Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2,4,6-Triamino-5-pyrimidinecarbonitrile | 465531-97-9 | sc-474802 | 100 mg | $380.00 | ||
El 2,4,6-triamino-5-pirimidinecarbonitrilo es un derivado versátil de la pirimidina caracterizado por sus tres grupos amino, que potencian su nucleofilia y facilitan diversas transformaciones químicas. La presencia del grupo ciano introduce fuertes interacciones dipolares, que influyen en la solubilidad y la reactividad. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno, promoviendo interacciones moleculares únicas que afectan a su estabilidad y reactividad en diversos entornos, dando lugar a distintas vías en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Necrostatin-5 | 337349-54-9 | sc-215545 sc-215545A | 5 mg 25 mg | $46.00 $255.00 | 1 | |
La necrostatina-5 es un compuesto distintivo de pirimidina que presenta una disposición única de grupos funcionales que modulan sus propiedades electrónicas. Su estructura permite interacciones específicas de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en determinados entornos. El compuesto presenta una reactividad selectiva debido a su capacidad para formar intermedios transitorios, que pueden influir en la cinética de reacción. Además, sus características polares contribuyen a la dinámica de solvatación, lo que afecta a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
5-Aminopyrimidin-4-ol hydrochloride | 106913-64-8 | sc-475129 | 100 mg | $117.00 | ||
El clorhidrato de 5-aminopirimidin-4-ol es un notable derivado de la pirimidina caracterizado por sus grupos funcionales hidroxilo y amino, que facilitan el enlace de hidrógeno y mejoran la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta formas tautoméricas únicas, que influyen en su reactividad y estabilidad. Su capacidad para participar en sustituciones nucleofílicas y formar complejos estables con iones metálicos pone de manifiesto su versátil comportamiento químico, lo que lo convierte en un interesante tema para futuras exploraciones en química sintética. | ||||||
Thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 16233-51-5 | sc-475259 | 1 g | $360.00 | ||
La tieno[3,2-d]pirimidina-2,4(1H,3H)-diona es un derivado distintivo de la pirimidina que presenta un anillo de tiofeno fusionado, lo que le confiere propiedades electrónicas únicas y mejora las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una notable reactividad mediante sustitución aromática electrofílica y puede participar en reacciones de cicloadición debido a su sistema conjugado. Su capacidad para formar compuestos intermedios estables en diversas vías de reacción lo convierte en un candidato convincente para estudios de síntesis orgánica y ciencia de materiales. | ||||||
Methotrexate Dimethyl Ester | 34378-65-9 | sc-218706 | 250 mg | $317.00 | ||
El éster dimetílico de metotrexato, un derivado de la pirimidina, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus funcionalidades éster, que pueden facilitar el enlace de hidrógeno y mejorar la solubilidad en disolventes polares. Su estructura permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que la presencia de grupos dimetilo puede influir en el impedimento estérico y la cinética de reacción. La configuración electrónica única de este compuesto también contribuye a su potencial para formar complejos de coordinación, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
2-(Butylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde | 915920-13-7 | sc-475470 | 250 mg | $47.00 | ||
La 2-(butiltio)pirimidina-5-carbaldehído es un derivado de la pirimidina caracterizado por su grupo butiltio, que aumenta su nucleofilia y reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La funcionalidad aldehídica introduce un sitio para la derivatización posterior, lo que permite diversas vías sintéticas. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan las interacciones con metales de transición, lo que puede conducir a la formación de complejos estables. Además, la naturaleza hidrófoba del compuesto puede influir en la solubilidad y el comportamiento de partición en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Isopropyl-4-pyrimidinecarbaldehyde | 944901-13-7 | sc-475666 | 100 mg | $86.00 | ||
El 2-isopropil-4-pirimidinecarbaldehído es un derivado de la pirimidina que destaca por su sustituyente isopropílico, que le confiere impedimento estérico e influye en su reactividad en reacciones de condensación. El grupo aldehído es un electrófilo versátil que permite la formación de iminas y otros derivados. Su estructura electrónica única puede potenciar las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar a su comportamiento en ensamblajes supramoleculares. Además, la polaridad moderada del compuesto puede afectar a su solubilidad en disolventes orgánicos. | ||||||
4-Amino-2-methoxypyrimidine | 3289-47-2 | sc-475779 | 1 g | $83.00 | ||
La 4-amino-2-metoxipirimidina es un derivado de la pirimidina caracterizado por sus sustituyentes amino y metoxi, que potencian su nucleofilia e influyen en la capacidad de enlace de hidrógeno. El grupo amino puede participar en varias vías de reacción, facilitando la formación de diversos derivados mediante sustitución aromática electrofílica. Sus propiedades electrónicas únicas también pueden favorecer las interacciones intramoleculares, afectando a la estabilidad y la reactividad en entornos químicos complejos. | ||||||
1-methyl-2,4-dioxo-7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid | sc-334106 sc-334106A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido 1-metil-2,4-dioxo-7-fenil-1,2,3,4-tetrahidropirido[2,3-d]pirimidina-5-carboxílico presenta una reactividad intrigante debido a sus funcionalidades de dioxo y ácido carboxílico, que pueden participar en fuertes enlaces de hidrógeno y quelación con iones metálicos. La presencia del grupo fenilo potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede influir en la agregación molecular. Su estructura única permite una reactividad selectiva en reacciones de condensación, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
3-[5-(4-methylphenyl)-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl]propanoic acid | sc-346021 sc-346021A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 3-[5-(4-metilfenil)-4-oxotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il]propanoico presenta propiedades distintivas atribuidas a su núcleo de tienopirimidina y a su grupo de ácido carboxílico. La fracción tieno introduce características electrónicas únicas, facilitando la deslocalización de electrones y mejorando la reactividad en la sustitución electrofílica. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición puede influir en las vías catalíticas, mientras que el voluminoso grupo 4-metilfenilo puede afectar al impedimento estérico, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||