Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5′-Deoxythymidine | 3458-14-8 | sc-256957 sc-256957A | 1 mg 10 mg | $63.00 $142.00 | ||
La 5'-Deoxitimidina, un notable nucleósido de pirimidina, exhibe capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroximetilo, lo que aumenta su estabilidad en las estructuras de ácidos nucleicos. La capacidad del compuesto para formar pares de bases estables con la adenina es crucial para la síntesis del ADN. Su conformación rígida y plana promueve interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su reactividad en los procesos de polimerización. Además, la presencia del azúcar desoxirribosa contribuye a sus distintas vías bioquímicas en el metabolismo de los ácidos nucleicos. | ||||||
2-cyano-Pyrimidine | 14080-23-0 | sc-205083 sc-205083A | 1 g 10 g | $28.00 $224.00 | ||
La 2-ciano-pirimidina es un derivado versátil de la pirimidina caracterizado por su grupo ciano, que retira electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto puede participar en diversas transformaciones químicas, incluyendo reacciones de ciclización y condensación, debido a su capacidad para estabilizar intermediarios mediante resonancia. Su naturaleza polar facilita la solubilidad en diversos disolventes, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo interacciones moleculares únicas en las vías sintéticas. | ||||||
2,4-Diamino-5-formylpyrimidine | 20781-06-0 | sc-260250 sc-260250A | 1 g 5 g | $270.00 $885.00 | ||
La 2,4-diamino-5-formilpirimidina es un derivado distintivo de la pirimidina que presenta sustituyentes amino y formilo que mejoran su reactividad y capacidad de enlace de hidrógeno. La presencia de estos grupos funcionales permite intrincadas interacciones moleculares, promoviendo diversas reacciones de condensación y sustitución. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, mientras que sus características polares contribuyen a la solubilidad en disolventes polares, afectando a la dinámica de las reacciones. | ||||||
4,5,6-Triaminopyrimidine sulphate | 49721-45-1 | sc-214288 sc-214288A | 1 g 5 g | $67.00 $294.00 | ||
El sulfato de 4,5,6-triaminopirimidina es un compuesto pirimidínico único caracterizado por sus sustituyentes triamina, que aumentan significativamente su nucleofilia y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de múltiples grupos amino facilita fuertes enlaces de hidrógeno y permite la formación de intrincadas estructuras supramoleculares. Su solubilidad en medios acuosos permite una interacción eficaz con otras moléculas polares, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Iodo-2,4-dimethoxypyrimidine | 52522-99-3 | sc-217210 sc-217210A | 1 g 5 g | $214.00 $739.00 | ||
La 5-yodo-2,4-dimetoxipirimidina es un derivado distintivo de la pirimidina con sustituyentes yodo y metoxi que influyen en sus propiedades electrónicas y obstáculos estéricos. El átomo de yodo aumenta la electrofilia del compuesto, convirtiéndolo en un participante potencial en reacciones de sustitución nucleofílica. Sus grupos metoxi contribuyen a aumentar su lipofilia, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. La estructura única de este compuesto permite diversas interacciones en las vías sintéticas, promoviendo mecanismos de reacción variados. | ||||||
N4-Benzoyl-2′-O-methylcytidine | 52571-45-6 | sc-286471 sc-286471A | 100 mg 250 mg | $100.00 $175.00 | ||
La N4-benzoil-2'-O-metilcitidina es un nucleósido de pirimidina único caracterizado por sus modificaciones benzoil y metoxi, que alteran significativamente sus capacidades de enlace de hidrógeno y su perfil estérico. El grupo benzoilo aumenta la estabilidad del compuesto e influye en su interacción con nucleófilos, mientras que el grupo metoxi afecta a su solubilidad en disolventes polares. Esta disposición estructural facilita vías enzimáticas específicas y modula la cinética de reacción, permitiendo una reactividad a medida en aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Bromo-2-chloro-4-methoxypyrimidine | 57054-92-9 | sc-262448 sc-262448A | 1 g 5 g | $134.00 $533.00 | ||
La 5-bromo-2-cloro-4-metoxipirimidina es un derivado distintivo de la pirimidina que presenta sustituciones halógenas que potencian su carácter electrófilo. La presencia de átomos de bromo y cloro introduce efectos estéricos únicos que influyen en las interacciones moleculares y la reactividad. Este compuesto presenta una selectividad notable en las reacciones de sustitución nucleofílica, y el grupo metoxi le confiere propiedades adicionales de donación de electrones que pueden modular las velocidades y vías de reacción, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química sintética. | ||||||
A 77-01 | 607737-87-1 | sc-396001 | 5 mg | $190.00 | ||
A 77-01, una pirimidina halogenada, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su disposición única de átomos de halógeno. Esta configuración aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π, que pueden influir significativamente en su solubilidad y reactividad. La distinta distribución electrónica del compuesto permite una coordinación selectiva con catalizadores metálicos, lo que podría alterar los mecanismos de reacción y mejorar la eficacia catalítica en diversas transformaciones químicas. | ||||||
5-Amino-2-(trifluoromethyl)pyrimidine | 73418-87-8 | sc-394170 | 250 mg | $360.00 | ||
La 5-amino-2-(trifluorometil)pirimidina es un derivado único de la pirimidina caracterizado por la presencia de un grupo trifluorometil, que aumenta significativamente su lipofilia y altera sus propiedades electrónicas. Este compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno debido al grupo amino, lo que facilita interacciones específicas en diversos entornos químicos. Su marcado perfil de reactividad permite una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un interesante candidato para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
N-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazol-2-yl)-N-methyl-2-cyanoethylamine | 76362-28-2 | sc-211970 | 100 mg | $360.00 | ||
La N-(4-amino-6,7-dimetoxiquinazol-2-il)-N-metil-2-cianoetilamina es un derivado distintivo de la pirimidina que presenta una fracción de cianoetilamina que contribuye a sus características electrónicas únicas. La presencia de grupos dimetoxi mejora su solubilidad y reactividad, permitiendo interacciones versátiles con nucleófilos. La capacidad de este compuesto para participar en el apilamiento π y el enlace de hidrógeno facilita la formación de complejos, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos y vías de reacción. | ||||||