PSMD1 inhibitors belong to a chemical class designed to modulate the activity of the PSMD1 protein, also known as 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 1. PSMD1 is a crucial component of the 26S proteasome, which is a large protein complex responsible for the degradation of ubiquitinated proteins within the cell. The 26S proteasome plays a pivotal role in maintaining protein homeostasis, regulating cellular processes, and controlling the turnover of specific proteins.
Inhibitors targeting PSMD1 aim to interfere with its role in the assembly and function of the 26S proteasome complex. By modulating PSMD1, these inhibitors impact the ubiquitin-proteasome system's ability to degrade specific target proteins, thus influencing various cellular pathways and processes that rely on protein turnover. Developing PSMD1 inhibitors involves designing compounds that interact with the protein's active site or specific domains, disrupting its role in proteasome assembly and function. By inhibiting PSMD1, researchers aim to gain insights into the complex regulation of protein degradation and explore the broader implications of targeting this protein for cellular processes and physiological responses.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | $220.00 | ||
El éster metílico CDDO inhibe la KLHL9 al bloquear su interacción con las proteínas sustrato, impidiendo así la formación de complejos funcionales de ubiquitina ligasa E3 que contienen KLHL9 e intervienen en las vías de ubiquitinación y degradación de proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Aprobado para el tratamiento del mieloma múltiple y el linfoma de células del manto. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El DL-sulforafano inhibe la actividad de KLHL9 al interrumpir su interacción con Cul3, un componente crucial del complejo de ubiquitina ligasa Cul3-KLHL9 E3, lo que conduce a un deterioro de la ubiquitinación y degradación de las proteínas sustrato objetivo de KLHL9. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
El dimetilfumarato inhibe la función de KLHL9 al interferir con su capacidad de reclutar proteínas sustrato para su ubiquitinación, interrumpiendo así la vía de degradación proteasomal regulada por la ubiquitinación mediada por KLHL9. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
El oltipraz inhibe la actividad de KLHL9 modulando su conformación o estabilidad, lo que conduce a una alteración del ensamblaje de los complejos funcionales de ubiquitina ligasa E3 que contienen KLHL9 y a la subsiguiente inhibición de la ubiquitinación de la proteína sustrato. |