ROM-K Inhibidores
Los inhibidores comunes de ROM-K incluyen, entre otros, Tertiapin LQ y VU 590 dihidrocloruro CAS 313505-85-0.
Los inhibidores de ROM-K pertenecen a una clase química dirigida principalmente a los canales de potasio medulares externos renales (ROM-K). Estos canales se encuentran en los riñones y desempeñan un papel crucial en la regulación del equilibrio de potasio. Los inhibidores de ROM-K están diseñados para bloquear selectivamente la actividad de estos canales, alterando así el transporte de iones de potasio a través de los túbulos renales. Al modular el movimiento del potasio, los inhibidores de ROM-K influyen en la excreción y reabsorción de potasio. Se cree que la inhibición de los canales ROM-K tiene un impacto directo en el manejo renal del potasio, lo que puede tener importantes implicaciones fisiológicas. Químicamente, los inhibidores de ROM-K se caracterizan por su capacidad de unirse a los canales ROM-K, impidiendo el flujo normal de iones de potasio a través del poro del canal. Esta interacción de unión se produce típicamente en sitios específicos dentro de la estructura del canal, dando lugar a un cambio conformacional que reduce la conductancia de potasio. Esta inhibición de los canales ROM-K puede dar lugar a un aumento de la excreción urinaria de potasio.
El desarrollo y estudio de los inhibidores de ROM-K ha sido de interés para los investigadores debido a su capacidad para influir en la homeostasis del potasio. Al inhibir selectivamente los canales ROM-K, estos compuestos ofrecen un mecanismo para modular la reabsorción y excreción de potasio. Esto puede ser especialmente relevante en situaciones en las que se observan niveles anormales de potasio o en afecciones caracterizadas por la desregulación del potasio. En general, los inhibidores de ROM-K representan una clase química dirigida específicamente a los canales de potasio medulares externos renales. Mediante la inhibición selectiva de estos canales, los inhibidores de ROM-K afectan al transporte y la homeostasis del potasio.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tertiapin LQ | sc-362807 | 1 mg | $175.00 | |||
La tertiapina LQ es un potente modulador de la actividad de los canales iónicos, que muestra una afinidad única por sitios receptores específicos. Su estructura permite intrincados enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que estabilizan su unión a las proteínas diana. El compuesto demuestra una notable selectividad, influyendo en el flujo de iones y la excitabilidad celular. Además, sus cambios dinámicos de conformación durante la unión contribuyen a su perfil farmacocinético diferenciado, que influye en las cascadas de señalización celular. | ||||||