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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rhodamine 123 | 62669-70-9 | sc-208306 | 25 mg | $95.00 | 19 | |
La rodamina 123, un miembro de la familia de los piranos, se caracteriza por su vibrante fluorescencia, que surge de su sistema conjugado único. Este compuesto presenta fuertes interacciones con varios iones metálicos, lo que da lugar a un comportamiento de quelación distinto que puede alterar sus propiedades fotofísicas. Su rápida cinética de transferencia de electrones lo convierte en un candidato interesante para estudiar procesos dinámicos en sistemas químicos. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales aumenta su reactividad, permitiendo diversas vías de síntesis. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
El kaempferol, un notable derivado del pirano, presenta una estructura flavonoide distintiva que facilita extensos enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Estas interacciones contribuyen a su estabilidad e influyen en su solubilidad en diversos disolventes. El compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos subraya aún más su papel en la química de complejación, convirtiéndolo en un tema de interés en diversos campos de investigación. | ||||||
Rutin trihydrate | 250249-75-3 | sc-204897 sc-204897A sc-204897B | 5 g 50 g 100 g | $56.00 $71.00 $124.00 | 7 | |
El trihidrato de rutina, un flavonoide a base de pirano, presenta una disposición única de grupos hidroxilo que mejora su capacidad de enlace intramolecular por hidrógeno, lo que aumenta su rigidez estructural. Este compuesto presenta notables propiedades antioxidantes, atribuidas a su capacidad para eliminar radicales libres mediante mecanismos de transferencia de electrones. Además, su perfil de solubilidad varía significativamente con el pH, lo que influye en su dinámica de interacción en diversos entornos y contribuye a su reactividad en procesos de complejación. | ||||||
N-Acetyl-D-lactosamine | 32181-59-2 | sc-281053 | 5 mg | $58.00 | ||
La N-acetil-D-lactosamina, un derivado del pirano, presenta un enlace glucosídico característico que facilita interacciones moleculares específicas, sobre todo en los procesos de reconocimiento de carbohidratos. Su conformación permite patrones de enlace de hidrógeno únicos, que influyen en su estabilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para participar en reacciones enzimáticas se ve reforzada por su flexibilidad estructural, que puede modular la cinética y las vías de reacción, convirtiéndolo en un actor clave en diversas interacciones bioquímicas. | ||||||
Neu5Ac-α-4MU | 76204-02-9 | sc-222055 sc-222055A sc-222055B sc-222055C sc-222055D | 10 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $152.00 $265.00 $515.00 $826.00 $1543.00 | 1 | |
Neu5Ac-α-4MU, un derivado del pirano, presenta una dinámica molecular intrigante debido a su estereoquímica y grupos funcionales únicos. Su estructura cíclica favorece interacciones intramoleculares específicas, lo que aumenta su reactividad en reacciones de glucosilación. Las propiedades donadoras de electrones del compuesto influyen en su participación en procesos redox, mientras que su adaptabilidad conformacional permite diversos perfiles de interacción con otras biomoléculas, lo que repercute en los mecanismos de reacción y la cinética en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
Vitexin | 3681-93-4 | sc-258332 sc-258332A sc-258332B sc-258332C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $72.00 $175.00 $302.00 $496.00 | 4 | |
La vitexina, un flavonoide basado en el pirano, presenta una notable versatilidad estructural gracias a su sistema de anillos fusionados, que facilita enlaces de hidrógeno únicos e interacciones de apilamiento π-π. La capacidad de este compuesto para estabilizar los estados de transición aumenta su reactividad en diversas vías químicas. Además, su equilibrio hidrofílico y lipofílico influye en la solubilidad y el comportamiento de partición, afectando a su perfil cinético en diversos entornos y contribuyendo a sus distintas interacciones moleculares. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
La wedelolactona, un derivado del pirano, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que permite una estabilización de resonancia eficaz. Este compuesto participa en interacciones moleculares selectivas, como enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, que influyen en su reactividad en transformaciones orgánicas. Sus características estructurales únicas contribuyen a una dinámica de solvatación distinta, que influye en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes y potencia su papel en entornos químicos complejos. | ||||||
Validamycin A | 37248-47-8 | sc-281183 sc-281183A sc-281183B sc-281183C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $153.00 $292.00 $533.00 $724.00 | 2 | |
La validamicina A, un compuesto pirano, presenta una notable diversidad estereoquímica, que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. Su estructura cíclica única facilita cambios conformacionales específicos, aumentando su capacidad para participar en ataques nucleofílicos. El entorno rico en electrones del compuesto promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que afecta a su estabilidad y solubilidad en diversos medios. Estas características contribuyen a su distinto comportamiento cinético en las reacciones químicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El clorhidrato de flavopiridol, un derivado del pirano, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que mejora su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La estructura rígida del compuesto permite interacciones selectivas con iones metálicos, lo que influye en la química de coordinación. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones π-π contribuye a su perfil de solubilidad único, afectando a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes y condiciones de reacción. | ||||||
Okadaic acid sodium salt | 209266-80-8 | sc-202259 sc-202259A sc-202259B | 25 µg 100 µg 1 mg | $82.00 $155.00 $1249.00 | 4 | |
La sal sódica del ácido okadaico, un compuesto a base de pirano, presenta una notable estabilidad y solubilidad en medios acuosos, lo que facilita sus interacciones con macromoléculas biológicas. Su estructura única permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, que influyen en la actividad enzimática y las vías de señalización celular. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios bioquímicos. | ||||||