Quinones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)quinoxalin-2(1H)-one | sc-344040 sc-344040A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 3-(1,3,3-trimetil-6-azabiciclo[3.2.1]oct-6-il)quinoxalin-2(1H)-ona presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su estructura de quinona, que permite interacciones de apilamiento π-π significativas. Este compuesto puede participar en diversos mecanismos de transferencia de electrones, influenciados por su estructura bicíclica única. Su perfil de reactividad se caracteriza por un ataque electrofílico selectivo, que puede conducir a la formación de aductos estables, aumentando su potencial en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Anthraquinone-2-carboxylic acid | 117-78-2 | sc-227269 | 1 g | $59.00 | ||
El ácido antraquinona-2-carboxílico destaca por su capacidad para participar en reacciones redox, mostrando distintas capacidades de aceptación y donación de electrones. Su grupo ácido carboxílico mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando las interacciones con diversos nucleófilos. La estructura plana del compuesto favorece un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que influye en su estabilidad y reactividad. Además, puede sufrir dimerización en condiciones específicas, lo que altera su comportamiento cinético en los procesos químicos. | ||||||
1-Cyclohexylamino-4-bromoanthrqaquinone | 14233-28-4 | sc-333887 | 100 mg | $560.00 | ||
La 1-ciclohexilamino-4-bromoantraquinona presenta propiedades electrónicas únicas debido a la presencia del grupo ciclohexilamino, que influye en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. El átomo de bromo potencia sus características de retirada de electrones, facilitando el ataque nucleofílico en el núcleo de la antraquinona. Su estructura plana rígida permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos entornos. Este compuesto también presenta propiedades fotofísicas distintivas, lo que lo hace interesante para estudios de absorción y emisión de luz. | ||||||
3-tert-Butyl-5-methoxy-1, 2-quinone | 2940-63-8 | sc-204622 sc-204622A | 50 mg 100 mg | $135.00 $240.00 | ||
La 3-terc-butil-5-metoxi-1,2-quinona presenta propiedades redox intrigantes, ya que el grupo terc-butilo aumenta su masa estérica e influye en su capacidad de donación de electrones. Este compuesto participa en procesos únicos de transferencia de electrones, lo que facilita su papel en diversas vías oxidativas. Su sustituyente metoxi contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que la estructura de quinona permite reacciones reversibles de oxidación-reducción, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de dinámica de electrones e interacciones moleculares. | ||||||
3-Azido-1,4-dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxorifamycin | 59886-91-8 | sc-503223 | 25 mg | $380.00 | ||
La 3-Azido-1,4-dideoxi-1,4-dihidro-1,4-dioxorifamicina presenta una notable reactividad como quinona, caracterizada por su capacidad para someterse a reacciones redox y formar radicales intermedios estables. La presencia de grupos azido facilita procesos únicos de transferencia de electrones, potenciando su reactividad en diversos entornos químicos. Sus características estructurales distintivas permiten interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética, convirtiéndola en un tema de interés en la química sintética. | ||||||