Rheumatoid Factor Inhibidores

Los inhibidores comunes del factor reumatoide incluyen, pero no se limitan a, Metotrexato CAS 59-05-2, Ciclofosfamida CAS 50-18-0, Hidroxicloroquina CAS 118-42-3, Leflunomida CAS 75706-12-6 y Sulfasalazina CAS 599-79-1.

La clase química de los Inhibidores del Factor Reumatoide engloba compuestos que afectan a la producción o función del Factor Reumatoide dirigiéndose a diversas vías biológicas y procesos celulares. Estos inhibidores no están diseñados específicamente para unirse o neutralizar directamente el FR, sino que actúan modulando el sistema inmunitario o mecanismos celulares específicos que conducen a la disminución de la producción de FR.

La mayoría de las sustancias químicas de esta clase son pequeñas moléculas que pueden atravesar las membranas celulares y afectar a las enzimas intracelulares o a las vías de señalización. Por ejemplo, el metotrexato y la leflunomida interrumpen la síntesis de nucleótidos, que es crucial para la proliferación de los linfocitos B, las células responsables de la producción de FR. La ciclofosfamida actúa dañando el ADN, lo que conduce a la apoptosis de las células B. La hidroxicloroquina, la sulfasalazina, la azatioprina y el micofenolato mofetilo tienen múltiples mecanismos de acción, como la modulación de la señalización de las células inmunitarias y la supresión de las respuestas inflamatorias, que pueden provocar una reducción de la actividad de las células B. Otros compuestos, como el tocilizumab, el abatacept y la anakinra, son moléculas de mayor tamaño que interactúan con los receptores de la superficie de las células inmunitarias o con las citocinas, bloqueando así las señales necesarias para la activación y proliferación de las células B. Los inhibidores de JAK, tofacitinib y ruxolitinib, impiden la acción de las Janus quinasas, que son esenciales para la señalización de muchas citocinas y factores de crecimiento implicados en la respuesta inmunitaria y la actividad de las células B.