Rim2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Rim2 incluyen, entre otros, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la concanamicina A CAS 80890-47-7, la ω-agatoxina IVA CAS 145017-83-0 y el cloruro de lantano (III) CAS 10099-58-8.

Los inhibidores de RIM2, como ya se ha indicado, abarcan una amplia gama de sustancias químicas que actúan indirectamente sobre la proteína RIM2 modulando la transmisión sináptica y la liberación de neurotransmisores. Estos inhibidores funcionan a través de varios mecanismos, como el bloqueo de los canales de calcio y sodio, la interrupción del transporte vesicular y la inhibición directa de la liberación de neurotransmisores. Los canales de calcio dependientes del voltaje (VGCC), cruciales para la liberación de neurotransmisores, son objetivos comunes. Sustancias químicas como la ω-Conotoxina GVIA, la ω-Agatoxina IVA y la Ziconotida inhiben selectivamente tipos específicos de VGCC, modulando así la actividad sináptica e influyendo potencialmente en la función de RIM2. Del mismo modo, el bloqueo por la tetrodotoxina de los canales de sodio dependientes de voltaje afecta indirectamente a la propagación del potencial de acción y, en consecuencia, a la liberación de neurotransmisores.

Otra forma de influir en la función de RIM2 es mediante la inhibición de la H+-ATPasa de tipo vacuolar por compuestos como la bafilomicina A1 y la concanamicina A. Esta acción altera la acidificación lisosomal, que es fundamental para el almacenamiento y la liberación de neurotransmisores. Las neurotoxinas, como las toxinas botulínicas y la toxina tetánica, también desempeñan un papel importante al inhibir directamente la liberación de neurotransmisores mediante mecanismos que implican la escisión o el bloqueo de la proteína SNARE, afectando así indirectamente a las funciones sinápticas en las que RIM2 es operativa.