Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
15-deoxy-δ12,14-Prostaglandin A2 | 112839-31-3 | sc-223167 sc-223167A | 500 µg 1 mg | $74.00 $140.00 | ||
La 15-deoxi-Δ12,14-Prostaglandina A2 se caracteriza por su capacidad única de modular selectivamente la actividad de varios receptores acoplados a proteínas G, en particular los receptores EP. Este compuesto presenta una estereoquímica distinta, que influye en su interacción con las membranas celulares y aumenta su biodisponibilidad. Su rápida degradación enzimática produce un efecto de señalización transitorio que permite regular con precisión las respuestas inflamatorias y el tono vascular. La naturaleza hidrofóbica del compuesto facilita su integración en bicapas lipídicas, lo que repercute en la dinámica de las membranas y la comunicación celular. | ||||||
Unoprostone isopropyl ester | 120373-24-2 | sc-205537 sc-205537A | 1 mg 10 mg | $61.00 $490.00 | ||
El éster isopropílico de unoprostona destaca por su afinidad selectiva hacia receptores específicos de prostaglandinas, influyendo especialmente en las vías asociadas a la regulación de la presión ocular. Su esterificación única mejora la lipofilia, favoreciendo una absorción celular eficaz y la interacción con las membranas lipídicas. El compuesto presenta una rápida conversión metabólica, lo que conduce a un rápido inicio de acción. Además, su conformación estructural permite distintas interacciones de unión, modulando eficazmente las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
Unoprostone | 120373-36-6 | sc-205536 sc-205536A | 1 mg 10 mg | $73.00 $587.00 | ||
La unoprostona se caracteriza por sus características estructurales únicas que facilitan las interacciones específicas con los receptores de prostaglandinas, especialmente en la modulación de las vías de señalización intracelular. Su diseño favorece una mayor estabilidad y biodisponibilidad, lo que permite una interacción eficaz con los tejidos diana. La capacidad del compuesto para sufrir transformaciones enzimáticas selectivas contribuye a su farmacocinética dinámica, influyendo en su perfil de actividad global. Además, sus características hidrofóbicas permiten una penetración eficiente en la membrana, optimizando su eficacia funcional. | ||||||
17-phenyl trinor PGF2α isopropyl ester | 130209-76-6 | sc-205226 sc-205226A sc-205226B sc-205226C sc-205226D | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g 10 g | $118.00 $945.00 $2000.00 $3200.00 $30000.00 | ||
El éster isopropílico de 17-fenil trinor PGF2α presenta características estructurales únicas que mejoran su interacción con los receptores de prostaglandinas, lo que conduce a la activación selectiva de las vías de señalización descendentes. Su fracción de éster isopropílico contribuye a aumentar su lipofilia, favoreciendo la permeabilidad de la membrana y facilitando la absorción celular. La estabilidad del compuesto frente a la hidrólisis enzimática permite una actividad biológica sostenida, lo que lo convierte en un tema de interés para los estudios sobre los mecanismos relacionados con las prostaglandinas. | ||||||
17-phenyl trinor-13,14-dihydro Prostaglandin A2 | 130209-80-2 | sc-205061 sc-205061A | 1 mg 10 mg | $63.00 $681.00 | ||
La 17-fenil trinor-13,14-dihidro prostaglandina A2 presenta características estructurales distintivas que influyen en su afinidad de unión a receptores específicos de prostaglandinas. La presencia del grupo fenilo aumenta sus interacciones estéricas, alterando potencialmente la conformación del receptor y la eficacia de la señalización. Además, su configuración dihidro única puede afectar a sus rutas metabólicas, dando lugar a perfiles cinéticos variados en sistemas biológicos. El comportamiento de este compuesto en entornos celulares ofrece interesantes perspectivas sobre la dinámica de las prostaglandinas. | ||||||
15(R)-Bimatoprost isopropyl ester | 130273-87-9 | sc-205031 sc-205031A | 1 mg 10 mg | $77.00 $620.00 | ||
El éster isopropílico 15(R)-Bimatoprost presenta una estereoquímica única que mejora su interacción con los receptores de prostaglandinas, favoreciendo una unión selectiva. El éster isopropílico contribuye a su lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana e influyendo en su distribución en los sistemas biológicos. Su distinta conformación molecular puede modular las vías de activación de los receptores, dando lugar a diversos efectos de señalización descendentes. El comportamiento dinámico de este compuesto en contextos celulares aporta valiosos conocimientos sobre los mecanismos relacionados con las prostaglandinas. | ||||||
15-keto Latanoprost | 135646-98-9 | sc-223168 sc-223168A | 1 mg 5 mg | $104.00 $415.00 | ||
El 15-keto Latanoprost presenta una configuración estructural única que influye en su afinidad por los receptores de prostaglandinas, aumentando su especificidad en las interacciones de unión. La presencia del grupo ceto altera sus propiedades electrónicas, afectando potencialmente a la estabilidad de los complejos receptor-ligando. La reactividad de este compuesto puede dar lugar a distintas vías metabólicas, lo que influye en su farmacocinética y sus interacciones en entornos lipídicos. Su comportamiento en sistemas biológicos ofrece interesantes perspectivas sobre la dinámica de señalización de las prostaglandinas. | ||||||
13,14-dihydro-16,16-difluoro Prostaglandin F2α | 139023-31-7 | sc-287301 sc-287301A | 100 µg 500 µg | $37.00 $168.00 | ||
La 13,14-dihidro-16,16-difluoro prostaglandina F2α presenta una estructura fluorada característica que aumenta su lipofilia, facilitando interacciones únicas con las membranas celulares y los receptores. La modificación dihidro altera su flexibilidad conformacional, lo que afecta a su cinética de unión y a su selectividad para receptores específicos de prostaglandinas. El perfil de reactividad de este compuesto sugiere un potencial para diversas transformaciones metabólicas, lo que influye en su papel en la señalización celular y las respuestas fisiológicas. | ||||||
Prostaglandin F2α Alcohol methyl ether | 143656-18-2 | sc-205457 sc-205457A | 1 mg 10 mg | $60.00 $480.00 | ||
La prostaglandina F2α Alcohol metil éter presenta características hidrofóbicas únicas debido a su grupo funcional éter, que influye en su solubilidad e interacción con bicapas lipídicas. Esta modificación mejora su estabilidad frente a la degradación enzimática, lo que permite una actividad prolongada en sistemas biológicos. Los matices estructurales del compuesto facilitan la unión a receptores específicos, alterando potencialmente las vías de señalización descendentes y modulando diversos procesos fisiológicos a través de distintas interacciones moleculares. | ||||||
15(S)-Latanoprost | 145773-22-4 | sc-205045 sc-205045A sc-205045B | 1 mg 5 mg 50 mg | $114.00 $516.00 $2950.00 | ||
El 15(S)-Latanoprost, un potente análogo de la prostaglandina, presenta una estereoquímica única que aumenta su afinidad por receptores específicos. Su fracción de ácido carboxílico desempeña un papel crucial en la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en la activación del receptor y en las subsiguientes cascadas de señalización intracelular. La naturaleza lipofílica del compuesto permite una penetración eficaz en la membrana, mientras que su conformación estructural promueve interacciones selectivas, lo que puede dar lugar a diversas respuestas biológicas. | ||||||