Pyrrolidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methyl-(PEG)4-NHS | 622405-78-1 | sc-360251 sc-360251A | 100 mg 1 g | $204.00 $1020.00 | ||
El metil-(PEG)4-NHS presenta una reactividad única debido a su funcionalidad de éster NHS, que facilita reacciones eficientes de acoplamiento de aminas. La fracción PEG mejora la solubilidad y la biocompatibilidad, promoviendo interacciones favorables en entornos acuosos. Su estructura flexible permite diversas conformaciones, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad. La capacidad de este compuesto para formar enlaces estables con nucleófilos subraya su importancia en diversas vías químicas, aumentando su utilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Fmoc-Pro-Pro-OH | 129223-22-9 | sc-460319 | 1 g | $218.00 | ||
El Fmoc-Pro-Pro-OH es un derivado distintivo de la pirrolidina caracterizado por su grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que proporciona impedimento estérico e influye en la conformación molecular. Este compuesto presenta una capacidad única de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La presencia de residuos de prolina contribuye a su capacidad para adoptar estructuras secundarias específicas, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en la síntesis de péptidos. Sus propiedades de solubilidad facilitan aún más las interacciones en diversos contextos químicos. | ||||||
N-Acetyl-Ile-Glu-Pro-Asp-7-amino-4-trifluoromethylcoumarin | sc-301272 | 5 mg | $276.00 | |||
La N-acetil-Ile-Glu-Pro-Asp-7-amino-4-trifluorometilcumarina es un notable derivado de la pirrolidina que presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su grupo trifluorometilo, que aumenta la lipofilia y altera la reactividad. La acetilación del grupo amino influye en los enlaces de hidrógeno y los efectos estéricos, promoviendo una dinámica conformacional específica. Su estructura única permite interacciones selectivas con diversos sustratos, afectando potencialmente a las vías de reacción y la cinética en sistemas químicos complejos. | ||||||
Boc-(±)-trans-4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid | 959581-02-3 | sc-470737 | 100 mg | $125.00 | ||
El ácido boc-(±)-trans-4-(2-fluorofenil)pirrolidin-3-carboxílico presenta propiedades estereoquímicas distintivas que influyen en su reactividad e interacción con otras moléculas. La presencia del grupo fluorofenilo introduce efectos electrónicos únicos que aumentan la polaridad del compuesto y su solubilidad en diversos disolventes. Este derivado de la pirrolidina puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones estéricas específicas, que pueden modular su comportamiento en procesos catalíticos e influir en los mecanismos de reacción en química sintética. | ||||||
Boc-(±)-trans-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid | 1218764-11-4 | sc-470739 | 100 mg | $158.00 | ||
El ácido boc-(±)-trans-4-(4-fluorofenil)pirrolidin-3-carboxílico presenta una intrigante flexibilidad conformacional debido a su estructura de anillo de pirrolidina, que permite diversas disposiciones espaciales. El sustituyente flúor altera significativamente la densidad electrónica, lo que influye en la nucleofilia y la electrofilia de las reacciones. Este compuesto puede participar en interacciones intramoleculares únicas, dando lugar potencialmente a vías de reacción distintas e influyendo en la cinética de los procesos de esterificación y amidación. | ||||||