RGL1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de RGL1 incluyen, entre otros, Saracatinib CAS 379231-04-6, Selumetinib CAS 606143-52-6, Trametinib CAS 871700-17-3, Vemurafenib CAS 918504-65-1 y Sorafenib CAS 284461-73-0.

Los inhibidores de RGL1 actúan interrumpiendo la vía RAS, en la que participa directamente RGL1. La vía RAS es una vía de señalización celular crítica que regula diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia de las células. Algunos de los inhibidores de RGL1 funcionan inhibiendo las quinasas de la familia Src (Saracatinib, Dasatinib), que pueden interrumpir la activación de RAS y, por tanto, disminuir la activación de RGL1. Otros inhibidores actúan inhibiendo las quinasas MEK1/2 (Selumetinib, Trametinib), BRAF (Vemurafenib, Dabrafenib) o RAF (Sorafenib, Regorafenib). Estas moléculas forman parte de la vía RAS, y su inhibición puede impedir la activación de RGL1.

Otro grupo de inhibidores de RGL1 actúa inhibiendo varias quinasas que pueden activar la vía RAS. Estos inhibidores incluyen inhibidores multicinasa que inhiben VEGFR, PDGFR y KIT (Lenvatinib, Sunitinib, Pazopanib), y un inhibidor dual de tirosina cinasa que inhibe EGFR y HER2/neu (Lapatinib). Al inhibir estas quinasas, estos inhibidores pueden disminuir la activación de RGL1. Los inhibidores de RGL1 actúan interrumpiendo la señalización descendente de la vía RAS o bloqueando la activación de la propia vía RAS, lo que da lugar a una menor activación de RGL1.