Date published: 2025-11-8

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PYROXD1 Activadores

Activadores PYROXD1 comunes incluyen, pero no se limitan a Zinc CAS 7440-66-6, Sulfato de magnesio anhidro CAS 7487-88-9, Ortovanadato de sodio CAS 13721-39-6, Forskolin CAS 66575-29-9 y Ionomycin CAS 56092-82-1.

Los activadores químicos de PYROXD1 incluyen una serie de compuestos que influyen en la actividad de la proteína a través de diversas vías bioquímicas. El cloruro de zinc puede unirse directamente a PYROXD1, proporcionando los iones de zinc necesarios para la actividad catalítica de muchas enzimas, incluidas las oxidorreductasas. La unión de iones de zinc puede estabilizar la estructura tridimensional de PYROXD1, favoreciendo su acción enzimática. Del mismo modo, el sulfato de magnesio aporta iones de magnesio que pueden servir como cofactores esenciales, asegurando que PYROXD1 mantenga la integridad estructural y la función enzimática. El Ortovanadato de Sodio, un potente inhibidor de la fosfatasa, puede asegurar que PYROXD1 permanezca en un estado fosforilado impidiendo la desfosforilación, manteniendo así la proteína en una configuración activa.

Compuestos como la forskolina, la ionomicina y el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activan la PYROXD1 a través de vías de segundo mensajero. La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa la proteína cinasa A (PKA), y esta cinasa puede dirigirse a PYROXD1 para su fosforilación, lo que conduce a la activación. La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que a su vez puede activar las proteínas cinasas dependientes de calcio/calmodulina; estas cinasas pueden fosforilar y activar PYROXD1. Se sabe que el PMA activa la proteína quinasa C (PKC), otra quinasa que puede fosforilar PYROXD1, potenciando su actividad. Factores de crecimiento como el Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) y hormonas como la Insulina también juegan un papel; el EGF activa la vía MAPK/ERK mientras que la Insulina utiliza la vía PI3K/AKT, ambas pueden conducir a la fosforilación y consecuente activación de PYROXD1. La anisomicina, a través de su acción sobre la vía de señalización JNK, y el peróxido de hidrógeno, a través de vías de señalización relacionadas con el estrés oxidativo, también contribuyen a la activación de PYROXD1 promoviendo su fosforilación. El Cloruro de Litio, al inhibir GSK-3β, puede activar la señalización Wnt, lo que indirectamente puede conducir a la activación de PYROXD1. Por último, el selenito sódico contribuye a la activación de las vías relacionadas con las selenoproteínas, necesarias para el correcto plegamiento y funcionamiento de las proteínas, incluida PYROXD1, garantizando así su conformación y función activas.

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