Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGB2 (Prostaglandin B2) | 13367-85-6 | sc-201219 sc-201219A | 1 mg 10 mg | $71.00 $352.00 | 1 | |
La PGB2, una prostaglandina notable, participa en intrincadas interacciones moleculares que facilitan diversas respuestas biológicas. Su estereoquímica única permite la unión a receptores específicos, desencadenando una cascada de vías de señalización intracelular. El PGB2 desempeña un papel fundamental en la modulación del tono vascular y en la contracción del músculo liso. Además, su rápida degradación pone de relieve sus efectos transitorios en los sistemas biológicos, lo que subraya su importancia en el ajuste de los procesos fisiológicos. | ||||||
8-iso Prostaglandin F1α-d9 | 26771-96-0 (unlabeled) | sc-221139 sc-221139A | 25 µg 50 µg | $234.00 $444.00 | ||
8-iso La prostaglandina F1α-d9 es una prostaglandina única caracterizada por su distinta estructura isomérica, que influye en su afinidad de unión a receptores específicos. Este compuesto presenta una cinética de reacción alterada en comparación con sus homólogos, lo que conduce a una activación diferencial de las vías de señalización. Su estabilidad en diversos entornos permite interacciones prolongadas, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta su reactividad y especificidad en sistemas biológicos, contribuyendo a una regulación fisiológica matizada. | ||||||
11-deoxy Prostaglandin E2 | 35536-53-9 | sc-204962 sc-204962A | 1 mg 5 mg | $104.00 $471.00 | ||
La prostaglandina E2 11-deoxi es un notable derivado de la prostaglandina que se distingue por carecer de un grupo hidroxilo en la posición 11, lo que altera significativamente su dinámica de interacción con el receptor. Esta modificación influye en su flexibilidad conformacional, afectando a la afinidad de unión y a la selectividad para diversos receptores acoplados a proteínas G. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan distintas cascadas de señalización, mientras que su propensión a la dimerización puede modular las concentraciones locales, influyendo en las respuestas fisiológicas posteriores. | ||||||
15(R)-15-methyl Prostaglandin F2α methyl ester | 35700-22-2 | sc-205029 sc-205029A | 1 mg 5 mg | $56.00 $251.00 | ||
El éster metílico de prostaglandina F2α 15(R)-15-metilo se caracteriza por su sustitución metilica única en la posición 15, que aumenta su estabilidad y altera su interacción con receptores específicos. Esta modificación influye en su cinética de unión, promoviendo un estado conformacional distinto que puede activar selectivamente ciertas vías de señalización. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas modula aún más su actividad biológica, influyendo en las respuestas celulares de manera matizada. | ||||||
15(S)-15-methyl Prostaglandin F2α | 35700-23-3 | sc-205039 sc-205039A | 1 mg 5 mg | $199.00 $882.00 | ||
La 15(S)-15-metil prostaglandina F2α presenta una estereoquímica única que influye en su afinidad por los receptores y en las cascadas de señalización posteriores. La presencia del grupo metilo en la posición 15 altera su configuración espacial, lo que aumenta su selectividad por receptores específicos acoplados a proteínas G. Este compuesto participa en intrincadas interacciones moleculares, incluidas las fuerzas iónicas y de van der Waals, que ajustan su reactividad y eficacia biológica, dando lugar a distintos resultados fisiológicos. | ||||||
15(S)-15-methyl Prostaglandin E2 | 35700-27-7 | sc-223170 sc-223170A | 500 µg 1 mg | $90.00 $171.00 | ||
La 15(S)-15-metil prostaglandina E2 se caracteriza por sus modificaciones estructurales únicas que potencian su interacción con diversos receptores celulares. La presencia del grupo metilo en la posición 15 influye significativamente en su dinámica de unión, promoviendo la activación selectiva de vías de señalización específicas. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, lo que facilita la rápida captación del receptor y las consiguientes respuestas intracelulares. Sus interacciones moleculares se rigen por enlaces de hidrógeno y efectos hidrofóbicos, lo que contribuye a su diversidad funcional en sistemas biológicos. | ||||||
15-Keto-prostaglandin F2α | 35850-13-6 | sc-201234 sc-201234A | 1 mg 10 mg | $80.00 $638.00 | ||
La 15-ceto-prostaglandina F2α se distingue por su grupo ceto en la posición 15, que altera su reactividad e interacción con las proteínas diana. Esta modificación aumenta su afinidad por receptores específicos, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que le permite adaptarse a diversos sitios de unión. Sus interacciones se caracterizan por un equilibrio de fuerzas hidrofílicas e hidrofóbicas, lo que influye en su estabilidad y biodisponibilidad en entornos biológicos complejos. | ||||||
5-trans Prostaglandin F2α | 36150-01-3 | sc-205143 sc-205143A | 1 mg 5 mg | $69.00 $420.00 | ||
La prostaglandina F2α 5-trans presenta una configuración trans única que influye en su orientación espacial y en su dinámica de unión con los receptores. Esta disposición estructural aumenta su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas, modulando diversas vías fisiológicas. La distinta estereoquímica del compuesto contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en diversos procesos enzimáticos. Además, su naturaleza anfipática facilita las interacciones con las membranas lipídicas, lo que afecta a su distribución y actividad en los sistemas biológicos. | ||||||
16,16-dimethyl Prostaglandin F2α | 39746-23-1 | sc-205054 sc-205054A | 1 mg 5 mg | $140.00 $630.00 | ||
La 16,16-dimetil prostaglandina F2α presenta una modificación estructural única que altera su interacción con los receptores de prostaglandinas, aumentando su selectividad y afinidad. Las distintas sustituciones de metilo de este compuesto influyen en su flexibilidad conformacional, lo que repercute en su reactividad en las vías enzimáticas. Sus características hidrofóbicas favorecen la penetración en la membrana, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno facilita interacciones de unión específicas, afectando en última instancia a las cascadas de señalización en diversos contextos biológicos. | ||||||
Fluprostenol | 40666-16-8 | sc-201336 sc-201336A | 1 mg 10 mg | $62.00 $510.00 | ||
El fluprostenol, un análogo sintético de la prostaglandina, presenta una configuración única que aumenta su afinidad de unión a receptores específicos. La presencia de átomos de flúor introduce interacciones electronegativas que modifican su reactividad y estabilidad en los sistemas biológicos. La estereoquímica distintiva de este compuesto influye en su orientación espacial, lo que permite una participación selectiva en las vías de señalización. Además, su naturaleza lipofílica contribuye a la integración en la membrana, lo que influye en las respuestas celulares y los efectos secundarios. | ||||||