Los inhibidores del carcinoma de células renales son una clase química compuesta por moléculas que interactúan con procesos celulares específicos. Estos compuestos se definen a menudo por su capacidad de unirse selectivamente a proteínas o enzimas que son cruciales en la regulación del crecimiento, la división y la supervivencia celular. El intrincado diseño de estos inhibidores se basa en un profundo conocimiento de los mecanismos moleculares y genéticos que impulsan la función celular normal. Ciertas vías, como las relacionadas con la regulación de la angiogénesis, el mantenimiento del metabolismo celular y la señalización que orquesta la proliferación celular, son objetivos clave de estos inhibidores. Al centrarse en estas vías y en las proteínas que actúan como sus ejes, como las tirosina quinasas y diversos receptores, estos compuestos pueden modular las complejas interacciones biológicas dentro de las células.
El desarrollo de compuestos dentro de esta clase requiere un enfoque matizado, ya que implica la elaboración de moléculas que puedan lograr una alta especificidad y una fuerte afinidad de unión a sus objetivos. Los inhibidores dirigidos a las vías responsables de la formación de nuevas redes celulares, por ejemplo, deben ser capaces de interactuar con los receptores y las moléculas de señalización que controlan estos procesos. Otros inhibidores de esta clase se centran en proteínas reguladoras clave que gestionan el metabolismo y el crecimiento celulares, lo que permite comprender mejor la regulación de estas funciones biológicas fundamentales. La diversidad dentro de este grupo de compuestos es un reflejo de la intrincada naturaleza de las vías de señalización celular y de las proteínas que las gobiernan. Estas moléculas varían mucho en su estructura, la naturaleza de su interacción con las proteínas diana y los efectos secundarios que tienen en los procesos celulares, todo lo cual contribuye a una comprensión cada vez mayor de la regulación y la función celulares.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multicinasa de molécula pequeña dirigido contra varios receptores tirosina quinasa, como VEGFR, PDGFR, c-Kit y otros. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib es otro inhibidor multicinasa de molécula pequeña dirigido contra VEGFR, PDGFR, c-Kit y otros. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib es una pequeña molécula inhibidora de los receptores MET, VEGFR-2 y AXL. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
El lenvatinib es un inhibidor multicinasa de molécula pequeña dirigido contra el VEGFR, el FGFR y el PDGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es una pequeña molécula inhibidora multicinasa dirigida contra las quinasas VEGFR, PDGFR y RAF, entre otras. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus es una pequeña molécula inhibidora de la vía de señalización mTOR (mammalian target of rapamycin). | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
El regorafenib es una pequeña molécula inhibidora multicinasa dirigida contra el VEGFR, el PDGFR y otros. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib es una pequeña molécula inhibidora multicinasa dirigida contra los receptores VEGFR, EGFR y RET. |