Purinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-Lisofylline | 100324-81-0 | sc-208243 | 2 mg | $286.00 | ||
La (R)-lisofilina, un derivado de la purina, presenta interacciones moleculares únicas que potencian su afinidad por receptores específicos implicados en las vías de señalización celular. Su configuración estereoquímica permite una unión selectiva, lo que influye en los efectos posteriores sobre el metabolismo celular. El perfil cinético del compuesto revela una rápida velocidad de reacción con determinadas enzimas, lo que facilita su papel en la modulación de los procesos intracelulares. Además, sus propiedades de solubilidad contribuyen a una absorción celular eficaz, lo que influye en su comportamiento biológico general. | ||||||
Loxoribine | 121288-39-9 | sc-203118 sc-203118A | 25 mg 100 mg | $124.00 $390.00 | 1 | |
La loxoribina, un análogo de la purina, presenta interacciones moleculares distintivas que promueven su compromiso con las estructuras del ácido nucleico, influyendo en la síntesis y estabilidad del ARN. Su conformación estructural permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, lo que refuerza su papel en el metabolismo de los nucleótidos. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, especialmente en las vías enzimáticas, donde puede actuar como inhibidor competitivo. Además, sus características hidrofílicas facilitan un transporte eficaz a través de las membranas celulares, lo que afecta a su biodisponibilidad. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
El clorhidrato de valaciclovir, un derivado de la purina, presenta interacciones moleculares únicas que potencian su afinidad por las ADN polimerasas víricas, lo que influye en los procesos de replicación de los ácidos nucleicos. Sus características estructurales permiten interacciones específicas de apilamiento con las nucleobases, que pueden modular la estabilidad de los complejos de ácidos nucleicos. El perfil de solubilidad y la distribución de carga del compuesto facilitan su difusión a través de las membranas lipídicas, lo que influye en su comportamiento cinético en las vías bioquímicas. Además, puede alterar la actividad enzimática mediante modulación alostérica, lo que pone de manifiesto su papel dinámico en los entornos celulares. | ||||||
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine | 125291-17-0 | sc-283470 sc-283470A | 50 mg 100 mg | $140.00 $220.00 | ||
La 2'-deoxi-2'-fluoroguanosina, un análogo de la purina, presenta características moleculares distintivas que influyen en sus interacciones con los ácidos nucleicos. Su sustitución por flúor mejora las capacidades de enlace de hidrógeno, alterando potencialmente la dinámica de emparejamiento de bases. Este compuesto puede participar en formas tautoméricas únicas, afectando a su reactividad en procesos enzimáticos. Además, su rigidez estructural puede repercutir en la flexibilidad conformacional de las estructuras de los ácidos nucleicos, influyendo en su estabilidad e interacciones en diversas vías bioquímicas. | ||||||
2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine | 141018-30-6 | sc-206449 | 5 mg | $439.00 | ||
La 2-hexinil-5′-N-etilcarboxamidoadenosina, un derivado de la purina, presenta un interesante comportamiento molecular gracias a su exclusiva cadena lateral alquílica, que puede facilitar interacciones específicas con proteínas y ácidos nucleicos. Las características estructurales de este compuesto pueden aumentar su afinidad de unión a sitios diana, influyendo potencialmente en las vías de transducción de señales. Además, su capacidad para formar complejos estables puede modular la actividad enzimática e influir en diversos procesos bioquímicos. | ||||||
Adefovir dipivoxil | 142340-99-6 | sc-207260 sc-207260A | 50 mg 100 mg | $100.00 $246.00 | ||
El adefovir dipivoxil, un análogo de las purinas, presenta características moleculares distintivas debido a su fracción de difosfato, que aumenta su afinidad por los transportadores de nucleósidos. La estructura única de este compuesto permite su incorporación efectiva a las cadenas de ácidos nucleicos, alterando potencialmente la dinámica de replicación. Sus interacciones con las polimerasas pueden conducir a una inhibición competitiva, influyendo en la síntesis y estabilidad del ácido nucleico. La naturaleza hidrofílica del compuesto también puede afectar a la solubilidad y permeabilidad en sistemas biológicos. | ||||||
Guanosine-3′,5′-cyclic Monophosphate, 8-(2-Aminophenylthio)-Sodium Salt | 144509-87-5 | sc-203335 | 5 µmol | $260.00 | ||
El monofosfato cíclico de guanosina-3′,5′, 8-(2-aminofeniltio)-sal sódica, presenta propiedades únicas como derivado de purina, especialmente en su papel como mensajero secundario en las vías de señalización celular. Su estructura cíclica facilita cambios conformacionales rápidos, permitiendo interacciones eficaces con proteínas quinasas específicas. La capacidad de este compuesto para modular la actividad enzimática e influir en los niveles de calcio intracelular pone de relieve su importancia en la regulación de diversos procesos fisiológicos. Además, su forma de sal sódica mejora la solubilidad, lo que favorece una captación y señalización celular eficaces. | ||||||
8-(3-Chlorostyryl)caffeine | 147700-11-6 | sc-203786 sc-203786A | 10 mg 50 mg | $209.00 $362.00 | 7 | |
La 8-(3-cloroestirilo)cafeína, un derivado de la purina, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su grupo cloroestirilo único, que aumenta su afinidad de unión a los receptores de adenosina. Las modificaciones estructurales de este compuesto influyen en sus propiedades electrónicas, alterando potencialmente la cinética de reacción en las vías bioquímicas. Su distinta configuración permite interacciones selectivas con diversas enzimas, lo que repercute en la dinámica energética celular y en los procesos metabólicos. La presencia de la fracción clorostirílica también puede afectar a la solubilidad y la permeabilidad, influyendo en su comportamiento en sistemas biológicos. | ||||||
1-Allyl-3,7-dimethyl-8-phenylxanthine | 149981-23-7 | sc-206125 | 25 mg | $170.00 | ||
La 1-alil-3,7-dimetil-8-fenilxantina, un análogo de la purina, presenta notables características estructurales que facilitan interacciones únicas con componentes del ácido nucleico. Los sustituyentes alilo y fenilo contribuyen a su carácter hidrófobo, mejorando la permeabilidad de la membrana. La capacidad de este compuesto para modular la actividad enzimática está relacionada con su flexibilidad conformacional, que puede influir en la dinámica de unión en las vías de transducción de señales. Su distinta configuración electrónica también puede afectar a las fuerzas intermoleculares, lo que repercute en su solubilidad y distribución en diversos entornos. | ||||||
N9-Isopropyl-olomoucine | 158982-15-1 | sc-202264 sc-202264A | 1 mg 5 mg | $181.00 $650.00 | 1 | |
La N9-isopropil-olomoucina, un derivado de la purina, presenta características moleculares intrigantes que influyen en su reactividad e interacciones. El grupo isopropilo aumenta el impedimento estérico, lo que puede alterar los sitios de unión de las enzimas y afectar a la eficacia catalítica. Su estructura electrónica única permite patrones específicos de enlace de hidrógeno, que pueden modular las interacciones con los ácidos nucleicos. Además, la adaptabilidad conformacional del compuesto puede desempeñar un papel en su comportamiento cinético durante las reacciones bioquímicas, influyendo en la dinámica de las vías. | ||||||