Piridinas
Items 241 to 250 of 316 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,2′-Bipyridine-5-carboxylic acid | 1970-80-5 | sc-275234 | 200 mg | $265.00 | ||
El ácido 2,2'-bipiridina-5-carboxílico es un derivado distintivo de la piridina que presenta un grupo ácido carboxílico que mejora sus capacidades de enlace de hidrógeno. Este grupo funcional promueve fuertes interacciones intermoleculares, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. La capacidad del compuesto para quelar iones metálicos a través de sus funcionalidades de nitrógeno y carboxilato permite la formación de complejos estables, que pueden alterar significativamente la cinética y las vías de reacción en la química de coordinación. | ||||||
2-Amino-5-(4-pyridinyl)-1,3,4-thiadiazole | 2002-04-2 | sc-225140 | 1 g | $48.00 | ||
El 2-amino-5-(4-piridinil)-1,3,4-tiadiazol es un notable derivado de la piridina caracterizado por su anillo de tiadiazol, que introduce propiedades electrónicas únicas. La presencia del grupo amino aumenta su nucleofilia, facilitando diversas vías de reacción. Este compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a su naturaleza aromática, lo que influye en su comportamiento de agregación. Además, los átomos de nitrógeno de la estructura pueden participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. | ||||||
2-Chloro-3,5-dinitropyridine | 2578-45-2 | sc-254193 | 5 g | $122.00 | ||
La 2-cloro-3,5-dinitropiridina es un derivado distintivo de la piridina que presenta dos grupos nitro que aumentan significativamente su electrofilia. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el átomo de cloro actúa como grupo saliente. Los grupos nitro que retiran electrones aumentan la acidez de los átomos de hidrógeno adyacentes, favoreciendo la desprotonación en condiciones básicas. Su estructura plana permite interacciones π-π eficaces, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones de estado sólido. | ||||||
4-Pyridinepropanol | 2629-72-3 | sc-254724 | 100 g | $380.00 | ||
El 4-piridinopropanol es un derivado único de la piridina caracterizado por su grupo hidroxilo, que introduce capacidades de enlace de hidrógeno distintas. Este compuesto presenta una mayor nucleofilia debido a la naturaleza donadora de electrones del grupo hidroxilo, lo que facilita diversas reacciones de sustitución. Su estructura molecular permite importantes interacciones estéricas, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad. Además, la naturaleza polar del compuesto contribuye a su solubilidad en varios disolventes, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Clopidol | 2971-90-6 | sc-204694 sc-204694A | 1 g 5 g | $82.00 $171.00 | ||
El clopidol, un derivado de la piridina, presenta una disposición estructural única que potencia su reactividad mediante efectos específicos de retirada de electrones. Este compuesto presenta notables características electrofílicas, lo que le permite participar en diversas reacciones de sustitución. Su geometría plana facilita las interacciones de apilamiento π, que pueden influir en la agregación y la estabilidad moleculares. Además, los grupos funcionales polares del clopidol contribuyen a su perfil de solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
6-hydroxynicotinamide | 3670-59-5 | sc-278519 | 250 mg | $256.00 | ||
La 6-hidroxinicotinamida, un derivado de la piridina, presenta interesantes capacidades de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, que puede participar en interacciones intramoleculares e intermoleculares. Este compuesto es propenso a la tautomerización, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Su átomo de nitrógeno rico en electrones aumenta la nucleofilia, lo que permite reacciones rápidas con electrófilos. Además, la naturaleza polar del compuesto afecta a su dinámica de solvatación, lo que repercute en la cinética de reacción en diversos entornos. | ||||||
2-[4-(Dimethylamino)styryl]-1-ethylpyridinium iodide | 3785-01-1 | sc-206356 | 100 mg | $102.00 | ||
El yoduro de 2-[4-(dimetilamino)estirilo]-1-etilpiridinio es un derivado único de la piridina caracterizado por sus fuertes interacciones de transferencia de carga, atribuidas a la presencia del grupo dimetilamino. Este compuesto exhibe un notable solvatocromismo, en el que su espectro de absorción se desplaza en distintos disolventes, lo que indica sensibilidad al entorno circundante. Su estructura de amonio cuaternario mejora las interacciones iónicas, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas y facilita los procesos rápidos de transferencia de electrones. | ||||||
2-Methylpyridine-4-carboxylic acid | 4021-11-8 | sc-254282 | 1 g | $99.00 | ||
El ácido 2-metilpiridin-4-carboxílico es un derivado distintivo de la piridina conocido por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido al grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de condensación, en las que puede actuar como nucleófilo y electrófilo. Su grupo carboxilo atractor de electrones potencia la acidez, promoviendo la desprotonación y facilitando diversos procesos catalíticos. Además, su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. | ||||||
3,4-Pyridinedicarboxamide | 4663-98-3 | sc-214173 | 5 g | $86.00 | ||
La 3,4-piridinedicarboxamida es un notable derivado de la piridina caracterizado por sus grupos funcionales amida duales, que potencian su capacidad de enlace de hidrógeno y coordinación con iones metálicos. Este compuesto presenta una reactividad única en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que los grupos amida pueden estabilizar estados de transición. Su estructura rígida y plana promueve interacciones π-π efectivas, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos, convirtiéndolo en un participante versátil en vías sintéticas. | ||||||
Fenspiride Hydrochloride | 5053-08-7 | sc-207684 | 10 mg | $185.00 | ||
El clorhidrato de fenspirida, un derivado de la piridina, presenta una estructura única que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo debido a su átomo de nitrógeno electronegativo. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintivos, especialmente en la sustitución aromática electrofílica, en la que el anillo de piridina puede actuar como nucleófilo. Su solubilidad en disolventes polares se ve reforzada por la presencia de la fracción clorhidrato, lo que permite diversas aplicaciones en diversas reacciones y entornos químicos. | ||||||