Pyrrolidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(2S,4R)-4-Fluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 2507-61-1 | sc-283519 sc-283519A | 250 mg 1 g | $306.00 $959.00 | ||
El ácido (2S,4R)-4-fluoro-pirrolidina-2-carboxílico presenta una estereoquímica intrigante que influye en su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. El átomo de flúor introduce características electronegativas únicas, lo que aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno y altera el comportamiento ácido-base. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el grupo ácido carboxílico desempeña un papel fundamental en la estabilización de los estados de transición, afectando así a la cinética y las vías de reacción. Su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones moleculares, lo que lo convierte en un participante versátil en diversos entornos químicos. | ||||||
cis-4-Hydroxy-D-proline | 2584-71-6 | sc-206064 sc-206064A | 1 g 5 g | $78.00 $278.00 | ||
La cis-4-hidroxi-D-prolina es un derivado de la pirrolidina caracterizado por su grupo hidroxilo único, que influye significativamente en sus propiedades de enlace de hidrógeno y solubilidad. Este compuesto presenta una dinámica conformacional distinta, lo que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que mejoran su reactividad en la síntesis de péptidos. La presencia del grupo hidroxilo también facilita las interacciones intramoleculares, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diferentes contextos químicos. Su capacidad para participar en reacciones estereoespecíficas subraya aún más su papel en complejos ensamblajes moleculares. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
La sal de amonio del ácido pirrolidinaditiocarbámico es un derivado de la pirrolidina que destaca por su funcionalidad de ditiocarbamato, que aumenta su nucleofilia y reactividad en diversas transformaciones químicas. Este compuesto presenta una fuerte coordinación con iones metálicos, lo que facilita vías únicas en reacciones de complejación. Su estructura molecular distintiva permite interacciones intermoleculares eficaces, que influyen en la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar aductos estables contribuye a su papel en catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
trans-Triprolidine hydrochloride | 6138-79-0 | sc-204354 | 1 g | $35.00 | ||
El clorhidrato de trans-triprolidina es un derivado de la pirrolidina caracterizado por su estereoquímica única, que influye en su flexibilidad conformacional y sus interacciones moleculares. Este compuesto presenta importantes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que sus centros quirales contribuyen a diversos resultados estereoquímicos en vías sintéticas. La estabilidad del compuesto en diversas condiciones lo convierte en objeto de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
1-(4-aminophenyl)pyrrolidin-2-one | 13691-22-0 | sc-272989 | 1 g | $225.00 | ||
La 1-(4-aminofenil)pirrolidin-2-ona es un derivado de la pirrolidina que destaca por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su dinámica conformacional. La presencia del grupo amino aumenta su reactividad, facilitando la sustitución aromática electrofílica y permitiendo vías únicas en la química sintética. Su naturaleza polar contribuye a los efectos de solvatación, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Clemastine fumarate | 14976-57-9 | sc-203897 | 100 mg | $142.00 | ||
El fumarato de clemastina, un derivado de la pirrolidina, presenta propiedades estereoquímicas intrigantes debido a su estructura cíclica, que permite diversas conformaciones. La presencia de la fracción fumarato introduce interacciones electrostáticas únicas, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, influido por su átomo de nitrógeno rico en electrones, que puede estabilizar estados de transición y afectar a las velocidades de reacción en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Oxotremorine Sesquifumarate | 17360-35-9 | sc-200170 sc-200170A | 100 mg 500 mg | $66.00 $255.00 | ||
El sesquifumarato de oxotremorina, un compuesto de pirrolidina, muestra una dinámica molecular distintiva atribuida a sus grupos funcionales duales. La presencia del sesquifumarato aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento de solvatación y reactividad. Este compuesto puede experimentar reacciones de apertura de anillo, facilitadas por la nucleofilia de su átomo de nitrógeno, que desempeña un papel crucial en la determinación de la cinética de las reacciones posteriores. Sus características estructurales únicas contribuyen a su diverso comportamiento químico. | ||||||
Clindamycin Hydrochloride | 21462-39-5 | sc-200097 sc-200097A | 20 mg 100 mg | $52.00 $187.00 | 7 | |
El clorhidrato de clindamicina, clasificado como pirrolidina, presenta propiedades estereoquímicas intrigantes que influyen en su reactividad. La presencia de un centro quiral permite interacciones específicas con electrófilos, aumentando su selectividad en diversos entornos químicos. Su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones no covalentes, como el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, determina aún más su comportamiento en solución. La configuración electrónica única de este compuesto también afecta a su cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
(S)-(−)-Sulpiride | 23672-07-3 | sc-258111 | 5 g | $77.00 | 1 | |
La (S)-(-)-sulpirida, miembro de la familia de las pirrolidinas, presenta una flexibilidad conformacional característica que influye en su interacción con diversos sustratos. Su configuración única de átomos de nitrógeno facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su reactividad, permitiendo vías selectivas en ataques nucleofílicos. Además, sus propiedades electrónicas contribuyen a una intrigante distribución de la carga, lo que influye en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
N-Hydroxysuccinimide | 6066-82-6 | sc-219162A sc-219162 sc-219162B sc-219162C sc-219162D sc-219162E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $39.00 $52.00 $92.00 $163.00 $377.00 $705.00 | ||
La N-hidroxisuccinimida, un notable derivado de la pirrolidina, muestra una capacidad única para formar intermediarios estables a través de su estructura cíclica, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de acilación. La presencia del grupo hidroxilo permite un enlace de hidrógeno intramolecular eficaz, lo que influye en su solubilidad e interacción con electrófilos. Su distinta configuración electrónica promueve una reactividad selectiva, facilitando diversas vías en la síntesis orgánica y permitiendo un control preciso de la cinética de reacción. | ||||||