Quinones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Naphthomycin B | 86825-88-9 | sc-203154 | 1 mg | $349.00 | 1 | |
La naftomicina B, clasificada como quinona, presenta interesantes propiedades redox debido a su sistema conjugado, que permite una transferencia eficiente de electrones. Su capacidad para someterse a reacciones reversibles de oxidación y reducción la convierte en una pieza clave en diversos procesos catalíticos. La naturaleza hidrofóbica del compuesto influye en su solubilidad e interacción con otras moléculas, mientras que sus características estructurales distintivas promueven la unión selectiva a objetivos específicos, potenciando su reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone | 83-72-7 | sc-254254 sc-254254A | 10 g 25 g | $25.00 $43.00 | ||
La 2-hidroxi-1,4-naftoquinona, miembro de la familia de las quinonas, presenta notables propiedades fotoquímicas que le permiten participar en reacciones impulsadas por la luz. Su grupo hidroxilo único mejora la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La estructura plana del compuesto facilita las interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar al comportamiento de agregación. Además, su naturaleza deficiente en electrones permite el ataque nucleofílico, lo que da lugar a diversas vías sintéticas y mecanismos de reacción. | ||||||
Ansatrienin A | 82189-03-5 | sc-202953 | 1 mg | $169.00 | 8 | |
La ansatrienina A, clasificada como quinona, presenta interesantes propiedades redox que facilitan los procesos de transferencia de electrones. Su sistema conjugado aumenta su estabilidad y reactividad, lo que le permite participar en diversas reacciones de oxidación-reducción. La capacidad del compuesto para formar radicales intermedios estables contribuye a su singular cinética de reacción. Además, sus características estructurales promueven interacciones selectivas con diversos nucleófilos, lo que influye en su reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Avarone | 55303-99-6 | sc-202481 | 1 mg | $130.00 | ||
La avarona, un miembro de la familia de las quinonas, presenta notables propiedades fotoquímicas que le permiten participar en reacciones de transferencia de electrones impulsadas por la luz. Su estructura planar y su amplia π-conjugación aumentan su capacidad para absorber la luz, lo que conduce a la generación de especies reactivas de oxígeno singlete. Esta característica permite a la avarona participar en vías únicas, influyendo en su reactividad con diversos sustratos y alterando la cinética de las reacciones subsiguientes. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos diversifica aún más su comportamiento químico. | ||||||
Hexaprenylhydroquinone | 119980-00-6 | sc-202648 | 1 mg | $112.00 | ||
La hexaprenilhidroquinona, un derivado único de la quinona, presenta propiedades redox intrigantes debido a su sistema conjugado extendido. Este compuesto puede sufrir oxidación y reducción reversibles, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y la interacción con las membranas lipídicas, lo que puede afectar a su reactividad. Además, la presencia de múltiples grupos prenilo aumenta su flexibilidad molecular, permitiendo diversos estados conformacionales que pueden afectar a las vías de reacción y a la cinética. | ||||||
MM 47755 | 117620-87-8 | sc-202708 sc-202708A | 1 mg 5 mg | $294.00 $930.00 | ||
MM 47755, un compuesto de quinona característico, muestra una notable afinidad por los electrones y reactividad debido a sus características estructurales únicas. Su capacidad para participar en reacciones de transferencia de un electrón se ve reforzada por la presencia de sustituyentes donadores de electrones, que modulan su potencial redox. La geometría plana del compuesto favorece las interacciones de apilamiento efectivas, lo que influye en el comportamiento de agregación. Además, sus características hidrofóbicas pueden dar lugar a interacciones selectivas con diversos sustratos, alterando la dinámica y las vías de reacción. | ||||||
Polyketomycin | 200625-47-4 | sc-202294 | 1 mg | $294.00 | 3 | |
La policetomicina, un notable derivado de la quinona, presenta interesantes propiedades fotoquímicas que facilitan su papel en los procesos de transferencia de electrones impulsados por la luz. Su sistema conjugado permite una absorción eficiente de la energía, lo que conduce a una dinámica de estado excitado que puede iniciar la formación de radicales. Los exclusivos grupos funcionales del compuesto aumentan su reactividad, permitiéndole participar en diversas interacciones electrofílicas y nucleofílicas. Además, su perfil de solubilidad influye en su comportamiento en diversos medios, afectando a las velocidades y mecanismos de reacción. | ||||||
Oil blue N | 2646-15-3 | sc-215622 sc-215622A sc-215622B | 5 g 25 g 100 g | $82.00 $286.00 $712.00 | 3 | |
El Oil Blue N, un notable derivado de la quinona, presenta propiedades fotofísicas únicas, sobre todo en su capacidad de absorber y emitir luz en longitudes de onda específicas. Su estructura rígida y plana favorece las interacciones intermoleculares, lo que mejora su estabilidad en diversos entornos. La naturaleza deficiente en electrones del compuesto le permite participar en diversos procesos redox, lo que influye en su reactividad y facilita la formación de complejos con nucleófilos. Su perfil de solubilidad en disolventes orgánicos modula aún más su comportamiento cinético en las reacciones químicas. | ||||||
Anthraquinone | 84-65-1 | sc-207296 sc-207296A | 50 g 500 g | $35.00 $61.00 | ||
La antraquinona, miembro destacado de la familia de las quinonas, exhibe notables propiedades redox debido a su capacidad para experimentar reacciones reversibles de transferencia de electrones. Su estructura plana y su amplia conjugación facilitan fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en aplicaciones en estado sólido. Las características distintivas de extracción de electrones del compuesto influyen en su reactividad, permitiéndole participar en diversas reacciones de sustitución. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos afecta a su interacción con otras moléculas, lo que repercute en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
N-(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)thiourea | 176649-06-2 | sc-354162 sc-354162A | 1 g 5 g | $320.00 $930.00 | ||
La N-(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahidro-2H-isoindol-2-il)tiourea presenta una reactividad intrigante como quinona, caracterizada por su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica debido a sus grupos carbonilo electrófilos. La estructura cíclica única del compuesto aumenta su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas vías de interacción. Sus fuertes propiedades de atracción de electrones facilitan los procesos de transferencia de carga, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones químicas. | ||||||