Quinolinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Bicuculline methiodide | 40709-69-1 | sc-200485 | 50 mg | $209.00 | 5 | |
El metioduro de (-)-bicuculina, un derivado de la quinolina, presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su interacción con las dianas biológicas. Su estructura molecular rígida favorece afinidades de unión específicas, mientras que la presencia de un grupo metioduro aumenta su solubilidad en medios polares. Este compuesto también presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, que pueden modular su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos, influyendo en sus vías cinéticas durante las reacciones. | ||||||
2-Chloroquinoline-3-carbonitrile | 95104-21-5 | sc-254224 | 250 mg | $87.00 | ||
El 2-cloroquinolina-3-carbonitrilo es un derivado distintivo de la quinoleína caracterizado por sus grupos cloro y ciano, que retiran electrones e influyen significativamente en su reactividad. La presencia de estos sustituyentes potencia su naturaleza electrófila, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Además, la estructura planar del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que puede afectar a su solubilidad y comportamiento de agregación en diferentes disolventes, alterando así sus perfiles cinéticos en vías sintéticas. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
El neratinib, un derivado único de la quinolina, presenta una estructura distintiva que favorece fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones π-π debido a su sistema aromático. La presencia de una cadena lateral voluminosa aumenta el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y selectividad en las transformaciones químicas. Este compuesto exhibe una notable estabilidad en diversas condiciones, mientras que sus propiedades electrónicas permiten una eficiente transferencia de carga, lo que repercute en su comportamiento en procesos catalíticos y aplicaciones en ciencia de materiales. | ||||||
HDS 029 | 881001-19-0 | sc-203995 | 1 mg | $112.00 | 1 | |
HDS 029, un nuevo compuesto de quinoleína, presenta interesantes características de donación de electrones que facilitan interacciones únicas de transferencia de carga. Su estructura plana potencia el apilamiento π, promoviendo interacciones de apilamiento eficaces en estado sólido. La reactividad del compuesto se ve influida por su átomo de nitrógeno rico en electrones, que puede coordinarse con centros metálicos, alterando potencialmente las vías de reacción. Además, su perfil de solubilidad sugiere interacciones favorables con disolventes polares, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Procaterol hydrochloride | 62929-91-3 | sc-203667 sc-203667A | 10 mg 50 mg | $235.00 $700.00 | ||
El hidrocloruro de procaterol, un derivado distintivo de la quinolina, exhibe notables capacidades de enlace de hidrógeno debido a sus grupos funcionales, que pueden influir significativamente en la dinámica de solvatación. Su estructura bicíclica rígida contribuye a una estabilidad conformacional única, que permite interacciones selectivas con diversos sustratos. Las características de extracción de electrones del compuesto pueden modular la reactividad, facilitando vías específicas de ataque electrofílico. Además, su naturaleza cristalina puede mejorar la estabilidad térmica, afectando a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
QUIN 2, Tetrapotassium Salt | 73630-23-6 | sc-202303 | 5 mg | $231.00 | ||
QUIN 2, sal tetrapotásica, es un compuesto de quinoleína único caracterizado por su capacidad de formar fuertes interacciones iónicas debido a su estructura tetrapotásica. Esto mejora su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo procesos eficientes de intercambio iónico. La distinta configuración electrónica del compuesto permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas. Además, su elevada fuerza iónica puede afectar a la cinética de reacción, acelerando la velocidad de ciertas reacciones químicas. | ||||||
SR 2640 hydrochloride | 105350-26-3 | sc-204902 sc-204902A | 10 mg 50 mg | $290.00 $1000.00 | ||
El clorhidrato de SR 2640, un notable derivado de la quinoleína, exhibe propiedades intrigantes por su capacidad de participar en interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Su exclusivo sistema aromático rico en electrones facilita la formación de complejos con metales de transición, lo que puede alterar su comportamiento redox. Además, la naturaleza hidrofílica del compuesto, derivada de su forma de clorhidrato, influye en la dinámica de solvatación, afectando a los mecanismos de reacción y aumentando la reactividad en contextos químicos específicos. | ||||||
SB 222200 | 174635-69-9 | sc-224282 sc-224282A | 10 mg 50 mg | $205.00 $800.00 | 1 | |
El SB 222200, un compuesto de quinoleína característico, presenta notables propiedades fotofísicas, sobre todo en su capacidad de sufrir apagamiento de fluorescencia en presencia de ciertos iones metálicos. Este comportamiento se atribuye a su estructura planar, que promueve interacciones π-π eficaces. Además, los sustituyentes del compuesto que retiran electrones pueden modular su reactividad, influyendo en las vías de ataque nucleofílico y potenciando su papel en los ciclos catalíticos. Sus características de solubilidad afectan además a su distribución en diversos disolventes, lo que repercute en su comportamiento químico general. | ||||||
CP 339818 hydrochloride | 185855-91-8 | sc-203903 sc-203903A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | ||
El clorhidrato de CP 339818, un notable derivado de la quinoleína, presenta propiedades electroquímicas intrigantes, especialmente en su comportamiento redox. La rígida estructura aromática del compuesto facilita fuertes interacciones de apilamiento π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Sus exclusivos grupos donadores de electrones pueden alterar significativamente la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en reacciones complejas. Además, su perfil de solubilidad permite diversas interacciones con disolventes polares y no polares, lo que influye en su reactividad y comportamiento de agregación. | ||||||
c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor Inhibidor | 913376-84-8 | sc-364532 sc-364532A sc-364532B sc-364532C sc-364532D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $379.00 $1200.00 $1700.00 $3600.00 $7000.00 | ||
El inhibidor dual de cinasas c-Met/RON, un compuesto a base de quinolina, muestra una notable selectividad en la inhibición de cinasas gracias a su exclusiva afinidad de unión a sitios específicos de ATP. La presencia de sustituyentes halógenos aumenta su lipofilia, favoreciendo una permeabilidad de membrana eficaz. Su estructura planar permite un reconocimiento molecular eficaz, mientras que la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad en diversos entornos químicos, influyendo en su reactividad y dinámica de interacción. | ||||||