitrito, reduce el estrés oxidativo, proporcionando un método indirecto de inhibición de la generación de ROS. Su acción sobre el peroxinitrito destaca el potencial del Ebselen como inhibidor indirecto de la producción de ROS en el entorno celular. El dimetilfumarato (DMF) actúa a través de un mecanismo indirecto mediante la activación de la vía Nrf2-elemento de respuesta antioxidante (ARE), promoviendo la expresión de enzimas antioxidantes. El alopurinol, la N-acetilcisteína (NAC) y el éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE) inhiben directamente la producción de ROS al actuar sobre la xantina oxidasa, reponer los niveles de glutatión celular e inhibir la actividad de la NADPH oxidasa, respectivamente.