Quinolinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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A 804598 | 1125758-85-1 | sc-396064 | 5 mg | $102.00 | ||
El A 804598, miembro de la familia de las quinoleínas, presenta interesantes propiedades electrónicas que influyen en su reactividad. El átomo de nitrógeno del compuesto contribuye a su basicidad, lo que le permite establecer enlaces de hidrógeno con diversos sustratos. Su rígido sistema aromático favorece las interacciones de apilamiento, aumentando la estabilidad en formaciones complejas. Además, la disposición espacial única de A 804598 afecta a su dinámica de interacción, lo que podría alterar las vías catalíticas en sistemas bioquímicos. | ||||||
7-Oxo-2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]dioxino[2,3-g]-quinoline-8-carbaldehyde | sc-319783 | 500 mg | $349.00 | |||
El 7-Oxo-2,3,6,7-tetrahidro-[1,4]dioxino[2,3-g]-quinolina-8-carbaldehído presenta una reactividad característica debido a sus estructuras fusionadas de dioxina y quinolina. La presencia del grupo aldehído potencia su carácter electrófilo, facilitando los ataques nucleofílicos. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas con varios nucleófilos, lo que puede dar lugar a diversas vías de reacción. Además, la configuración planar del compuesto promueve interacciones π-π eficaces, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en distintos entornos. | ||||||
(1R,9S)-(–)-β-Hydrastine | 118-08-1 | sc-396025 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
La (1R,9S)-(-)-β-hidrastina, un miembro de la familia de las quinolinas, presenta una dinámica molecular intrigante debido a su centro quiral y a su compleja estructura anular. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π mejora su perfil de reactividad, permitiendo la coordinación selectiva con iones metálicos. La conformación única del compuesto contribuye a su estabilidad e influye en su solubilidad en diversos disolventes, lo que repercute en su comportamiento en reacciones químicas y en posibles fenómenos de agregación. | ||||||
1,5-Isoquinolinediol | 5154-02-9 | sc-200127 sc-200127A | 20 mg 100 mg | $57.00 $237.00 | 5 | |
El 1,5-isoquinolinediol, un notable miembro de la clase de las quinoleínas, exhibe propiedades electrónicas únicas debido a sus grupos hidroxilo, que facilitan el enlace de hidrógeno intramolecular. Este compuesto muestra patrones de reactividad distintos, sobre todo en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que su naturaleza rica en electrones potencia la nucleofilia. Además, su estructura plana promueve interacciones π-π efectivas, lo que influye en el comportamiento de agregación y la solubilidad en disolventes polares. | ||||||
Quipazine dimaleate | 5786-68-5 | sc-201145 | 100 mg | $143.00 | 5 | |
El dimaleato de quipazina, un derivado de la familia de las quinoleínas, presenta interesantes propiedades fotofísicas atribuidas a su π-conjugación extendida. Este compuesto participa en sólidas interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su distribución única de electrones permite una reactividad selectiva en reacciones de adición nucleofílica, mientras que la presencia de múltiples grupos funcionales facilita diversas interacciones intermoleculares, influyendo en la solubilidad y el comportamiento de cristalización. | ||||||
5-chloro-8-nitroquinoline | 6942-98-9 | sc-278175 | 250 mg | $200.00 | ||
La 5-cloro-8-nitroquinolina, un miembro de la clase de las quinoleínas, presenta notables características electrónicas debido a sus sustituyentes nitro y cloro, que modulan su reactividad. Los grupos que retiran electrones del compuesto potencian su naturaleza electrófila, promoviendo interacciones específicas con nucleófilos. Además, su estructura plana facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos disolventes, afectando así a su perfil de reactividad global. | ||||||
N-*4*-{7-Chloro-2-[2-(2-chloro-phenyl)-vinyl]-quinolin-4-yl}-N*1*,N*1*-diethyl-pentane-1,4-diamine | 10023-54-8 | sc-301266 | 1 g | $568.00 | ||
La N-*4*-{7-cloro-2-[2-(2-cloro-fenil)-vinil]-quinolin-4-il}-N*1*,N*1*-dietil-pentano-1,4-diamina presenta características estructurales intrigantes que mejoran sus interacciones moleculares. La presencia de varios grupos cloro introduce obstáculos estéricos que influyen en su flexibilidad conformacional. La disposición única de este compuesto permite un mayor apilamiento π y una posible coordinación con iones metálicos, lo que puede alterar sus propiedades electrónicas y su reactividad en entornos químicos complejos. | ||||||
6-Methoxyquinoline-3-carboxaldehyde | 13669-60-8 | sc-291386 sc-291386A | 250 mg 500 mg | $390.00 $681.00 | ||
La 6-metoxiquinoleína-3-carboxaldehído presenta características electrónicas distintivas debido al grupo metoxi, que aumenta su capacidad de donación de electrones. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno a través de su grupo funcional aldehído, facilitando interacciones únicas en diversos entornos químicos. Su estructura plana promueve interacciones π-π efectivas, influyendo potencialmente en la cinética de reacción y la selectividad en reacciones de condensación, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
2-Hydrazinequinoline | 15793-77-8 | sc-265708 | 250 mg | $72.00 | ||
La 2-hidracina-quinolina presenta una fracción de hidracina que introduce una reactividad única, especialmente en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de los átomos de nitrógeno aumenta su capacidad para formar complejos de coordinación con iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas. Su configuración plana permite importantes interacciones de apilamiento π, que pueden estabilizar los estados de transición y afectar a las velocidades de reacción. Además, la capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede dar lugar a distintas preferencias conformacionales, lo que influye en su reactividad global. | ||||||
Gliquidone | 33342-05-1 | sc-295010 sc-295010A | 1 g 5 g | $114.00 $235.00 | ||
La gliquidona, un derivado de la quinoleína, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que facilita la deslocalización de electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia de un grupo carbonilo permite fuertes interacciones dipolares, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Además, la capacidad de la gliquidona para participar en interacciones π-π puede estabilizar los ensamblajes moleculares, afectando a su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||