Pyrrolidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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L-Pyroglutamic Acid b-Naphthylamide | 22155-91-5 | sc-218648 | 500 mg | $319.00 | ||
La b-naftilamida del ácido L-piroglutámico es un derivado de la pirrolidina caracterizado por sus rasgos estructurales únicos que promueven interacciones intermoleculares específicas. La fracción de naftilo contribuye a mejorar el apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con las moléculas circundantes puede alterar la cinética de reacción, dando lugar a vías distintas en las aplicaciones sintéticas. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto permite diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 223437-11-4 | sc-237507 | 5 g | $144.00 | ||
La bis(trifluorometilsulfonil)imida de 1-butil-1-metilpirrolidinio es un derivado distintivo de la pirrolidina conocido por sus propiedades de líquido iónico, que facilitan una dinámica de solvatación única. La presencia del anión bis(trifluorometilsulfonil)imida aumenta su estabilidad electroquímica y conductividad iónica. Este compuesto presenta fuertes interacciones ion-dipolo, lo que favorece un transporte eficaz de la carga e influye en los mecanismos de reacción de diversos procesos químicos. Su baja volatilidad y estabilidad térmica contribuyen además a su comportamiento único en diversas aplicaciones. | ||||||
(R)-(+)-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol | 22348-32-9 | sc-331780 sc-331780A | 100 mg 1 g | $82.00 $134.00 | ||
El (R)-(+)-difenil-2-pirrolidinemetanol es un notable compuesto de pirrolidina caracterizado por su estructura quiral, que influye en sus interacciones estereoquímicas y su reactividad. La presencia del grupo difenilo aumenta su carácter hidrófobo, lo que afecta a la solubilidad y la agregación molecular. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno, que pueden modular la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide | sc-349542 sc-349542A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 4-hidroxipirrolidina-2-carboxamida es un derivado distintivo de la pirrolidina conocido por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, que estabilizan su conformación e influyen en su reactividad. Los grupos funcionales hidroxilo y carboxamida contribuyen a su naturaleza polar, mejorando su solubilidad en medios acuosos. Este compuesto puede participar en diversos mecanismos de reacción, incluyendo ataques nucleofílicos y procesos de ciclización, lo que demuestra su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||
2-Pyrrolidinone | 616-45-5 | sc-238212 | 50 g | $52.00 | ||
La 2-pirrolidinona es un notable derivado de la pirrolidina caracterizado por su estructura cíclica, que facilita interacciones dipolo-dipolo únicas debido a la presencia de un grupo carbonilo. Este compuesto presenta un alto grado de polaridad, lo que mejora sus propiedades de solvatación en diversos disolventes. Su reactividad se ve influida por la capacidad de someterse a reacciones de apertura de anillo y participar en adiciones Michael, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. La estabilidad y el perfil de reactividad del compuesto se ven reforzados por su capacidad de enlace de hidrógeno, lo que permite diversas aplicaciones en química orgánica. | ||||||
(5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 51693-17-5 | sc-352818 sc-352818A | 1 g 5 g | $584.00 $1725.00 | ||
El (5-oxopirrolidin-2-il)4-metilbencenosulfonato de metilo es un derivado distintivo de la pirrolidina que presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su grupo sulfonato, que aumenta la electrofilia. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, impulsadas por la capacidad de separación de la fracción sulfonato. Sus características estructurales promueven fuertes interacciones intermoleculares, lo que da lugar a características únicas de solubilidad en disolventes polares y no polares, influyendo así en su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
1-[(1S)-1-(Hydroxymethyl)propyl]-2-pyrrolidinone | 909566-58-1 | sc-394448 | 5 mg | $360.00 | ||
La 1-[(1S)-1-(Hidroximetil)propil]-2-pirrolidinona es un notable derivado de la pirrolidina caracterizado por su sustituyente hidroximetil, que introduce capacidades de enlace de hidrógeno. Esta característica mejora su dinámica de solvatación y su reactividad en entornos polares. El compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, lo que permite diversos patrones de interacción con otras moléculas. Su capacidad para participar en reacciones de apertura de anillo y formar productos intermedios estables lo convierte en un agente versátil en las vías sintéticas. | ||||||
cis-4-Hydroxy-L-proline | 618-27-9 | sc-311305 sc-311305A | 250 mg 1 g | $192.00 $638.00 | ||
La cis-4-hidroxi-L-prolina es un derivado distintivo de la pirrolidina que presenta un grupo hidroxilo, lo que influye significativamente en su estereoquímica y sus interacciones moleculares. Este compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, lo que aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Su conformación única permite interacciones selectivas con otras biomoléculas, facilitando vías de reacción específicas. Además, su presencia en estructuras peptídicas puede afectar a su plegamiento y estabilidad, lo que pone de manifiesto su papel en la arquitectura molecular. | ||||||
Captan solution | 133-06-2 | sc-234277 | 2 ml | $60.00 | ||
La solución de captán, un notable derivado de la pirrolidina, presenta una reactividad única debido a su naturaleza electrófila, que le permite participar en mecanismos de ataque nucleofílico. Su estructura promueve interacciones moleculares específicas, en particular a través del apilamiento π y las interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir en la cinética de reacción. La solubilidad del compuesto en varios disolventes mejora su accesibilidad para diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un participante versátil en las vías sintéticas. | ||||||
(2R,5R)-Diphenylpyrrolidine | 155155-73-0 | sc-359838 | 100 mg | $300.00 | ||
La (2R,5R)-difenilpirrolidina se caracteriza por sus centros quirales, que contribuyen a su complejidad estereoquímica e influyen en su reactividad en síntesis asimétrica. La presencia de dos grupos fenilo aumenta sus propiedades de donación de electrones, facilitando las interacciones con electrófilos. Este compuesto puede participar en reacciones de ciclización únicas, y su estructura rígida promueve preferencias conformacionales específicas, lo que repercute en su papel en catálisis y procesos de reconocimiento molecular. | ||||||