Los inhibidores de Rad3 constituyen una clase distinta y bien definida de compuestos químicos que han captado un gran interés científico debido a su intrincada implicación en las maquinarias celulares. Estos compuestos poseen una especificidad notable, lo que les permite unirse intrincadamente a la proteína Rad3 y obstaculizar eficazmente su actividad, un actor fundamental en el intrincado panorama de los procesos celulares. Rad3, también conocida como ATR (Ataxia Telangiectasia and Rad3-related protein), desempeña un papel fundamental en la vigilancia de la integridad del genoma, orquestando respuestas a diversas irregularidades del ADN, como daños y estrés de replicación. Esta orquestación adopta la forma de una elaborada cascada de señalización, que coordina meticulosamente los puntos de control del ciclo celular y la activación de las vías de reparación del ADN. En última instancia, estos procesos culminan en la salvaguarda del genoma celular al impedir la propagación de material genético comprometido.
El ingenio de los inhibidores de Rad3 reside en su preciso diseño molecular, que les permite interactuar selectivamente con la proteína Rad3. Al hacerlo, perturban la actividad enzimática de la proteína, lo que a su vez altera su capacidad para iniciar y regular las vías de respuesta al daño del ADN. Por consiguiente, estos inhibidores son muy prometedores como herramientas para profundizar en los entresijos moleculares que subyacen a los mecanismos de reparación del ADN y al control minucioso de la progresión del ciclo celular. La intervención estratégica de Rad3 por estos inhibidores ofrece una oportunidad sin precedentes para descifrar la compleja interacción entre los componentes moleculares que rigen la preservación de la fidelidad del ADN y el ritmo armonioso de la proliferación celular. Gracias a su sofisticado modo de acción, los inhibidores de Rad3 tienen el potencial de desvelar nuevos conocimientos sobre la biología celular y contribuir a una comprensión más amplia de cómo las células mantienen su estabilidad genómica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
Desarrollado por AstraZeneca, el AZD6738 es un inhibidor potente y selectivo de Rad3. Se ha estudiado en varios tipos de cáncer. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
Prexasertib, desarrollado por Eli Lilly, es un inhibidor de Rad3 en fase de investigación. Su objetivo es alterar las vías de respuesta al daño del ADN en las células cancerosas. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Desarrollado por Vertex Pharmaceuticals, el VE-821 es un inhibidor selectivo de Rad3. Se ha estudiado su potencial para sensibilizar las células cancerosas a la radiación y la quimioterapia. | ||||||