Rieske FeS Activadores

Los activadores Rieske FeS más comunes incluyen, entre otros, el mixotiazol CAS 76706-55-3, la rotenona CAS 83-79-4, el zinc CAS 7440-66-6 y el sulfato de cobre(II) CAS 7758-98-7.

Los inhibidores de la FeS de Rieske abarcan una serie de compuestos que afectan indirectamente a la funcionalidad de la proteína hierro-azufre de Rieske dirigiéndose a diversos componentes de la cadena de transporte de electrones o interfiriendo directamente en la integridad de los cúmulos de hierro-azufre. Los inhibidores enumerados anteriormente no son antagonistas específicos de la FeS de Rieske, sino que actúan interrumpiendo el flujo de electrones o los componentes estructurales de los complejos en los que opera la FeS de Rieske.

El principal mecanismo de acción de estos inhibidores consiste en la obstrucción de la transferencia de electrones en la cadena de transporte de electrones. Compuestos como la antimicina A, el mixotiazol y la estigmatelina se dirigen específicamente al complejo del citocromo bc1, afectando así indirectamente a la actividad de la proteína Rieske FeS. Otros inhibidores, como la rotenona y la azida sódica, afectan a distintos complejos de la cadena de transporte de electrones, influyendo indirectamente en el flujo global de electrones y, por consiguiente, en la función de Rieske FeS. Además, los compuestos que quelan iones metálicos o perturban las agrupaciones hierro-azufre, como la Thenoyltrifluoroacetona, el Zinc y el Cadmio, pueden alterar potencialmente la integridad estructural y funcional de la proteína Rieske FeS. Se sabe que el óxido nítrico y el monóxido de carbono modifican las proteínas que contienen hierro, lo que ilustra aún más los diversos mecanismos a través de los cuales estos inhibidores pueden afectar indirectamente a la actividad de Rieske FeS.