Pyrroles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Cyanomethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 142253-46-1 | sc-471700 | 100 mg | $156.00 | ||
El éster terc-butílico del ácido 3-cianometil-pirrolidina-1-carboxílico destaca entre los derivados del pirrol por sus funcionalidades únicas de ciano y éster terc-butílico. El grupo ciano introduce fuertes características de retirada de electrones, potenciando la nucleofilia en las reacciones. Además, el éster terc-butílico proporciona impedimento estérico, lo que influye en la cinética y selectividad de la reacción. La capacidad de este compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo modula aún más su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
(S)-3-(1-Boc-pyrrolidin-2-yl)propionic acid DCHA | sc-471844 | 100 mg | $117.00 | |||
El ácido (S)-3-(1-Boc-pirrolidin-2-il)propiónico DCHA presenta propiedades distintivas como derivado del pirrol, caracterizado por su grupo protector Boc (terc-butoxicarbonilo), que mejora su estabilidad y solubilidad. La presencia del anillo de pirrolidina contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones moleculares. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su reactividad y selectividad en diversas vías sintéticas, a la vez que muestra un comportamiento ácido-base único debido a su funcionalidad de ácido carboxílico. | ||||||
(±)-trans-4-(3-Fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride | sc-472081 | 100 mg | $195.00 | |||
El clorhidrato de ácido (±)-trans-4-(3-fluorofenil)pirrolidin-3-carboxílico destaca como un derivado del pirrol con propiedades electrónicas intrigantes derivadas del sustituyente fluorofenil, que puede modular la densidad electrónica y mejorar la reactividad. La estereoquímica única del compuesto permite disposiciones espaciales específicas que influyen en las interacciones intermoleculares. Su forma de clorhidrato mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas vías de reacción y promoviendo características ácido-base distintas que pueden afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Trans (+/-) 4-(4-Chlorophenyl)Pyrrolidine-3-Methylcarboxylate Hydrochloride | sc-472084 | 100 mg | $94.00 | |||
El clorhidrato de 4-(4-clorofenil)pirrolidina-3-metilcarboxilato trans (+/-) presenta características notables como derivado del pirrol, en particular debido a la presencia del grupo clorofenilo, que introduce un obstáculo estérico significativo y altera la distribución electrónica. Esta modificación puede dar lugar a una cinética de reacción única, que influye en el ataque nucleofílico y la sustitución electrofílica. La forma clorhidrato aumenta su solubilidad, favoreciendo diversas interacciones en medios polares y afectando a su reactividad en equilibrios ácido-base. | ||||||
OAC-1 | 300586-90-7 | sc-397046 sc-397046A | 5 mg 25 mg | $117.00 $346.00 | ||
El OAC-1, un derivado del pirrol, presenta interesantes propiedades derivadas de su singular estructura electrónica y configuración estérica. La presencia de sustituyentes específicos facilita distintas interacciones moleculares, potenciando su reactividad en diversas vías químicas. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π puede influir en la cinética de reacción, mientras que su solubilidad en disolventes orgánicos permite aplicaciones versátiles en química sintética, promoviendo diversos mecanismos de reacción. | ||||||
3-Pyrroline | 109-96-6 | sc-256561 | 250 mg | $34.00 | ||
La 3-pirrolina, una imina cíclica, presenta características notables debido a su estructura en anillo que contiene nitrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad. El átomo de nitrógeno rico en electrones participa en ataques nucleofílicos, facilitando vías de reacción únicas. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en la química de coordinación. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto permite diversas interacciones, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
(2S, 4R)-Fmoc-4-(N′-Pbf-guanidino)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | sc-474727 | 100 mg | $376.00 | |||
El ácido (2S, 4R)-Fmoc-4-(N'-Pbf-guanidino)-pirrolidina-2-carboxílico presenta un grupo guanidino característico que aumenta su basicidad y reactividad, permitiendo interacciones eficaces con electrófilos. El grupo protector Fmoc contribuye a su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando su uso en la síntesis de péptidos. Su anillo de pirrolidina introduce diversidad conformacional, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la funcionalización selectiva en sistemas químicos complejos. | ||||||
N-(3-Formyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)acetamide | 932186-53-3 | sc-474922 | 100 mg | $55.00 | ||
La N-(3-Formil-2,5-dimetil-1H-pirrol-1-il)acetamida presenta una reactividad intrigante debido a su grupo formilo, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica, potenciando su papel en diversas vías sintéticas. La presencia de los sustituyentes dimetilo en el anillo de pirrol contribuye al impedimento estérico, influyendo en las interacciones moleculares y en la selectividad de las reacciones. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto facilitan la coordinación con metales de transición, lo que podría dar lugar a nuevas aplicaciones catalíticas. | ||||||
5-Methyl-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 931985-65-8 | sc-474930 | 100 mg | $55.00 | ||
El 5-metil-1-(3-piridinil)-1H-pirrol-2-carbaldehído presenta una reactividad distintiva atribuida a su funcionalidad aldehídica, que puede participar en reacciones de condensación, formando iminas estables. La fracción de piridina introduce características electrónicas únicas que aumentan su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π y enlaces de hidrógeno. Las características estructurales de este compuesto favorecen la reactividad selectiva en transformaciones orgánicas complejas, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
4-Formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 119580-81-3 | sc-475121 | 100 mg | $117.00 | ||
El 4-formil-1-metil-1H-pirrol-2-carbonitrilo presenta una reactividad intrigante debido a sus grupos nitrilo y aldehído, que le permiten experimentar reacciones de adición nucleofílica y cicloadición. La presencia del anillo de pirrol refuerza su naturaleza rica en electrones, facilitando las interacciones con electrófilos. La disposición estructural única de este compuesto permite una química de coordinación diversa, lo que lo convierte en un candidato potencial para explorar nuevas vías de reacción en síntesis orgánica. | ||||||