Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bimatoprost amide | 155205-89-3 | sc-205225 sc-205225A | 1 mg 5 mg | $60.00 $272.00 | ||
La amida de bimatoprost, un derivado sintético de la prostaglandina, presenta interacciones moleculares distintivas a través de su grupo funcional amida, lo que aumenta su afinidad de unión a las proteínas diana. La configuración estérica única del compuesto facilita cambios conformacionales específicos al entrar en contacto con el receptor, lo que influye en las vías de señalización posteriores. Sus características hidrofóbicas contribuyen a mejorar la permeabilidad de la membrana, mientras que la presencia de nitrógeno en el enlace amida puede alterar la cinética de reacción, afectando a su estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
9-keto Fluprostenol | 156406-33-6 | sc-205186 sc-205186A | 1 mg 5 mg | $69.00 $315.00 | ||
El 9-ceto fluprostenol, un potente análogo de la prostaglandina, muestra un comportamiento molecular único gracias a su grupo funcional ceto, que puede influir en los enlaces de hidrógeno y las interacciones estéricas con los receptores biológicos. La conformación estructural de este compuesto permite la activación selectiva del receptor, modulando las cascadas de señalización intracelular. Su naturaleza lipofílica aumenta su afinidad por las membranas lipídicas, favoreciendo una captación celular eficaz e influyendo en sus vías metabólicas y tasas de degradación en los sistemas biológicos. | ||||||
8-iso Prostaglandin F2β | 177020-26-7 | sc-205175 sc-205175A | 1 mg 5 mg | $70.00 $320.00 | ||
8-iso La prostaglandina F2β se caracteriza por su estereoquímica única, que afecta significativamente a su afinidad de unión a receptores específicos de prostaglandinas. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional distinta, lo que le permite participar en diversas interacciones moleculares que pueden modular las vías de señalización descendentes. Su capacidad para formar complejos estables con los receptores aumenta su actividad biológica, mientras que sus regiones hidrófobas facilitan las interacciones con las bicapas lipídicas, lo que influye en su distribución y biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
8-iso-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α | 191919-02-5 | sc-205176 sc-205176A | 50 µg 100 µg | $73.00 $105.00 | ||
La 8-iso-13,14-dihidro-15-ceto prostaglandina F2α presenta una configuración estructural única que influye en su reactividad e interacción con las membranas celulares. Este compuesto es propenso a formar intermediarios transitorios durante las rutas enzimáticas, lo que puede alterar el flujo metabólico. Sus distintos dominios hidrofílicos e hidrofóbicos permiten la unión selectiva a proteínas diana, lo que puede afectar a la transducción de señales y a las respuestas celulares. El comportamiento dinámico del compuesto en medios acuosos contribuye aún más a su papel en los procesos fisiológicos. | ||||||
Prostaglandin E2 Ethanolamide | 194935-38-1 | sc-222196 sc-222196A | 500 µg 1 mg | $70.00 $127.00 | 1 | |
La prostaglandina E2 etanolamida exhibe una capacidad única para modular la señalización celular a través de sus interacciones con receptores específicos acoplados a proteínas G. Sus características estructurales facilitan la formación de complejos estables con bicapas lipídicas, aumentando la fluidez de la membrana e influyendo en la accesibilidad del receptor. Este compuesto también participa en intrincados circuitos de retroalimentación dentro de las vías inflamatorias, mostrando su papel en el ajuste de las respuestas celulares a los estímulos. Su reactividad se ve influida por el pH local y la fuerza iónica, lo que afecta a su biodisponibilidad y a la cinética de interacción. | ||||||
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α isopropyl ester | 199920-18-8 | sc-205001 sc-205001A | 1 mg 5 mg | $60.00 $272.00 | ||
El éster isopropílico de 13,14-dihidro-15-ceto prostaglandina F2α se caracteriza por su potente capacidad para interactuar con diversas cascadas de señalización intracelular, en particular por su afinidad por receptores específicos implicados en la dinámica vascular y del músculo liso. La exclusiva estereoquímica del compuesto permite una unión selectiva, que influye en los efectos posteriores sobre la contracción y relajación celulares. Además, su naturaleza lipofílica mejora la penetración en la membrana, facilitando una rápida distribución e interacción con los tejidos diana, mientras que su estabilidad en condiciones fisiológicas garantiza una actividad prolongada en los sistemas biológicos. | ||||||
13,14-dihydro-15(R)-Prostaglandin E1 | 201848-10-4 | sc-205003 sc-205003A | 1 mg 5 mg | $60.00 $272.00 | ||
La 13,14-dihidro-15(R)-Prostaglandina E1 exhibe una notable capacidad para modular respuestas celulares a través de su interacción con receptores acoplados a proteínas G, en particular los relacionados con procesos inflamatorios y vasculares. Su conformación estructural única favorece la unión específica, desencadenando diversas vías de señalización que regulan el tono del músculo liso y la agregación plaquetaria. El carácter hidrófilo del compuesto contribuye a su solubilidad, lo que aumenta su biodisponibilidad y facilita su rápido acoplamiento a las membranas celulares, influyendo así eficazmente en las respuestas fisiológicas. | ||||||
AL 8810 isopropyl ester | 208114-93-6 | sc-205205 sc-205205A | 1 mg 5 mg | $70.00 $320.00 | ||
El éster isopropílico AL 8810 funciona como un potente modulador de la señalización celular, principalmente a través de su interacción con receptores específicos implicados en el metabolismo lipídico. Su esterificación única aumenta la lipofilia, lo que permite una penetración eficaz en la membrana y una distribución rápida en los tejidos. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que favorece una hidrólisis rápida en entornos biológicos, lo que conduce a la liberación de derivados activos de prostaglandinas que pueden influir en diversas vías metabólicas y funciones celulares. | ||||||
Prostaglandin E1 ethanolamide | 210976-81-1 | sc-205450 sc-205450A | 1 mg 5 mg | $60.00 $272.00 | ||
La prostaglandina E1 etanolamida es un lípido bioactivo que desempeña un papel crucial en la mediación de las respuestas inflamatorias y las funciones vasculares. Su estructura amídica única facilita interacciones específicas con receptores acoplados a proteínas G, desencadenando diversas cascadas de señalización intracelular. Este compuesto muestra una afinidad distintiva por las bicapas lipídicas, lo que aumenta su biodisponibilidad y estabilidad. Además, participa en vías enzimáticas complejas, influyendo en la síntesis de otros lípidos bioactivos y modulando la homeostasis celular. | ||||||
15(R)-15-methyl Prostaglandin D2 | 210978-26-0 | sc-223169 sc-223169A | 500 µg 1 mg | $71.00 $122.00 | ||
La 15(R)-15-metil prostaglandina D2 es un potente lípido bioactivo que presenta interacciones únicas con receptores específicos, influyendo en diversos procesos fisiológicos. Sus modificaciones estructurales aumentan su estabilidad y afinidad por las proteínas diana, dando lugar a distintas vías de señalización. Este compuesto interviene en la regulación de las respuestas inmunitarias y tiene un notable impacto en la comunicación celular. Su reactividad en las vías enzimáticas subraya aún más su papel en el metabolismo y la homeostasis de los lípidos. | ||||||