Purinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(3-benzyl-7-isobutyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)acetic acid | sc-346541 sc-346541A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
El ácido (3-bencil-7-isobutil-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahidro-1H-purin-1-il)acético es un análogo de la purina que destaca por su única fracción dioxo, que aumenta su carácter electrófilo, facilitando el ataque nucleofílico en reacciones bioquímicas. Sus voluminosos sustituyentes isobutilo y bencilo contribuyen al impedimento estérico, influyendo en las interacciones moleculares y las afinidades de unión. Este compuesto puede presentar distintos perfiles de solubilidad, lo que influye en su reactividad en diversos entornos y puede alterar las rutas metabólicas mediante la modulación selectiva de enzimas. | ||||||
8-(chloromethyl)-3,7-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione | sc-351576 sc-351576A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
La 8-(Clorometil)-3,7-dimetil-2,3,6,7-tetrahidro-1H-purina-2,6-diona es un derivado de la purina caracterizado por su grupo clorometil, que aumenta su reactividad y permite reacciones de sustitución versátiles. La presencia de los grupos dimetilo contribuye a sus propiedades estéricas, influyendo en las interacciones moleculares y la selectividad en procesos enzimáticos. Este compuesto puede participar en patrones únicos de enlace de hidrógeno, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Desmethyl tenofovir disoproxil fumarate | sc-500559 | 10 mg | $380.00 | |||
El desmetil tenofovir disoproxil fumarato es un análogo de la purina que destaca por sus modificaciones estructurales, que influyen en sus propiedades electrónicas y su reactividad. La ausencia de un grupo metilo en la posición designada altera sus capacidades de enlace de hidrógeno, mejorando potencialmente las interacciones con nucleófilos. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que puede facilitar interacciones de unión específicas en vías bioquímicas, lo que influye en su comportamiento cinético en diversas reacciones. | ||||||
Atripla | 731772-50-2 | sc-503161 | 10 mg | $380.00 | ||
Atripla, un derivado de la purina, presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, que influyen significativamente en su solubilidad e interacción con macromoléculas biológicas. Su estructura bicíclica rígida permite disposiciones conformacionales específicas, lo que aumenta su afinidad por los sitios de unión de ácidos nucleicos. La naturaleza rica en electrones del compuesto favorece el ataque nucleofílico en las vías bioquímicas, mientras que su estereoquímica desempeña un papel crucial en la modulación de la actividad enzimática y la especificidad del sustrato. | ||||||