Purinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Butyl-7-pentyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | sc-346602 sc-346602A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | |||
La 3-butil-7-pentil-3,7-dihidro-purina-2,6-diona presenta características estructurales intrigantes que influyen en su reactividad e interacciones. La presencia de largas cadenas alquílicas aumenta su carácter hidrófobo, lo que puede afectar a su solubilidad y permeabilidad de membrana. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que pueden desempeñar un papel en la estabilización de complejos moleculares. Su conformación única también puede afectar a la afinidad de unión de las enzimas e influir en las vías bioquímicas. | ||||||
(3-benzyl-7-ethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl)acetic acid | sc-346539 sc-346539A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
El ácido (3-bencil-7-etil-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahidro-1H-purin-1-il)acético presenta un marco distintivo de purina que facilita diversas interacciones moleculares. Los sustituyentes bencílico y etílico contribuyen a su perfil estérico, influyendo potencialmente en su reactividad en ataques nucleofílicos. Este compuesto puede participar en intrincadas redes de enlaces de hidrógeno, aumentando su estabilidad en diversos entornos. Su distribución electrónica única también puede afectar a su papel en procesos catalíticos y de reconocimiento molecular. | ||||||
6-O-Methyl-d3-guanine | 50704-43-3 | sc-210545 | 5 mg | $360.00 | ||
La 6-O-metil-d3-guanina presenta una estructura de purina modificada que mejora su capacidad de enlace de hidrógeno, lo que permite interacciones específicas con ácidos nucleicos. La presencia del grupo metilo en la posición 6 altera sus propiedades electrónicas, lo que puede influir en su reactividad en las vías enzimáticas. Este compuesto también puede presentar características únicas de solubilidad, lo que afecta a su comportamiento en sistemas bioquímicos y a su participación en procesos de ensamblaje molecular. | ||||||
[methyl(7H-purin-6-yl)amino]acetic acid | sc-354058 sc-354058A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El ácido metil(7H-purin-6-il)aminoacético presenta una estructura distintiva de purina que facilita intrincadas interacciones moleculares, en particular a través de sus grupos funcionales amino y ácido carboxílico. Este compuesto puede participar en diversos enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos bioquímicos. Sus matices estructurales también pueden afectar a su papel en las rutas metabólicas, alterando potencialmente la cinética de reacción y los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
6-Amino-9-methylpurine | 700-00-5 | sc-214362 | 1 g | $305.00 | ||
La 6-amino-9-metilpurina presenta una estructura de purina única que aumenta su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas, especialmente a través de sus sustituyentes amino y metilo. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Sus distintas propiedades electrónicas pueden modular la actividad enzimática y afectar a la unión de ácidos nucleicos, lo que podría influir en diversas vías bioquímicas y en la dinámica de las reacciones. | ||||||
Abacavir Carboxylate | 384380-52-3 | sc-210732 | 1 mg | $380.00 | ||
El carboxilato de abacavir presenta una estructura distintiva de purina que facilita interacciones moleculares únicas, especialmente a través de su grupo carboxilato. Este compuesto puede participar en interacciones iónicas y enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Sus características electrónicas permiten modular la distribución de la carga, lo que puede afectar a su interacción con iones metálicos y otras biomoléculas, alterando potencialmente la cinética y las vías de reacción en los sistemas bioquímicos. | ||||||
1,3,9-Trimethylxanthine | 519-32-4 | sc-216142 sc-216142A | 100 mg 500 mg | $311.00 $515.00 | ||
La 1,3,9-trimetilxantina, un derivado de la purina, presenta interacciones moleculares únicas debido a su estructura de xantina metilada, que influye en su afinidad de unión a diversos receptores. Este compuesto participa en intrincadas vías de señalización, modulando las respuestas celulares mediante inhibición competitiva. Su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad, favoreciendo una difusión eficaz a través de las membranas biológicas. Además, la conformación estructural del compuesto permite una cinética de reacción distinta, lo que influye en su estabilidad y reactividad en entornos bioquímicos. | ||||||
Thiouric Acid Sodium Salt Dihydrate | 1329805-85-7 | sc-213040 | 250 mg | $393.00 | 1 | |
La sal sódica dihidratada del ácido tiúrico presenta un grupo tiol único que mejora su reactividad y solubilidad en medios acuosos. Este compuesto puede participar en ataques nucleofílicos, facilitando diversas transformaciones químicas. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición puede influir en los procesos catalíticos. Además, la presencia de iones de sodio contribuye a su fuerza iónica, afectando a su comportamiento en solución y a las interacciones con otras especies cargadas, lo que repercute en la dinámica de las reacciones. | ||||||
O6-[4-(Aminomethyl)benzyl]guanine | 674799-96-3 | sc-208125 | 5 mg | $404.00 | ||
La O6-[4-(aminometil)bencil]guanina, un análogo de la purina, presenta características moleculares intrigantes derivadas de su núcleo de guanina y de la presencia de un grupo aminometilbencil. Este compuesto participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, aumentando su afinidad por las enzimas diana. Su configuración estérica única influye en la dinámica enzima-sustrato, alterando potencialmente la velocidad de reacción. Además, los grupos funcionales polares del compuesto contribuyen a su solubilidad, facilitando las interacciones en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
[3-benzyl-7-(2-methoxyethyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-1-yl]acetic acid | sc-346535 sc-346535A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
El ácido 3-bencil-7-(2-metoxietil)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahidro-1H-purin-1-il]acético presenta características estructurales distintivas que influyen en su reactividad e interacciones. La presencia del grupo metoxietilo aumenta su hidrofilia, favoreciendo la solvatación en medios acuosos. Este compuesto puede participar en intrincadas interacciones moleculares, como el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, que pueden modular su comportamiento en vías bioquímicas. Su funcionalidad dioxo sugiere un potencial para reacciones redox, lo que influye en su perfil cinético en diversos procesos químicos. | ||||||