Retinoids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4,4-Dimethyl Retinoic Acid | 104182-09-4 | sc-498131 sc-498131A sc-498131B sc-498131C sc-498131D | 0.5 mg 1 mg 2.5 mg 10 mg 25 mg | $347.00 $653.00 $1464.00 $5610.00 $13770.00 | ||
El ácido 4,4-dimetilretinoico es un retinoide conocido por sus características estructurales únicas que influyen en su afinidad de unión a los receptores nucleares. La presencia de grupos metilo voluminosos aumenta el impedimento estérico, lo que afecta a su dinámica conformacional y a su interacción con las proteínas diana. Este compuesto presenta propiedades fotoquímicas distintas, que le permiten isomerizarse bajo la luz ultravioleta, lo que puede dar lugar a diversas respuestas biológicas. Su naturaleza hidrofóbica también desempeña un papel crucial en la permeabilidad de la membrana y la absorción celular. | ||||||
Retinamide | 20638-84-0 | sc-212773 | 1 mg | $313.00 | ||
La retinamida, un notable retinoide, presenta características moleculares únicas gracias a su grupo funcional amida, que potencia su afinidad de unión a los receptores nucleares. Este compuesto se somete a vías metabólicas específicas, dando lugar a la generación de metabolitos activos que influyen en la expresión génica. Su estabilidad en sistemas biológicos se atribuye a una reactividad reducida en comparación con otros retinoides, lo que permite una actividad prolongada. Además, las interacciones de la retinamida con las bicapas lipídicas facilitan una absorción celular eficiente, lo que favorece su eficacia biológica. | ||||||
all-trans 5,6-Epoxy Retinoic Acid | 13100-69-1 | sc-210777 sc-210777A | 1 mg 10 mg | $388.00 $2448.00 | 1 | |
El ácido 5,6-epoxi retinoico todo-trans, un retinoide distinto, presenta un grupo epóxido que altera significativamente su reactividad e interacción con los componentes celulares. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas, aumentando su afinidad por los receptores de ácido retinoico. Su configuración estructural permite una unión selectiva, influyendo en la regulación transcripcional. La estabilidad del compuesto se ve reforzada por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que facilita la eficacia de las vías de señalización celular y modula la dinámica de la expresión génica. | ||||||
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | $103.00 | ||
El tazaroteno, un retinoide sintético, presenta características estructurales únicas que influyen en su interacción con los receptores nucleares. Su columna vertebral de carbono distinta permite la isomerización selectiva, lo que influye en su afinidad de unión y en la activación de los receptores de ácido retinoico. La reactividad de este compuesto se caracteriza por su capacidad de sufrir cambios conformacionales, lo que potencia su papel en la regulación génica. Además, la naturaleza lipofílica del tazaroteno facilita la penetración en la membrana, promoviendo una captación y señalización celular eficientes. | ||||||
all-trans-13,14-Dihydroretinol | 115797-14-3 | sc-217607 sc-217607A sc-217607B sc-217607C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $377.00 $554.00 $1173.00 $2346.00 | 1 | |
El todo-trans-13,14-dihidroretinol, un derivado retinoide, presenta características estructurales únicas que influyen en su interacción con los receptores nucleares, en particular los RAR (receptores de ácido retinoico). Su distinta conformación permite una unión selectiva, modulando la expresión génica implicada en la diferenciación y el crecimiento celulares. La naturaleza hidrofóbica del compuesto favorece su incorporación a bicapas lipídicas, mejorando la fluidez de la membrana y facilitando las vías de señalización intracelular. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas favorece una actividad biológica prolongada. | ||||||
11-cis-Retinol | 22737-96-8 | sc-476733 sc-476733A | 1 mg 10 mg | $879.00 $6460.00 | ||
El 11-cis-retinol, un retinoide clave, se caracteriza por su configuración geométrica única, que le permite acoplarse eficazmente a los pigmentos visuales de las células fotorreceptoras. Esta isomerización desempeña un papel crucial en el ciclo visual, facilitando la conversión de la luz en señales bioquímicas. Su afinidad por proteínas de unión específicas aumenta su solubilidad en entornos lipídicos, favoreciendo un transporte eficaz y una acción localizada dentro de las membranas celulares. La reactividad del compuesto con la luz subraya aún más su papel dinámico en la fototransducción. | ||||||
4-Keto 13-cis-Retinoic Acid | 71748-58-8 | sc-214247 | 2.5 mg | $360.00 | 1 | |
El Ácido 4-Keto 13-cis-Retinoico presenta interacciones moleculares distintivas que influyen en la expresión génica y la diferenciación celular. Su conformación estructural permite la unión selectiva a receptores nucleares, modulando la actividad transcripcional. El exclusivo grupo ceto del compuesto aumenta su estabilidad y reactividad, facilitando vías enzimáticas específicas. Además, su naturaleza lipofílica favorece la penetración efectiva en la membrana, lo que repercute en la señalización celular y los procesos metabólicos. | ||||||