Los activadores del receptor 2 de relaxina pertenecen a una clase química distintiva que desempeña un papel crucial en la modulación de las respuestas celulares a través de la activación del subtipo 2 del receptor de relaxina (RXFP2). El receptor de relaxina, un receptor acoplado a proteína G (GPCR), se expresa predominantemente en diversos tejidos, incluidos los órganos reproductores y el sistema cardiovascular. Esta clase específica de compuestos ejerce sus efectos interactuando con el receptor, lo que da lugar a cascadas de señalización descendentes. El receptor 2 de la relaxina, cuando es activado por estas moléculas, inicia una serie de acontecimientos intracelulares que regulan las funciones celulares y contribuyen al mantenimiento de la homeostasis en los tejidos diana.
Estructuralmente, los activadores del receptor 2 de relaxina se caracterizan por su capacidad de unirse a sitios específicos del receptor de relaxina, induciendo un cambio conformacional que desencadena la activación del receptor. Esta activación, a su vez, estimula diversas vías de señalización intracelular, como las vías del AMP cíclico (AMPc) y la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), entre otras. Los mecanismos precisos por los que estos activadores producen sus efectos pueden variar, pero tienen en común su capacidad para modular el receptor 2 de la relaxina e influir en las respuestas celulares posteriores. En consecuencia, estos compuestos han captado la atención de la comunidad científica por su potencial para dilucidar los entresijos de la señalización celular y pueden servir como herramientas valiosas para estudiar las funciones fisiológicas del receptor 2 de relaxina en diferentes tejidos y contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
Activa el receptor 2 de la relaxina indirectamente mediante la estimulación de la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles intracelulares de AMPc. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
Funciona como un análogo del AMPc, activando directamente la PKA, que puede participar en vías asociadas con la activación del Receptor 2 de Relaxina. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $43.00 $85.00 $158.00 | 7 | |
Libera óxido nítrico, activando indirectamente el receptor 2 de la relaxina al aumentar los niveles intracelulares de GMPc. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $104.00 $354.00 | 7 | |
Actúa como un análogo del GMPc, activando directamente la PKG, que puede estar implicada en las vías asociadas con la activación del receptor 2 de la relaxina. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
Un ionóforo que aumenta los niveles intracelulares de Ca2+, activando indirectamente el receptor 2 de la relaxina a través de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Activa las vías PKC y MAPK/ERK, iniciando potencialmente respuestas celulares asociadas al Receptor 2 de Relaxina. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $245.00 | 9 | |
Modula la PKC, activando potencialmente las vías relacionadas con el receptor 2 de la relaxina. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
Ionóforo de calcio que aumenta los niveles intracelulares de Ca2+, activando indirectamente el Receptor 2 de Relaxina a través de la señalización dependiente de calcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que activa indirectamente el Receptor 2 de Relaxina modulando la vía PI3K/Akt. | ||||||