Date published: 2025-10-10

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Renal Cell Carcinoma Inhibidores

Los Inhibidores comunes del carcinoma de células renales incluyen, entre otros, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Pazopanib CAS 444731-52-6, XL-184 base libre CAS 849217-68-1, Lenvatinib CAS 417716-92-8 y Sorafenib CAS 284461-73-0.

Los inhibidores del carcinoma de células renales son una clase química compuesta por moléculas que interactúan con procesos celulares específicos. Estos compuestos se definen a menudo por su capacidad de unirse selectivamente a proteínas o enzimas que son cruciales en la regulación del crecimiento, la división y la supervivencia celular. El intrincado diseño de estos inhibidores se basa en un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares y genéticos que impulsan la función celular normal. Ciertas vías, como las relacionadas con la regulación de la angiogénesis, el mantenimiento del metabolismo celular y la señalización que orquesta la proliferación celular, son objetivos clave de estos inhibidores. Al centrarse en estas vías y en las proteínas que actúan como sus ejes, como las tirosina quinasas y diversos receptores, estos compuestos pueden modular las complejas interacciones biológicas dentro de las células.

El desarrollo de compuestos dentro de esta clase requiere un enfoque matizado, ya que implica la elaboración de moléculas que puedan lograr una alta especificidad y una fuerte afinidad de unión a sus objetivos. Los inhibidores dirigidos a las vías responsables de la formación de nuevas redes celulares, por ejemplo, deben ser capaces de interactuar con los receptores y las moléculas de señalización que controlan estos procesos. Otros inhibidores de esta clase se centran en proteínas reguladoras clave que gestionan el metabolismo y el crecimiento celulares, lo que permite comprender mejor la regulación de estas funciones biológicas fundamentales. La diversidad dentro de este grupo de compuestos es un reflejo de la intrincada naturaleza de las vías de señalización celular y de las proteínas que las gobiernan. Estas moléculas varían mucho en su estructura, la naturaleza de su interacción con las proteínas diana y los efectos secundarios que tienen en los procesos celulares, todo lo cual contribuye a una comprensión cada vez mayor de la regulación y la función celulares.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

El sunitinib es un inhibidor multicinasa de molécula pequeña dirigido contra varios receptores tirosina quinasa, como VEGFR, PDGFR, c-Kit y otros.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

El pazopanib es otro inhibidor multicinasa de molécula pequeña dirigido contra VEGFR, PDGFR, c-Kit y otros.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Cabozantinib es una pequeña molécula inhibidora de los receptores MET, VEGFR-2 y AXL.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

El lenvatinib es un inhibidor multicinasa de molécula pequeña dirigido contra el VEGFR, el FGFR y el PDGFR.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

El sorafenib es una pequeña molécula inhibidora multicinasa dirigida contra las quinasas VEGFR, PDGFR y RAF, entre otras.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Everolimus es una pequeña molécula inhibidora de la vía de señalización mTOR (mammalian target of rapamycin).

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

El regorafenib es una pequeña molécula inhibidora multicinasa dirigida contra el VEGFR, el PDGFR y otros.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

El vandetanib es una pequeña molécula inhibidora multicinasa dirigida contra los receptores VEGFR, EGFR y RET.