Pyrroles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(R)-Ketorolac | 66635-93-6 | sc-208241 | 5 mg | $375.00 | ||
El (R)-Ketorolac, un derivado del pirrol, presenta un característico anillo nitrogenado que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. Este compuesto presenta una notable capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su perfil de reactividad se ve influido por la presencia de grupos funcionales, lo que permite ataques nucleofílicos específicos y facilita diversas vías sintéticas. Además, su quiralidad desempeña un papel crucial en la determinación de su dinámica de interacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
El ramipril, un compuesto a base de pirrol, presenta características electrónicas intrigantes debido a su estructura rica en nitrógeno. Este compuesto participa en fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. Su conformación única permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que puede alterar su reactividad. Además, la presencia de sustituyentes específicos aumenta su capacidad para participar en sustituciones aromáticas electrofílicas, ampliando su utilidad sintética. | ||||||
Atorvastatin Lactone | 125995-03-1 | sc-207307A sc-207307 sc-207307B sc-207307C sc-207307D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $235.00 $286.00 $480.00 $959.00 $1958.00 | 3 | |
La atorvastatina lactona, un derivado del pirrol, presenta una notable deslocalización de electrones debido a su sistema conjugado, lo que aumenta su reactividad en situaciones de ataque nucleofílico. La estructura anular única del compuesto facilita el enlace intramolecular de hidrógeno, que puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones. Además, su capacidad para formar complejos estables con varios aniones puede influir en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en química sintética. | ||||||
4-Chloro-3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-benzoic acid | sc-316125 | 500 mg | $240.00 | |||
El ácido 4-cloro-3-(2,5-dioxo-2,5-dihidro-1H-pirrol-1-il)-benzoico presenta propiedades intrigantes como derivado del pirrol, en particular por su capacidad para formar fuertes interacciones de apilamiento π-π. Esta característica puede mejorar su estabilidad en estado sólido e influir en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia del sustituyente cloro también introduce efectos estéricos únicos, alterando potencialmente las vías de reacción y la cinética, lo que lo convierte en un compuesto fascinante para su posterior exploración en síntesis orgánica. | ||||||
Cu(II) Pheophorbide a | sc-396917 sc-396917A | 50 mg 100 mg | $540.00 $982.00 | |||
La feoforbida a de Cu(II) presenta características notables como derivado del pirrol, en particular por su capacidad para participar en la coordinación metálica, que puede influir significativamente en sus propiedades electrónicas. El ion cobre mejora el comportamiento redox del compuesto, facilitando procesos únicos de transferencia de electrones. Además, su estructura plana permite interacciones intermoleculares eficaces, que pueden influir en la solubilidad y el comportamiento de agregación en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales. | ||||||
9-Deazahypoxanthine | 5655-01-6 | sc-391199 | 1 g | $312.00 | ||
La 9-Deazahipoxantina, como derivado del pirrol, presenta propiedades intrigantes gracias a sus heterociclos nitrogenados únicos, que pueden participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la naturaleza rica en electrones de sus átomos de nitrógeno. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, lo que influye en su solubilidad e interacción con diversos disolventes, convirtiéndolo en un tema fascinante para los estudios de química orgánica. | ||||||
Manganese(II) phthalocyanine | 14325-24-7 | sc-269379 | 1 g | $70.00 | ||
La ftalocianina de manganeso(II), un notable complejo de pirrol, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado extendido, que facilita fuertes interacciones π-π. Su coordinación metálica única mejora la actividad catalítica, sobre todo en reacciones redox, mientras que la estructura planar favorece el apilamiento efectivo en aplicaciones de estado sólido. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos ligandos influye aún más en su reactividad y estabilidad, lo que lo convierte en un tema atractivo para la investigación en ciencia de materiales. | ||||||
4-(2,5-Dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)benzoic acid | 17057-04-4 | sc-267062 | 10 mg | $83.00 | ||
El ácido 4-(2,5-dioxo-2,5-dihidropirrol-1-il)benzoico presenta propiedades intrigantes como derivado del pirrol, caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno y deslocalización de π-electrones. La exclusiva funcionalidad de diketona de este compuesto permite una reactividad versátil, especialmente en reacciones de condensación. Su geometría plana mejora las interacciones intermoleculares, lo que permite aplicaciones potenciales en química supramolecular y síntesis de polímeros, donde puede influir en las propiedades de los materiales mediante interacciones a medida. | ||||||
1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrole-2,5-dione | 37597-19-6 | sc-273145 | 1 g | $312.00 | ||
La 1-[2-(3,4-dimetoxi-fenil)-etil]-pirrol-2,5-diona presenta características distintivas como derivado del pirrol, especialmente por su sistema aromático rico en electrones que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π. La presencia de grupos metoxi mejora la solubilidad y la reactividad, permitiendo sustituciones electrofílicas selectivas. Su estructura de diketona promueve formas tautoméricas únicas, influyendo en las vías de reacción y la cinética, lo que la convierte en un tema de interés en estudios de dinámica molecular y ciencia de materiales. | ||||||
6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxylic acid | 51856-25-8 | sc-278575 | 1 g | $1270.00 | ||
El ácido 6H-tieno[2,3-b]pirrol-5-carboxílico destaca entre los pirroles por su singular estructura de anillo tieno, que introduce importantes efectos estéricos y electrónicos. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de condensación. El grupo ácido carboxílico contribuye a su acidez, facilitando la desprotonación y el posterior ataque nucleofílico. Sus propiedades electrónicas distintivas también permiten interacciones intrigantes con iones metálicos, influyendo en la química de coordinación. | ||||||