Los inhibidores del PXR constituyen una clase de compuestos meticulosamente diseñados para actuar de forma selectiva sobre el receptor X de pregnano (PXR), una proteína receptora nuclear omnipresente en diversos tejidos, sobre todo en el hígado y el intestino. Reconocido por su papel fundamental en la orquestación de la expresión de una serie de genes implicados en el metabolismo y la desintoxicación de fármacos, el PXR actúa como mediador crucial de las respuestas celulares a los xenobióticos, incluidos los fármacos y las sustancias químicas ambientales. Tras su activación por ligandos específicos, como los fármacos, el PXR orquesta la transcripción de genes responsables de la biotransformación y eliminación de estos compuestos, contribuyendo así al mantenimiento de la homeostasis celular.
La exploración en profundidad de los inhibidores del PXR conlleva una meticulosa investigación de sus interacciones moleculares con el receptor PXR, con el objetivo de descifrar los intrincados mecanismos a través de los cuales estos compuestos modulan su actividad. Los investigadores se adentran en el complejo ámbito de la inhibición del PXR para desentrañar los matices específicos de cómo estos compuestos pueden influir en la red reguladora que rige la expresión de genes integrantes de las vías del metabolismo y la desintoxicación de fármacos. El estudio de los inhibidores de los PXR ofrece una perspectiva científica de la interacción dinámica entre las moléculas pequeñas y la maquinaria molecular que subyace a las respuestas celulares a los xenobióticos, contribuyendo a una mejor comprensión de los intrincados procesos reguladores del medio celular. Esta vía de investigación sirve de base para el avance de los conocimientos en el campo de la biología de los receptores nucleares y la modulación selectiva de los PXR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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