ROR2 Activadores
Activadores comunes de ROR2 incluyen, pero no se limitan al ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, Resveratrol CAS 501-36-0, Dexametasona CAS 50-02-2, (±)-Mentol CAS 89-78-1 y β-Estradiol CAS 50-28-2.
Los activadores de ROR2 son un grupo diverso de sustancias químicas cuya función colectiva es aumentar la expresión del receptor tirosina quinasa ROR2. Aunque estructuralmente diferentes, estos activadores convergen en la capacidad común de estimular la transcripción del gen ROR2 a través de mecanismos directos o indirectos. Muchos activadores de ROR2 se unen a receptores hormonales nucleares y desencadenan la formación de complejos de factores de transcripción que se unen a elementos de respuesta en sitios reguladores del gen ROR2. Esto aumenta el reclutamiento de la maquinaria de preiniciación y eleva la producción de transcritos de ARNm ROR2. Además, algunos activadores pueden movilizar vías de transducción de señales intracelulares que retroalimentan los controles transcripcionales de la expresión de ROR2.
Alternativamente, se cree que ciertos activadores de ROR2 ejercen impactos indirectos a través de la perturbación de procesos celulares como la regulación epigenética o las redes de señalización implicadas en el control transcripcional de ROR2. Independientemente de sus acciones moleculares precisas, los activadores de ROR2 funcionan sistemáticamente desde el punto de vista genómico a nivel de la regulación transcripcional para potenciar la expresión de ROR2 en los diversos contextos celulares y tisulares en los que actúan. La elucidación de los diversos modos de estimulación empleados por esta variopinta clase de sustancias químicas ha enriquecido la comprensión de las vías que rigen el control génico de ROR2. Estos conocimientos sobre el control transcripcional de ROR2 pueden contribuir a una comprensión más amplia de las funciones de la proteína ROR2 y su regulación homeostática tanto en la salud como en la enfermedad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico se une y activa el RAR, que se heterodimeriza con el RXR en los elementos RARE del promotor del ROR2 para estimular su transcripción. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol puede activar la actividad de la desacetilasa SIRT1 que elimina los grupos acetilo de las colas de las histonas, remodelando la cromatina en el locus ROR2 para permitir una mejor unión del factor de transcripción y una mayor expresión del ROR2. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexametasona es un agonista de GR que induce la dimerización de GR que se une a GREs dentro del promotor de ROR2 para estimular la transcripción del gen ROR2. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $39.00 $68.00 | ||
La unión de (±)-mentol a los canales TRPM8 activa la señalización dependiente de Ca2+ que puede retroalimentar la expresión de ROR2 mediante el aumento de la fosforilación de CREB y la unión a elementos CRE en la región promotora de ROR2. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $63.00 $182.00 | 8 | |
El estradiol se une al RE que recluta coactivadores para remodelar la estructura de la cromatina en el gen ROR2, facilitando el ensamblaje del complejo de preiniciación y el aumento de la transcripción del gen ROR2. | ||||||
Di-n-butyl phthalate | 84-74-2 | sc-257307 sc-257307A sc-257307B | 5 g 25 g 1 kg | $41.00 $52.00 $104.00 | 1 | |
El di-n-butilftalato, al actuar como agonista de PPARβ/γ, puede estimular la expresión de ROR2 mediante la formación de heterodímeros PPAR:RXR que se unen a elementos de respuesta PPRE en la región promotora de ROR2. | ||||||