Los activadores de la proteína ribosómica L36a engloban una serie de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la proteína ribosómica L36a a través de diversos mecanismos que afectan al ensamblaje ribosómico y a la síntesis de proteínas. La Cicloheximida y la Anisomicina, al interrumpir el proceso de elongación de la síntesis de proteínas, crean una demanda celular de ribosomas funcionales, promoviendo así indirectamente la actividad de la Proteína Ribosomal L36a como parte de la respuesta compensatoria. Del mismo modo, la inactivación de la subunidad ribosomal 60S por la ricina estimula la síntesis de componentes ribosomales, incluida la proteína ribosomal L36a. El mimetismo de la puromicina con el aminoacil-ARNt provoca la terminación prematura de la cadena, lo que puede llevar a la célula a mejorar la funcionalidad de los ribosomas existentes, incluidos los que contienen la proteína ribosómica L36a, para mantener los niveles de síntesis proteica.
La serie de inhibidores como la homoharringtonina, la esparsomicina, la blasticidina S, la emetina, la harringtonina, la pactamicina, el cloranfenicol y la tetraciclina se dirigen cada uno a diferentes etapas del proceso de síntesis de proteínas, provocando así un aumento de la actividad de las proteínas ribosómicas como la proteína ribosómica L36a. Por ejemplo, la interferencia de la homoharringtonina con la elongación y el bloqueo de la harringtonina de las cadenas peptídicas nacientes pueden provocar un aumento indirecto de la actividad de la proteína ribosómica L36a cuando la célula intenta adaptarse a estos desafíos. La esparsomicina y la pactamicina, al unirse a las subunidades ribosómicas, también pueden provocar una respuesta celular que eleve la funcionalidad de la proteína ribosómica L36a en un esfuerzo por mantener una síntesis proteica eficiente. En conjunto, estos activadores químicos, a través de sus acciones dirigidas, facilitan un estado mejorado de la actividad de la proteína ribosómica L36a sin influir directamente en su expresión ni requerir una activación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
La blasticidina S inhibe la síntesis de proteínas actuando sobre las subunidades 60S y 40S, afectando a varios pasos del proceso de traducción. La disminución resultante de la síntesis proteica puede conducir a un aumento compensatorio de los niveles de proteína ribosómica, incluida la proteína ribosómica L36a, para restaurar la funcionalidad. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
La harringtonina bloquea la síntesis de proteínas impidiendo la adición de los primeros aminoácidos a la cadena peptídica naciente. Esta acción puede conducir a un aumento compensatorio de las proteínas ribosómicas, como la proteína ribosómica L36a, ya que la célula se esfuerza por mantener su capacidad de síntesis proteica. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
El cloranfenicol inhibe la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad ribosómica 50S e inhibir la actividad de la peptidil transferasa. En las células eucariotas, el cloranfenicol puede provocar la inhibición de los ribosomas mitocondriales, lo que puede conducir a una mayor dependencia de los ribosomas citoplasmáticos, incluida la proteína ribosómica L36a. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tetraciclina se une a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos e inhibe la síntesis de proteínas al bloquear la unión del aminoacil-ARNt al sitio aceptor ribosómico. | ||||||