Purinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)ethanesulfonyl fluoride | sc-339400 sc-339400A | 1 g 5 g | $583.00 $1740.00 | |||
El fluoruro de 2-(1,3-dimetil-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahidro-7H-purin-7-il)etanosulfonilo es un análogo de la purina caracterizado por su fracción de fluoruro de sulfonilo, que aumenta su reactividad como electrófilo. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de enlaces covalentes con diversos nucleófilos. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas con biomoléculas, influyendo en las vías enzimáticas y modulando los procesos celulares mediante una reactividad dirigida. | ||||||
6-hydrazinyl-7H-purine | 5404-86-4 | sc-357104 sc-357104A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
La 6-hidrazinil-7H-purina es un derivado de la purina que destaca por su grupo funcional hidrazina, que altera significativamente su perfil de reactividad. Este compuesto puede participar en la formación de hidrazonas, lo que le permite participar en diversas reacciones de condensación. Su estructura electrónica única permite interacciones específicas con iones metálicos, lo que puede influir en la química de coordinación. Además, puede presentar características de solubilidad distintas, lo que afecta a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
Valganciclovir - Labeled d8 | 175865-60-8 (unlabeled) | sc-356186 | 25 mg | $6005.00 | ||
Valganciclovir - Etiquetado d8, un análogo de purina, presenta una estructura de guanina modificada que mejora sus capacidades de enlace de hidrógeno. Este compuesto puede participar en intrincadas interacciones de apilamiento con ácidos nucleicos, lo que influye en su estabilidad y reactividad en entornos bioquímicos. Su exclusivo etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, proporcionando información sobre su comportamiento cinético y vías de interacción. El perfil de solubilidad del compuesto también puede variar significativamente según los distintos niveles de pH, lo que influye en su distribución en diversos medios. | ||||||
3-Benzyl-7-(3-methyl-butyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | sc-346536 sc-346536A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
La 3-bencil-7-(3-metil-butil)-3,7-dihidro-purina-2,6-diona presenta características estructurales únicas que facilitan interacciones específicas con biomoléculas. Sus voluminosos sustituyentes bencilo y alquilo ramificado aumentan el impedimento estérico, lo que puede influir en la unión enzimática y la especificidad del sustrato. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno estables y participar en el apilamiento π-π con sistemas aromáticos puede alterar su reactividad y estabilidad en diversos contextos bioquímicos, afectando a su comportamiento cinético en vías complejas. | ||||||
2,8-Dihydroxyadenine | 30377-37-8 | sc-498575 sc-498575A | 2.5 mg 25 mg | $280.00 $2602.00 | ||
La 2,8-dihidroxiadenina se caracteriza por su doble grupo hidroxilo, que aumenta significativamente su capacidad de enlace de hidrógeno y su solubilidad en entornos polares. Este compuesto puede participar en intrincadas interacciones moleculares, incluida la quelación con iones metálicos, lo que puede influir en su reactividad. Su disposición estructural única permite una flexibilidad conformacional potencial, lo que influye en su papel en las interacciones con ácidos nucleicos y en la modulación de la cinética de reacción en vías bioquímicas. | ||||||
8-mercapto-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | sc-351625 sc-351625A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La 8-mercapto-1,3-dimetil-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona presenta un grupo tiol que introduce propiedades redox únicas, lo que le permite participar en ataques nucleofílicos y formar enlaces disulfuro. Este compuesto presenta características distintivas de donación de electrones, lo que influye en su reactividad en diversas vías bioquímicas. Su configuración estructural permite interacciones específicas con biomoléculas, alterando potencialmente la actividad enzimática y modulando los procesos metabólicos. | ||||||
2-Chloro-6(methylamino)purine | 82499-02-3 | sc-230181 | 5 g | $118.00 | ||
La 2-cloro-6(metilamino)purina se caracteriza por su estructura única de purina clorada, que potencia su naturaleza electrófila, facilitando las interacciones con nucleófilos. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su grupo metilamino contribuye a la capacidad de enlace de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y reactividad en diversos entornos. Además, su presencia en análogos de ácidos nucleicos puede afectar al emparejamiento de bases y a la estabilidad, influyendo en la dinámica molecular. | ||||||
7-Methylguanine | 578-76-7 | sc-233692 sc-233692A sc-233692B | 250 mg 500 mg 1 g | $128.00 $208.00 $352.00 | ||
La 7-metilguanina es un derivado de la purina notable por su papel en el metabolismo y la modificación del ARN. Su estructura única permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden influir en la estabilidad de las estructuras del ARN. Este compuesto interviene en los procesos de metilación, afectando a la expresión génica y al procesamiento del ARN. La presencia del grupo metilo puede alterar las propiedades electrónicas, aumentando su reactividad en las vías bioquímicas e influyendo en las interacciones con proteínas y otras biomoléculas. | ||||||
1-Methylguanine | 938-85-2 | sc-224751 | 250 mg | $180.00 | 2 | |
La 1-metilguanina es un análogo de la purina caracterizado por su grupo metilo distintivo, que afecta significativamente a su capacidad de enlace de hidrógeno y a sus propiedades estéricas. Esta modificación puede aumentar su afinidad por los ácidos nucleicos, influyendo en el emparejamiento de bases y en la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos. Además, la 1-metilguanina participa en varias reacciones enzimáticas, en las que su configuración electrónica única puede modular la cinética de reacción y facilitar las interacciones con enzimas específicas, afectando así a las rutas metabólicas. | ||||||
3-Benzyladenine | 7280-81-1 | sc-231480 | 100 mg | $149.00 | ||
La 3-benciladenina, un derivado de la purina, presenta un grupo bencílico que altera sus propiedades estéricas y electrónicas, potenciando su interacción con los receptores celulares. Esta modificación puede influir en las vías de transducción de señales, afectando a la expresión génica y al crecimiento celular. Su estructura única permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, que pueden estabilizar las interacciones con ácidos nucleicos y proteínas, modulando potencialmente la actividad enzimática e influyendo en los procesos metabólicos. | ||||||