Pyrrolidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(S)-(-)-3-(Dimethylamino)pyrrolidine | 132883-44-4 | sc-255545 | 1 g | $143.00 | ||
La (S)-(-)-3-(Dimetilamino)pirrolidina es una pirrolidina quiral que presenta propiedades electrónicas y estéricas intrigantes debido a su sustituyente dimetilamino. Esta configuración potencia su nucleofilia, permitiendo una rápida participación en reacciones electrofílicas. La forma tridimensional única del compuesto favorece interacciones específicas con disolventes polares, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno afecta además a su estabilidad y reactividad en diversas vías químicas. | ||||||
(S)-2-N-Boc-aminomethylpyrrolidine | 141774-70-1 | sc-264268 sc-264268A | 1 g 5 g | $226.00 $818.00 | ||
La (S)-2-N-Boc-aminometilpirrolidina es una pirrolidina quiral caracterizada por su grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo), que influye significativamente en su reactividad y estabilidad. Este compuesto presenta una mayor lipofilia, lo que facilita las interacciones con entornos hidrófobos. Su conformación única permite la coordinación selectiva con catalizadores metálicos, favoreciendo la síntesis asimétrica. Además, la presencia del grupo Boc modula la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
(R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine | 147081-49-0 | sc-255481 | 1 g | $140.00 | ||
La (R)-(+)-1-Boc-3-aminopirrolidina es una pirrolidina quiral con un grupo protector Boc que mejora su perfil estérico y su reactividad. Este compuesto muestra una flexibilidad conformacional única, que le permite participar en interacciones no covalentes específicas, como el enlace de hidrógeno y el apilamiento π-π. Su capacidad para estabilizar estados de transición lo convierte en un valioso intermediario en diversas vías sintéticas, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en transformaciones químicas complejas. | ||||||
NHS-5(6)Carboxyrhodamine | 150408-83-6 | sc-208095 | 25 mg | $208.00 | ||
La NHS-5(6)Carboxirodamina es un colorante fluorescente caracterizado por su capacidad única de formar complejos estables con biomoléculas mediante interacciones electrostáticas e hidrofóbicas. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas distintivas, como un alto rendimiento cuántico y fotoestabilidad, que aumentan su utilidad en diversas aplicaciones analíticas. Su reactividad como haluro de ácido facilita las reacciones selectivas de etiquetado y conjugación, permitiendo un seguimiento preciso de las interacciones moleculares en diversos entornos. | ||||||
DIPPA hydrochloride | 155512-52-0 | sc-221550 sc-221550A | 1 mg 5 mg | $20.00 $88.00 | ||
El clorhidrato de DIPPA, un miembro de la clase de las pirrolidinas, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura única de anillo que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo contribuye a su estabilidad e influye en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un candidato versátil para diversas vías sintéticas. | ||||||
MM 77 dihydrochloride | 159311-94-1 | sc-204090 sc-204090A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
El dihidrocloruro de MM 77, clasificado como pirrolidina, presenta características distintivas derivadas de su estructura cíclica. Este compuesto es conocido por sus fuertes propiedades donadoras de electrones, que facilitan la coordinación con iones metálicos, potenciando la actividad catalítica en diversas reacciones. Su capacidad para formar complejos estables mediante el apilamiento π-π y las interacciones de van der Waals permite vías únicas en la síntesis orgánica, que influyen en la selectividad y la velocidad de reacción. | ||||||
MDL 105,212 hydrochloride | 167261-59-8 | sc-221877 sc-221877A | 1 mg 5 mg | $90.00 $286.00 | ||
El clorhidrato MDL 105.212, un miembro de la familia de la pirrolidina, presenta propiedades intrigantes debido a su anillo único que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta un importante impedimento estérico, que puede influir en las interacciones moleculares y la reactividad. Su capacidad de enlace de hidrógeno mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que su flexibilidad conformacional permite diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su comportamiento en entornos químicos y mecanismos de reacción complejos. | ||||||
(±)-HIP-A | 227619-64-9 | sc-203598 | 10 mg | $131.00 | ||
El (±)-HIP-A, un derivado de la pirrolidina, presenta una notable diversidad estereoquímica, lo que le permite participar en interacciones moleculares selectivas. Su átomo de nitrógeno contribuye a unas propiedades únicas de donación de electrones, facilitando la coordinación con iones metálicos. La capacidad del compuesto para adoptar diversas conformaciones aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, sus regiones hidrofóbicas pueden influir en el comportamiento de agregación en entornos no polares, afectando a los perfiles de solubilidad y reactividad. | ||||||
β-Gal NONOate | 357192-78-0 | sc-202861 sc-202861A | 1 mg 5 mg | $36.00 $136.00 | ||
El β-Gal NONOato, un derivado de la pirrolidina, presenta una reactividad intrigante debido a su estructura única centrada en el nitrógeno, que permite la formación de intermediarios estables en reacciones radicales. Su capacidad para liberar óxido nítrico en condiciones específicas le permite participar en diversas vías químicas. Las distintas propiedades estéricas y electrónicas del compuesto influyen en su interacción con diversos sustratos, potenciando su papel en catálisis y promoviendo la reactividad selectiva en sistemas complejos. | ||||||
Antibiotic TPU-0037-A | 485815-59-6 | sc-202059 | 500 µg | $250.00 | ||
El antibiótico TPU-0037-A, un compuesto de pirrolidina, presenta una notable estabilidad y reactividad debido a su estructura cíclica única. Su átomo de nitrógeno facilita fuertes enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. El entorno rico en electrones del compuesto permite ataques nucleofílicos eficaces, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Además, su flexibilidad conformacional contribuye a interacciones moleculares únicas, lo que lo convierte en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||