Purinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Toll-Like Receptor 7 Ligand II | 226907-52-4 | sc-222360 | 1 mg | $260.00 | ||
El ligando II del receptor 7 de tipo Toll es un potente modulador de la respuesta inmunitaria, que se une específicamente a las vías del receptor de tipo Toll. Su estructura molecular única permite una unión selectiva, desencadenando cascadas de señalización que aumentan la producción de citoquinas proinflamatorias. La cinética de interacción del ligando se caracteriza por una rápida asociación y disociación, lo que permite una regulación dinámica de la activación de las células inmunitarias. La flexibilidad conformacional distintiva de este compuesto contribuye a su capacidad para provocar respuestas inmunitarias robustas. | ||||||
2′-Deoxyadenosine | 958-09-8 | sc-275525 sc-275525A sc-275525B sc-275525C | 5 g 10 g 25 g 100 g | $39.00 $70.00 $164.00 $607.00 | ||
La 2'-Deoxiadenosina es un nucleósido que desempeña un papel crucial en el metabolismo celular y la transferencia de energía. Su estructura única permite interacciones específicas con enzimas implicadas en la síntesis de nucleótidos y las vías de reparación del ADN. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que facilita su rápida fosforilación por las quinasas, esencial para su función en la señalización celular. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta su estabilidad en las estructuras de ácidos nucleicos, lo que influye en la transferencia de información genética. | ||||||
8-Hydroxy Adenine | 21149-26-8 | sc-396084 | 100 µmol | $215.00 | ||
La 8-hidroxi-adenina es una purina modificada que presenta una reactividad única debido a su grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno y reacciones redox. Este compuesto es conocido por su papel en las respuestas al estrés oxidativo, donde puede influir en la estabilidad del ADN y en los mecanismos de reparación. Sus distintas interacciones moleculares con las ADN polimerasas pueden provocar errores de incorporación durante la replicación, lo que afecta a la fidelidad genética. Las características estructurales del compuesto también le permiten participar en uniones específicas con iones metálicos, lo que afecta a su comportamiento en las vías bioquímicas. | ||||||
Arprinocid | 55779-18-5 | sc-337537 | 100 mg | $240.00 | 1 | |
El arprinocid es un derivado de la purina caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con ácidos nucleicos, potenciando su papel en la señalización celular. Su configuración estructural única permite interacciones específicas con ribonucleoproteínas, influyendo en el procesamiento y la estabilidad del ARN. Además, el Arprinocid puede modular la actividad enzimática mediante efectos alostéricos, alterando la cinética de reacción en las vías metabólicas. Sus propiedades de solubilidad facilitan la rápida difusión a través de las membranas celulares, lo que influye en su biodisponibilidad y en la dinámica de interacción. | ||||||
α,β-Methyleneadenosine 5′-triphosphate trisodium salt | 7292-42-4 | sc-204428 | 1 mg | $471.00 | ||
La sal trisódica de α,β-metilenadenosina 5'-trifosfato es un nucleótido de purina que presenta una afinidad de unión única con diversas proteínas, lo que influye en la transferencia de energía y en las vías de transducción de señales. Sus distintos grupos fosfato le permiten participar en reacciones de fosforilación, actuando como un potente sustrato para las quinasas. La rigidez estructural del compuesto aumenta su estabilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones eficaces con componentes celulares y modulando actividades enzimáticas mediante inhibición competitiva. | ||||||
TCS 5861528 | 332117-28-9 | sc-361378 sc-361378A | 10 mg 50 mg | $139.00 $585.00 | ||
El TCS 5861528 es un derivado de la purina caracterizado por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que facilitan su papel en el reconocimiento de ácidos nucleicos. Sus características estructurales únicas permiten la unión selectiva a ribonucleoproteínas, lo que influye en el procesamiento y la estabilidad del ARN. Los cambios conformacionales dinámicos del compuesto aumentan su reactividad en las vías enzimáticas, lo que lo convierte en un actor clave en los mecanismos de señalización celular y la regulación metabólica. | ||||||
(±)-5′-Chloro-5′-deoxy-ENBA | 103626-26-2 | sc-291068 sc-291068A | 10 mg 50 mg | $459.00 $1224.00 | ||
El (±)-5'-cloro-5'-desoxi-ENBA es un análogo de la purina que destaca por su capacidad para modular la actividad enzimática mediante inhibición competitiva. Su sustituyente halógeno introduce obstáculos estéricos, alterando la afinidad de unión y la cinética de reacción en las interacciones con ácidos nucleicos. Este compuesto presenta unas características de solubilidad únicas, lo que favorece su difusión a través de las membranas celulares. Además, su conformación estructural permite distintas interacciones con iones metálicos, lo que influye en los procesos catalíticos de las vías bioquímicas. | ||||||
Adenosine-13C10 5′-triphosphate sodium salt solution | sc-300168 | 1 mg | $130.00 | |||
La solución salina sódica de adenosina-13C10 5'-trifosfato es un nucleótido estable que desempeña un papel crucial en la transferencia de energía y la señalización dentro de las células. Su etiquetado isotópico único permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos. El compuesto participa en reacciones de fosforilación, influyendo en la actividad enzimática y en las rutas metabólicas. Su gran afinidad por las quinasas y otras proteínas facilita la regulación de los procesos celulares, lo que lo convierte en un elemento clave de la investigación bioquímica. | ||||||
Adenosine 5′-[γ-thio]triphosphate tetralithium salt | 93839-89-5 | sc-214500 sc-214500A sc-214500B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $175.00 $302.00 | 1 | |
La sal de tetralitio de adenosina 5'-[γ-tio]trifosfato es un derivado de la purina que se distingue por su exclusiva sustitución por azufre, que aumenta su reactividad en las reacciones de fosforilación. Este compuesto presenta una mayor estabilidad en medios acuosos, lo que facilita su papel en los procesos de transferencia de energía. Su forma de sal tetra-litio mejora la solubilidad y las interacciones iónicas, favoreciendo una unión eficaz a diversas biomoléculas. La presencia del grupo tio también influye en la dinámica conformacional, afectando a las interacciones enzima-sustrato y a las vías de señalización. | ||||||
9-Methyluric acid | 55441-71-9 | sc-362184 | 50 mg | $450.00 | 2 | |
El ácido 9-metilúrico es un derivado de la purina caracterizado por su sustitución por metilo, que altera sus capacidades de enlace de hidrógeno y su perfil de solubilidad. Esta modificación puede influir en sus interacciones con ácidos nucleicos y proteínas, afectando potencialmente a los procesos de reconocimiento molecular. La estructura única del compuesto también puede influir en su reactividad en las vías enzimáticas, donde puede servir como sustrato o modulador, influyendo así en el flujo metabólico y los mecanismos de señalización celular. | ||||||