Los inhibidores de la protrombina representan una clase química significativa y especializada con una capacidad distintiva para dirigirse e interferir en la función de la protrombina, una enzima crucial que participa intrincadamente en la intrincada vía de la coagulación sanguínea. La protrombina, también denominada factor II, desempeña un papel fundamental en la hemostasia, orquestando la formación de coágulos sanguíneos al catalizar la transformación del fibrinógeno en fibrina, una red proteica fundacional indispensable para la formación de coágulos. La acción específica de los inhibidores de la protrombina reside en su capacidad para obstaculizar selectivamente la funcionalidad de la protrombina, lo que conduce a una interrupción de toda la cascada de la coagulación.
Como consecuencia, se reduce la producción de fibrina, lo que impide directamente la formación de coágulos sanguíneos. El mecanismo de acción de los inhibidores de la protrombina gira principalmente en torno a su unión precisa al sitio activo de la protrombina, donde actúan como potentes bloqueantes, impidiendo la actividad catalítica de la enzima. Esta interferencia directa y selectiva con la protrombina altera significativamente el proceso de coagulación, mitigando el riesgo de formación de coágulos excesivos o aberrantes. Dado este modo de acción, los inhibidores de la protrombina han acaparado una atención considerable en los campos de la investigación científica, con aplicaciones en diversas investigaciones relativas a la hemostasia, los trastornos de la coagulación y las afecciones trombóticas.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PPACK dihydrochloride | 142036-63-3 | sc-201291 sc-201291A sc-201291B | 5 mg 25 mg 100 mg | $156.00 $572.00 $1775.00 | 25 | |
Un compuesto que funciona como inhibidor de la protrombina, una proteína esencial en la cascada de la coagulación sanguínea. Su acción inhibidora sobre la protrombina conduce a la modulación de respuestas fisiológicas específicas. | ||||||
Subtilisin Inhibitor l | 823179-44-8 | sc-358555 sc-358555A | 1 mg 5 mg | $180.00 $712.00 | ||
El Inhibidor de Subtilisina I actúa como protrombina al unirse selectivamente al sitio activo de serina proteasas similares a la subtilisina, bloqueando eficazmente el acceso del sustrato. Su conformación estructural única facilita fuertes interacciones electrostáticas y contactos hidrofóbicos, mejorando la afinidad de unión. Este inhibidor altera la cinética de las reacciones proteolíticas, provocando una reducción significativa de la actividad enzimática. La especificidad de sus interacciones subraya su papel en la modulación de la función de las proteasas en los sistemas biológicos. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
El mesilato de camostato funciona como protrombina al participar en interacciones específicas con serina proteasas, en particular a través de sus grupos funcionales únicos que aumentan la afinidad de unión. Su estructura molecular permite la formación de complejos estables, modulando eficazmente la actividad enzimática. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que influye en la velocidad de los procesos proteolíticos. Además, su capacidad para alterar la dinámica conformacional de las proteínas diana pone de relieve su papel en la regulación de las vías proteolíticas. | ||||||
Ecotin, E. coli | 87928-05-0 | sc-221575 | 100 µg | $259.00 | ||
La ecotina, derivada de E. coli, actúa como protrombina inhibiendo selectivamente las serina proteasas a través de sus motivos de unión únicos. Esta proteína presenta una gran afinidad por las enzimas diana, lo que conduce a la formación de complejos enzima-inhibidor estables. Su flexibilidad estructural permite interacciones dinámicas que influyen en los estados conformacionales de las proteasas. Las propiedades cinéticas de Ecotin facilitan una modulación matizada de la actividad proteolítica, subrayando su papel en la regulación bioquímica. | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | $115.00 $460.00 | 13 | |
Se trata de un inhibidor sintético de la enzima trombina, que es el resultado final de la vía de activación de la protrombina. | ||||||
Dabigatran etexilate | 211915-06-9 | sc-351724 | 10 mg | $163.00 | 2 | |
El mecanismo de acción del dabigatrán etexilato implica su conversión a la forma activa, el dabigatrán, en el torrente sanguíneo. El dabigatrán se une al sitio activo de la trombina, una enzima clave en el proceso de coagulación de la sangre. Al formar una interacción reversible y directa con la trombina, el etexilato de dabigatrán inhibe la capacidad de la trombina de convertir el fibrinógeno en fibrina, impidiendo la formación de coágulos sanguíneos. | ||||||
Ximelagatran-d11 | sc-220392 | 1 mg | $500.00 | |||
El ximelagatrán-d11 funciona como protrombina a través de sus interacciones distintivas con los factores de coagulación, influyendo especialmente en la generación de trombina. Su etiquetado isotópico mejora el seguimiento de la dinámica molecular en las vías enzimáticas. El compuesto presenta una cinética de reacción única, caracterizada por rápidas velocidades de unión y disociación, que facilitan la modulación precisa de los procesos de coagulación. Además, sus atributos estructurales promueven cambios conformacionales específicos en las proteínas diana, lo que repercute en sus estados funcionales. | ||||||
Glycine | 56-40-6 | sc-29096A sc-29096 sc-29096B sc-29096C | 500 g 1 kg 3 kg 10 kg | $40.00 $70.00 $110.00 $350.00 | 15 | |
Inhibe los sitios activos de la protrombina y también inhibe competitivamente el sustrato, lo que significa que no puede unirse a la protrombina. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Inhibe la actividad de la protrombina bloqueando la conversión de protrombina en trombina. | ||||||
Bivalirudin | 128270-60-0 | sc-278793 | 5 mg | $110.00 | ||
Se trata de una versión sintética de la hirudina que se une a la protrombina y al factor Xa e inhibe su actividad. |