Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
9,10-dihydro-15-deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 596104-94-8 | sc-223760 sc-223760A | 500 µg 1 mg | $91.00 $172.00 | ||
La 9,10-dihidro-15-deoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 presenta características estructurales distintivas que potencian su interacción con los receptores nucleares, influyendo en la expresión génica y las respuestas celulares. Su configuración única de doble enlace contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiéndole realizar modificaciones covalentes específicas con las proteínas diana. Este compuesto también desempeña un papel en la modulación de las vías del estrés oxidativo, influyendo en la señalización celular y los procesos metabólicos. Su naturaleza hidrofóbica facilita su integración en entornos lipídicos, afectando a la dinámica de las membranas y a la localización de proteínas. | ||||||
11β-Prostaglandin F2α Ethanolamide | 714966-38-8 | sc-204979 sc-204979A | 1 mg 5 mg | $112.00 $510.00 | ||
La 11β-Prostaglandina F2α Etanolamida se caracteriza por su capacidad de unirse selectivamente a receptores específicos acoplados a proteínas G, desencadenando diversas cascadas de señalización intracelular. Su estructura de amida única mejora su estabilidad y biodisponibilidad, permitiendo interacciones prolongadas con los sitios diana. Este compuesto también influye en el tono vascular y la contracción del músculo liso a través de distintas vías, modulando la señalización del calcio y la actividad de la fosfolipasa. Su naturaleza anfipática ayuda a la integración de la membrana, influyendo en la comunicación y la respuesta celular. | ||||||
5-trans Latanoprost (free acid) | 903549-49-5 | sc-205141 sc-205141A | 1 mg 5 mg | $69.00 $315.00 | ||
El 5-trans latanoprost (ácido libre) presenta una afinidad única por los receptores de prostaglandinas, lo que facilita la activación de las vías de señalización que regulan diversos procesos fisiológicos. Su configuración estructural distintiva permite una unión mejorada al receptor, promoviendo la modulación eficaz de los niveles de calcio intracelular y la producción de AMP cíclico. Las características hidrofílicas y lipofílicas del compuesto permiten una penetración eficaz en la membrana, lo que influye en la dinámica celular y la comunicación intercelular. | ||||||
5-chloro-1′-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2′,5′-trioxo-spiro[3H-indole-3,3′-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid | 916046-55-4 | sc-205132 sc-205132A | 1 mg 5 mg | $70.00 $320.00 | ||
El ácido 5-cloro-1'-[(2-fluorofenil)metil]-2,2',5'-trioxo-espiro[3H-indol-3,3'-pirrolidina-1(2H)-acético presenta interesantes interacciones moleculares gracias a su estructura espirocíclica, que aumenta la flexibilidad conformacional. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos y en el apilamiento π-π con biomoléculas diana, lo que influye en la cinética y la estabilidad de la reacción. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan la reactividad selectiva, alterando potencialmente las vías metabólicas y las respuestas celulares. | ||||||
17-trifluoromethylphenyl-13,14-dihydro trinor Prostaglandin F1α | 1027401-98-4 | sc-223181 sc-223181A | 1 mg 5 mg | $62.00 $282.00 | ||
La 17-trifluorometilfenil-13,14-dihidro trinor Prostaglandina F1α exhibe un comportamiento molecular distintivo debido a su grupo trifluorometil, que aumenta la lipofilia y altera la distribución electrónica. Este compuesto interactúa con los receptores celulares a través de fuerzas hidrofóbicas y de van der Waals, influyendo en las vías de transducción de señales. Su estereoquímica única contribuye a afinidades de unión selectivas, modulando potencialmente la actividad enzimática y los procesos celulares de forma matizada. | ||||||
15-keto Bimatoprost | 1163135-96-3 | sc-220619 sc-220619A | 1 mg 5 mg | $110.00 $279.00 | ||
El 15-keto Bimatoprost, un derivado de la prostaglandina, presenta interacciones únicas gracias a su grupo funcional ceto, que influye en los enlaces de hidrógeno y mejora la estabilidad molecular. Este compuesto se une a receptores específicos, promoviendo cambios conformacionales que afectan a las cascadas de señalización posteriores. Sus características estructurales distintivas facilitan las interacciones selectivas con proteínas, alterando potencialmente la cinética enzimática e influyendo en la dinámica celular de forma selectiva. | ||||||
Prostaglandin D1 Alcohol | 1176470-37-3 | sc-224215 sc-224215A | 1 mg 5 mg | $57.00 $270.00 | ||
La prostaglandina D1 Alcohol presenta interacciones moleculares únicas caracterizadas por su grupo hidroxilo, que aumenta su solubilidad y reactividad. Este compuesto participa en intrincadas vías de señalización, modulando diversas respuestas fisiológicas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno permite la unión a receptores específicos, lo que influye en la dinámica conformacional y en los efectos posteriores. Además, sus propiedades estructurales pueden influir en las interacciones de las bicapas lipídicas, afectando a la fluidez de la membrana y a la comunicación celular. | ||||||
9-keto Fluprostenol isopropyl ester | 1219032-18-4 | sc-221167 sc-221167A | 1 mg 5 mg | $84.00 $379.00 | ||
El éster isopropílico de 9-ceto fluprostenol es un derivado de la prostaglandina que presenta un comportamiento molecular distintivo gracias a su grupo funcional éster, que influye en su lipofilia y permeabilidad de membrana. Este compuesto interviene en vías enzimáticas específicas, facilitando la modulación del metabolismo lipídico. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas con receptores, alterando potencialmente los mecanismos de transducción de señales. Además, su reactividad con nucleófilos puede dar lugar a diversas transformaciones bioquímicas, que afectan a los procesos celulares. | ||||||
5-trans Fluprostenol isopropyl ester | sc-223703 sc-223703A | 1 mg 5 mg | $84.00 $379.00 | |||
El éster isopropílico de 5-trans fluprostenol es un análogo de prostaglandina caracterizado por su configuración estructural única, que aumenta su afinidad por receptores específicos acoplados a proteínas G. Este compuesto presenta una notable estabilidad en sistemas biológicos, lo que le permite una actividad prolongada. Sus interacciones con bicapas lipídicas se ven influidas por sus regiones hidrófobas, lo que favorece una captación celular eficaz. Además, puede participar en intrincadas cascadas de señalización, modulando diversas respuestas fisiológicas a través de distintas vías. | ||||||
15-keto Fluprostenol isopropyl ester | 404830-45-1 | sc-220621 sc-220621A | 1 mg 5 mg | $84.00 $380.00 | ||
El éster isopropílico 15-ceto de fluprostenol es un derivado de la prostaglandina que se distingue por su grupo ceto, que altera su reactividad e interacción con las enzimas diana. Esta modificación aumenta su selectividad para receptores específicos, facilitando mecanismos de señalización únicos. La naturaleza lipofílica del compuesto favorece su penetración en las membranas, mientras que su estabilidad metabólica permite efectos biológicos sostenidos. Su perfil cinético sugiere una unión inicial rápida seguida de una disociación más lenta, lo que influye en las respuestas celulares posteriores. | ||||||