Pyrrolidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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8a-Methyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one | sc-326101 | 500 mg | $260.00 | |||
La 8a-metil-hexahidro-pirrolo[1,2-a]pirimidin-6-ona es un derivado único de la pirrolidina caracterizado por su estructura bicíclica, que introduce tensión e influye en su reactividad. La presencia del grupo metilo potencia los efectos estéricos, dando lugar a interacciones moleculares distintivas. Este compuesto presenta una dinámica conformacional intrigante, que permite diversas vías de reacción. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar estados de transición, afectando a la cinética de reacción y a la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Propynyl 3-pyrrolidinyl ether hydrochloride | sc-308637 | 500 mg | $400.00 | |||
El hidrocloruro de 2-propinil 3-pirrolidinil éter es un derivado distintivo de la pirrolidina que destaca por su enlace éter único, que influye en su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo propinilo introduce un grado de insaturación, lo que aumenta su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en diversas vías de ataque nucleofílico, dando lugar a la formación de productos variados. Sus características estructurales facilitan interacciones moleculares específicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
(S)-1-N-Boc-beta-proline | 140148-70-5 | sc-264259 sc-264259A | 100 mg 1 g | $109.00 $270.00 | ||
La (S)-1-N-Boc-beta-prolina es un derivado quiral de la pirrolidina caracterizado por su grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo), que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su reactividad en síntesis asimétrica. La presencia del marco beta-prolina permite interacciones intramoleculares específicas, promoviendo vías de reacción selectivas y facilitando la formación de diversas estructuras cíclicas. Su flexibilidad conformacional contribuye además a su distinto perfil de reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
2,2-Bis-(2-methyl-allyl)-pyrrolidine | sc-308716 | 500 mg | $255.00 | |||
La 2,2-bis-(2-metil-alil)-pirrolidina es un compuesto de pirrolidina único que presenta dos sustituyentes alquílicos ramificados que aumentan su masa estérica e influyen en su reactividad. Esta estructura promueve interacciones moleculares específicas, como el enlace de hidrógeno y el impedimento estérico, que pueden alterar la cinética de reacción. Su distinta conformación permite la coordinación selectiva con catalizadores metálicos, lo que puede dar lugar a vías únicas en las reacciones de ciclización y facilitar la formación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
3-(2-Cyclohexylethoxy)pyrrolidine hydrochloride | sc-309411 | 500 mg | $294.00 | |||
El clorhidrato de 3-(2-ciclohexiletoxi)pirrolidina es un derivado distintivo de la pirrolidina caracterizado por sus sustituyentes ciclohexilo y etoxi, que introducen importantes efectos estéricos y propiedades electrónicas. Este compuesto presenta unas características de solubilidad únicas, que potencian sus interacciones en entornos polares. Su capacidad para formar complejos estables con diversos aniones puede influir en los mecanismos de reacción, dando lugar a nuevas vías en la química sintética. La presencia de la forma salina clorhidrato aumenta aún más su estabilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
3-(2,3-Dimethylphenoxy)pyrrolidine | sc-309594 | 500 mg | $294.00 | |||
La 3-(2,3-dimetilfenoxi)pirrolidina es un notable compuesto de pirrolidina que se distingue por su grupo dimetilfenoxi, que le confiere efectos electrónicos y de impedimento estérico únicos. Esta estructura facilita interacciones moleculares intrigantes, sobre todo en enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, lo que aumenta su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. Su conformación distintiva puede influir en la cinética de reacción, dando lugar potencialmente a vías selectivas en aplicaciones sintéticas. El perfil de solubilidad del compuesto también permite un comportamiento versátil en diferentes sistemas de disolventes. | ||||||
Ethyl 2-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate | 52450-32-5 | sc-327251 | 500 mg | $200.00 | ||
El 2-oxo-4-fenilpirrolidin-3-carboxilato de etilo es un derivado único de la pirrolidina caracterizado por sus funcionalidades carbonilo y éster, que permiten diversos patrones de reactividad. La presencia del grupo fenilo aumenta la deslocalización de electrones π, lo que influye en el carácter electrófilo del compuesto. Esta estructura promueve interacciones específicas con nucleófilos, facilitando una rápida cinética de reacción en procesos de condensación y acilación. Además, su naturaleza polar contribuye a la solubilidad en diversos disolventes orgánicos, permitiendo una aplicación flexible en química sintética. | ||||||
L-beta-Homohydroxyproline hydrochloride | 336182-11-7 | sc-295270 sc-295270A | 25 mg 100 mg | $98.00 $225.00 | ||
El clorhidrato de L-beta-homohidroxiprolina es un compuesto distintivo de pirrolidina que presenta un grupo hidroxilo que mejora sus capacidades de enlace de hidrógeno. Esta propiedad facilita interacciones moleculares únicas, especialmente en la formación de complejos estables con iones metálicos. La naturaleza quiral del compuesto permite reacciones estereoselectivas, lo que influye en su reactividad en síntesis asimétricas. Su solubilidad en disolventes polares refuerza aún más su papel en diversas transformaciones orgánicas, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en síntesis química. | ||||||
1-Octyl-2-pyrrolidone | 2687-94-7 | sc-237605 sc-237605A | 250 ml 1 L | $69.00 $192.00 | 1 | |
La 1-Octil-2-pirrolidona es un notable derivado de la pirrolidina caracterizado por su larga cadena octílica hidrófoba, que influye significativamente en su solubilidad e interacción con entornos apolares. Este compuesto presenta propiedades tensioactivas únicas, lo que aumenta su capacidad para estabilizar emulsiones y micelas. Su átomo de nitrógeno polar facilita las interacciones dipolo-dipolo, promoviendo una solvatación eficaz en diversas reacciones orgánicas. Además, la capacidad del compuesto para participar en ataques nucleofílicos lo convierte en un valioso intermediario en vías sintéticas. | ||||||
Disuccinimidyl glutarate | 79642-50-5 | sc-285455 sc-285455B sc-285455C sc-285455D sc-285455A | 100 mg 1 g 5 g 10 g 500 mg | $160.00 $800.00 $2560.00 $5100.00 $415.00 | 24 | |
El disuccinimidilglutarato es un derivado versátil de la pirrolidina conocido por su reactividad como reticulante bifuncional. Su estructura permite la formación eficaz de enlaces amida estables mediante sustitución nucleofílica de acilo, facilitando la conjugación de biomoléculas. La capacidad única del compuesto para formar anhídridos cíclicos aumenta su reactividad, promoviendo interacciones selectivas con aminas primarias. Esta especificidad contribuye al desarrollo de arquitecturas moleculares complejas en diversos contextos químicos. | ||||||