Piridinas
Items 291 to 300 of 316 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Picolinoyl chloride hydrochloride | 39901-94-5 | sc-264072 sc-264072A | 5 g 25 g | $169.00 $420.00 | ||
El clorhidrato de picolinoyl es un derivado distintivo de la piridina que funciona como un cloruro ácido, mostrando un perfil de alta reactividad debido a su grupo carbonilo electrófilo. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de acilación, formando amidas y ésteres estables mediante ataque nucleofílico. Su estructura única permite interacciones específicas con varios nucleófilos, influyendo en la cinética y selectividad de la reacción. Además, la presencia del cloruro aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
2,4-Diethylpyridine dicarboxylate | 41438-38-4 | sc-202405 sc-202405A | 10 mg 25 mg | $21.00 $67.00 | ||
El dicarboxilato de 2,4-dietilpiridina es un derivado distintivo de la piridina conocido por su doble grupo carboxilato, que influye significativamente en su reactividad e interacción con nucleófilos. La presencia de sustituyentes etílicos aumenta el impedimento estérico, lo que afecta a la cinética de reacción y a la selectividad en las reacciones de acilación. Su configuración electrónica única permite una estabilización de resonancia eficaz de los estados de transición, facilitando diversas vías sintéticas. Además, las características de solubilidad del compuesto permiten aplicaciones versátiles en diversos entornos químicos. | ||||||
Ciclopirox Olamine | 41621-49-2 | sc-204688 sc-204688A | 1 g 5 g | $58.00 $165.00 | 3 | |
El ciclopirox olamina es un notable derivado de la piridina caracterizado por sus funcionalidades hidroxilo y oxima, que potencian su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interactuar con iones metálicos. Este compuesto presenta propiedades únicas de extracción de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura plana favorece las interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto facilitan la coordinación selectiva con objetivos biológicos, mostrando su versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
4-Aminopyridine-3-carboxaldehyde | 42373-30-8 | sc-277099 | 1 g | $335.00 | ||
La 4-aminopiridina-3-carboxaldehído es un derivado de la piridina que se distingue por sus grupos aldehído y amino, que permiten fuertes interacciones dipolo-dipolo y enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de condensación, en particular con compuestos carbonílicos, debido a su centro aldehídico electrófilo. Su geometría plana permite interacciones π-π eficaces, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes orgánicos. La presencia del grupo amino aumenta su nucleofilia, facilitando diversas vías sintéticas. | ||||||
Pyridine-3-sulfonyl chloride HCl | 42899-76-3 | sc-264170 | 1 g | $60.00 | ||
El cloruro de piridina-3-sulfonilo HCl es un derivado reactivo de la piridina caracterizado por su grupo funcional cloruro de sulfonilo, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Su fuerte acidez y su capacidad para formar enlaces estables de sulfonamida facilitan vías únicas en la formación de moléculas complejas. Además, la presencia del cloruro aumenta su reactividad con aminas y alcoholes, promoviendo diversas transformaciones químicas. | ||||||
6-(5-Chloro-2-pyridyl)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one | 43200-81-3 | sc-227038 | 1 g | $220.00 | ||
La 6-(5-cloro-2-piridil)-6,7-dihidro-7-hidroxi-5H-pirrolo[3,4-b]pirazin-5-ona presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su estructura bicíclica única. El grupo hidroxilo contribuye al enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Este compuesto puede participar en diversas vías de reacción, como la ciclización y la oxidación, impulsadas por su entorno rico en electrones. Sus distintas propiedades electrónicas permiten interacciones selectivas con diversos nucleófilos, lo que aumenta su utilidad en química sintética. | ||||||
Ibudilast | 50847-11-5 | sc-203080 | 10 mg | $214.00 | 1 | |
El ibudilast, un derivado de la piridina, presenta notables características electrónicas derivadas de su heterociclo nitrogenado. La presencia de múltiples grupos funcionales facilita complejas interacciones intermoleculares, especialmente a través del apilamiento dipolo-dipolo y π-π. Su configuración estérica única permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que influye en la cinética de reacción. Además, la capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición aumenta su reactividad en diversas transformaciones orgánicas, lo que lo convierte en un candidato versátil para aplicaciones sintéticas. | ||||||
Etazolate Hydrochloride | 35838-58-5 | sc-201186 sc-201186A | 5 mg 25 mg | $60.00 $250.00 | 5 | |
El clorhidrato de etazolato, un compuesto a base de piridina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su átomo de nitrógeno, que contribuye a su capacidad de sustracción de electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura plana del compuesto promueve interacciones π-π eficaces, mientras que su fracción de cloruro puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Estas características permiten que el clorhidrato de etazolato participe en diversas vías químicas, mostrando su potencial en varios contextos sintéticos. | ||||||
Cefsulodin sodium salt | 52152-93-9 | sc-257222 sc-257222A sc-257222B sc-257222C sc-257222D | 100 mg 250 mg 1 g 5 g 25 g | $70.00 $114.00 $345.00 $1040.00 $4000.00 | 1 | |
La sal sódica de cefsulodina, un derivado de la piridina, presenta una química de coordinación única debido a su átomo de nitrógeno, que facilita la complejación de iones metálicos. Su estructura rígida permite fuertes interacciones de apilamiento π, lo que aumenta la estabilidad en estado sólido. La presencia de la sal sódica mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede influir en la cinética y las vías de reacción, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversos entornos químicos. | ||||||
Pranoprofen | 52549-17-4 | sc-205814 sc-205814A | 100 mg 250 mg | $75.00 $180.00 | ||
El pranoprofeno, un derivado de la piridina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su heteroátomo de nitrógeno, que puede participar en la estabilización de resonancia. Este compuesto presenta notables interacciones dipolo-dipolo, que contribuyen a su solubilidad en diversos disolventes. Su estructura planar facilita interacciones π-π eficaces, aumentando su estabilidad en solución. Además, la capacidad del pranoprofeno para participar en enlaces de hidrógeno puede influir significativamente en su reactividad y selectividad en diversas reacciones químicas. | ||||||