La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
La cicloheximida se une al sitio E de la subunidad ribosómica 60S, de la que forma parte la proteína ribosómica S16, inhibiendo el paso de translocación de la síntesis proteica. Esto aumenta la demanda de ribosomas funcionales, potenciando indirectamente la actividad de la Proteína Ribosómica S16 al necesitar su función. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $166.00 $322.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al imitar el extremo 3'de un aminoacil-ARNt. Esta acción aumenta la tasa de recambio de los ribosomas durante la síntesis proteica, potenciando potencialmente la actividad funcional de la proteína ribosómica S16 como parte de la maquinaria ribosómica. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere con la actividad peptidil transferasa de la subunidad ribosómica 60S, lo que provoca la detención de la traducción. Esto aumenta el requisito de proteína ribosómica S16 activa en la gestión de los complejos ribosómicos estancados, activando indirectamente su papel en la función ribosómica. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $440.00 $900.00 $1400.00 $2502.00 | ||
La emetina inhibe el paso de elongación de la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 40S. Esta inhibición puede aumentar indirectamente la demanda funcional de la proteína ribosómica S16 en el ensamblaje y la estabilidad de los ribosomas funcionales. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $52.00 $125.00 $182.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe la síntesis de proteínas al impedir el paso inicial de elongación. Esto aumenta la actividad funcional de la proteína ribosómica S16, ya que el ensamblaje y la función del ribosoma se vuelven más críticos en el contexto de la inhibición de la traducción. | ||||||