Pyrroles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[3-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}-ethanone | sc-341709 sc-341709A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 2-cloro-1-{2,5-dimetil-1-[3-(morfolina-4-sulfonil)-fenil]-1H-pirrol-3-il}-etanona, un derivado del pirrol, presenta características electrofílicas intrigantes debido a la presencia del grupo cloro, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción sulfonilo contribuye a su naturaleza polar, facilitando fuertes interacciones dipolo-dipolo. La configuración estérica única de este compuesto influye en su cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno afecta además a su solubilidad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-[1-(3-bromophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-chloroethanone | sc-333374 sc-333374A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
La 1-[1-(3-bromofenil)-2,5-dimetil-1H-pirrol-3-il]-2-cloroetanona, un compuesto a base de pirrol, muestra un notable comportamiento electrofílico atribuido al grupo cloroetanona, que aumenta su reactividad en reacciones de condensación. El sustituyente bromofenilo introduce un obstáculo estérico significativo, que influye en la selectividad del compuesto en sustituciones aromáticas electrofílicas. Además, su estructura electrónica única permite intrigantes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. | ||||||
{[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzoyl]amino}acetic acid | sc-347796 sc-347796A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido {[4-(2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)benzoil]amino}acético, un derivado del pirrol, exhibe una capacidad distintiva de enlace de hidrógeno debido a su funcionalidad de ácido carboxílico, facilitando fuertes interacciones intermoleculares. La presencia del anillo de pirrol aumenta sus propiedades de donación de electrones, lo que favorece una estabilización de resonancia única. Este compuesto también demuestra una reactividad intrigante en reacciones de acilación, influida por los efectos estéricos y electrónicos de sus sustituyentes, que pueden modular la cinética y las vías de reacción. | ||||||
4-(methoxycarbonyl)-5-methyl-3-propyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | sc-348353 sc-348353A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido 4-(metoxicarbonil)-5-metil-3-propil-1H-pirrol-2-carboxílico presenta características estructurales únicas que mejoran su reactividad como pirrol. El grupo metoxicarbonilo introduce un carácter polar, facilitando las interacciones dipolo-dipolo e influyendo en la solubilidad en diversos disolventes. Su anillo de pirrol contribuye a un rico paisaje electrónico, permitiendo sustituciones electrofílicas selectivas. Además, la configuración estérica del compuesto puede afectar significativamente a su reactividad en reacciones de condensación, dando lugar a diversas vías sintéticas. | ||||||
2-chloro-1-{2,5-dimethyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}ethanone | sc-341710 sc-341710A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
La 2-cloro-1-{2,5-dimetil-1-[4-(metiltio)fenil]-1H-pirrol-3-il}etanona muestra una reactividad intrigante como derivado del pirrol. La presencia del grupo cloro potencia el carácter electrófilo, promoviendo el ataque nucleófilo en diversas reacciones. Su estructura única de pirrol, combinada con el sustituyente metiltio, crea un entorno electrónico complejo que puede estabilizar los intermediarios, influyendo en la cinética y las vías de reacción. El impedimento estérico de este compuesto también desempeña un papel crucial a la hora de dictar la selectividad durante las transformaciones químicas. | ||||||
Asenapine | 65576-45-6 | sc-210839 | 10 mg | $360.00 | ||
La asenapina, un derivado del pirrol, presenta una reactividad distintiva debido a su estructura única de anillo que contiene nitrógeno. El átomo de nitrógeno contribuye a la naturaleza rica en electrones del compuesto, facilitando la coordinación con catalizadores metálicos en diversas reacciones. Además, la presencia de sustituyentes altera la distribución electrónica, aumentando su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Estas características influyen en sus perfiles de solubilidad y reactividad, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
(3R,5S)-Atorvastatin Sodium Salt | 131275-93-9 | sc-209800 | 1 mg | $270.00 | ||
La sal sódica de (3R,5S)-atorvastatina, un compuesto a base de pirrol, presenta propiedades intrigantes derivadas de su estereoquímica y sus grupos funcionales. La disposición espacial de sus átomos aumenta su capacidad para formar complejos estables con metales de transición, lo que influye en las vías de reacción. Su naturaleza polar permite fuertes interacciones dipolo-dipolo, que pueden afectar a la solubilidad en diversos disolventes. Además, la configuración electrónica única del compuesto favorece la reactividad selectiva, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en química sintética. | ||||||