Etiquetado de proteínas y anticuerpos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dansyl Chloride | 605-65-2 | sc-359844 | 1 g | $67.00 | 2 | |
El cloruro de dansilo es una sulfonamida reactiva que muestra una gran propensión a marcar proteínas y anticuerpos gracias a su naturaleza electrófila. Reacciona selectivamente con grupos amino, formando derivados dansilados estables que aumentan la fluorescencia. Esta propiedad permite un seguimiento preciso de la localización y la dinámica de las proteínas. Las características fotofísicas únicas del compuesto permiten una detección sensible en diversos ensayos, revelando detalles intrincados de las interacciones moleculares y los cambios conformacionales. | ||||||
7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid | 779-27-1 | sc-210626 | 100 mg | $173.00 | ||
El ácido 7-hidroxicumarínico-3-carboxílico es un compuesto versátil conocido por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π con proteínas y anticuerpos. Su grupo de ácido carboxílico facilita las interacciones iónicas, mejorando la afinidad de unión. Las propiedades fluorescentes del compuesto permiten monitorizar en tiempo real los cambios conformacionales de las biomoléculas, lo que permite comprender mejor los procesos dinámicos. Además, su estabilidad en diversas condiciones lo hace adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. | ||||||
Chrysamine G Disodium Salt | 6472-91-9 | sc-207431 sc-207431A | 10 mg 25 mg | $282.00 $550.00 | ||
La sal disódica de crisamina G presenta interacciones electrostáticas únicas debido a sus grupos cargados, lo que aumenta su afinidad por los sitios de unión de proteínas y anticuerpos. Su estructura permite ajustes conformacionales efectivos, facilitando el reconocimiento molecular específico. La capacidad del compuesto para participar en complejos de transferencia de carga contribuye a su reactividad, mientras que su solubilidad en medios acuosos favorece la accesibilidad en sistemas biológicos. Estas características permiten intrincadas vías e interacciones bioquímicas. | ||||||
Fluorescein 6-Isothiocyanate, Isomer 2, 95% | 18861-78-4 | sc-218501 | 100 mg | $230.00 | ||
La fluoresceína 6-isotiocianato, isómero 2, se caracteriza por su grupo isotiocianato reactivo, que forma enlaces tiourea estables con grupos amino en proteínas y anticuerpos. Esta especificidad aumenta su utilidad en aplicaciones de etiquetado, permitiendo un seguimiento preciso de biomoléculas. Sus propiedades fluorescentes permiten una detección sensible, mientras que el alto rendimiento cuántico del compuesto garantiza una señal de salida robusta. Además, su naturaleza hidrofílica ayuda a la solubilidad, promoviendo una interacción eficaz en diversos contextos biológicos. | ||||||
4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan | 29270-56-2 | sc-214238 sc-214238A sc-214238B | 5 mg 25 mg 50 mg | $200.00 $588.00 $982.00 | ||
El 4-fluoro-7-nitrobenzofurazán se distingue por su capacidad única para participar en reacciones nucleofílicas selectivas, en particular con grupos tiol y amina en proteínas y anticuerpos. Este compuesto presenta una fuerte fluorescencia, lo que lo convierte en un candidato excelente para visualizar interacciones biomoleculares. Su grupo nitro que retira electrones mejora la reactividad, facilitando una rápida conjugación y proporcionando una señal fluorescente estable. Las características hidrofóbicas del compuesto también influyen en su afinidad de unión, lo que permite aplicaciones versátiles en ensayos bioquímicos. | ||||||
N-(Aminoethyl)-5-naphthylamine-1-sulfonic Acid | 50402-56-7 | sc-212000 | 1 g | $190.00 | ||
El ácido N-(aminoetil)-5-naftilamina-1-sulfónico destaca por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, potenciando su papel en diversas vías bioquímicas. El grupo ácido sulfónico contribuye a su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones eficaces con proteínas y anticuerpos. Su fracción naftílica permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Además, la cadena lateral aminoetílica facilita el enlace de hidrógeno, mejorando aún más su reactividad y especificidad en contextos bioquímicos. | ||||||
7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic acid | 50995-74-9 | sc-210586 | 100 mg | $149.00 | ||
El ácido 7-(dietilamino)cumarina-3-carboxílico presenta propiedades de fluorescencia únicas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica de las proteínas. El grupo dietilamino potencia la donación de electrones, lo que aumenta la fotoestabilidad y la sensibilidad en diversos entornos. Su funcionalidad de ácido carboxílico permite fuertes interacciones iónicas con residuos de aminoácidos, favoreciendo la unión específica a proteínas y anticuerpos. La capacidad de este compuesto para experimentar una transferencia de carga intramolecular influye aún más en sus características espectrales, proporcionando información sobre las interacciones moleculares. | ||||||
6-Aminofluorescein | 51649-83-3 | sc-206025 | 1 g | $300.00 | ||
La 6-aminofluoresceína se caracteriza por su excepcional capacidad para formar conjugados estables con proteínas y anticuerpos, aumentando la sensibilidad de detección. El grupo amino facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones electrostáticas, favoreciendo la afinidad específica por las biomoléculas diana. Sus propiedades espectrales únicas, incluido un pronunciado desplazamiento de Stokes, permiten una clara diferenciación en mezclas complejas. Además, el comportamiento fotofísico del compuesto se ve influido por el pH ambiental, lo que lo convierte en una sonda versátil para estudiar los cambios conformacionales de las proteínas. | ||||||
7-Amino-4-trifluoromethylcoumarin | 53518-15-3 | sc-210592 sc-210592A | 10 mg 100 mg | $14.00 $36.00 | 2 | |
La 7-amino-4-trifluorometilcumarina presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que la convierte en una herramienta eficaz para sondear las interacciones proteínicas. Su grupo trifluorometilo aumenta su lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana y la interacción con las regiones hidrófobas de las proteínas. La estructura electrónica única del compuesto permite una transferencia eficiente de energía, que puede aprovecharse en aplicaciones de transferencia de energía por resonancia de Förster (FRET). Además, su reactividad con aminas permite el etiquetado selectivo de biomoléculas, lo que permite comprender mejor los procesos biológicos dinámicos. | ||||||
Bromotrimethylammoniumbimane Bromide | 71418-45-6 | sc-214635 | 25 mg | $254.00 | 1 | |
El bromuro de bromotrimetilamoniobimano es una sustancia química versátil que muestra una gran afinidad por la unión a proteínas a través de interacciones electrostáticas, en particular con residuos cargados negativamente. Su estructura única de bimano permite una transferencia eficaz de energía, por lo que es adecuado para ensayos basados en fluorescencia. El grupo de amonio cuaternario del compuesto mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo la interacción con biomoléculas. Además, su capacidad para formar complejos estables con anticuerpos facilita el estudio de los cambios conformacionales y la dinámica de las proteínas. | ||||||