Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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9-deoxy-9-methylene Prostaglandin E2 | 61263-32-9 | sc-205182 sc-205182A | 1 mg 5 mg | $70.00 $320.00 | ||
La prostaglandina E2 9-deoxi-9-metileno se caracteriza por su singular sustitución metilénica, que altera significativamente su afinidad de unión a los receptores de prostaglandinas. Esta modificación aumenta su estabilidad e influye en la flexibilidad conformacional de la molécula, lo que repercute en su interacción con los receptores acoplados a proteínas G. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto facilitan interacciones moleculares específicas, que pueden afectar a las vías de señalización y a las respuestas celulares. Su comportamiento como haluro de ácido permite una reactividad versátil, posibilitando una serie de modificaciones químicas en diversos contextos biológicos. | ||||||
9-deoxy-9-methylene-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 | 61263-35-2 | sc-223758 sc-223758A | 500 µg 1 mg | $68.00 $130.00 | ||
La prostaglandina E2 9-deoxi-9-metilen-16,16-dimetil presenta características estructurales únicas que aumentan su selectividad para receptores específicos de prostaglandinas. La presencia de los grupos dimetilo contribuye a su impedimento estérico, influyendo en la dinámica de unión al receptor y modulando las cascadas de señalización descendentes. Las características hidrofóbicas distintivas de este compuesto promueven perfiles de solubilidad únicos, afectando a su distribución en sistemas biológicos. Además, su reactividad como haluro ácido abre vías para transformaciones químicas específicas, ampliando sus posibles interacciones en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Prostaglandin F2α 1,11-lactone | 62410-84-8 | sc-205459 sc-205459A | 1 mg 5 mg | $84.00 $379.00 | ||
La prostaglandina F2α 1,11-lactona se caracteriza por su estructura cíclica, que facilita interacciones únicas con enzimas y receptores específicos. La fracción de lactona aumenta su estabilidad y reactividad, lo que permite una unión selectiva y la modulación de las vías de señalización. Su distinto equilibrio hidrofílico-lipofílico influye en la permeabilidad de la membrana y la captación celular, mientras que su capacidad para sufrir reacciones de apertura de anillo puede dar lugar a diversas transformaciones bioquímicas, ampliando su papel en varios procesos fisiológicos. | ||||||
(+)-Cloprostenol (sodium salt) | 62561-03-9 | sc-205260 sc-205260A | 1 mg 5 mg | $98.00 $443.00 | ||
El (+)-Cloprostenol (sal sódica) presenta una estereoquímica única que aumenta su afinidad por los receptores de prostaglandinas, dando lugar a cascadas de señalización específicas. Su naturaleza iónica favorece su solubilidad en medios acuosos, facilitando su rápida distribución en sistemas biológicos. La capacidad del compuesto para imitar a las prostaglandinas naturales le permite participar en una unión competitiva, influyendo en los efectos posteriores sobre la contracción del músculo liso y la dinámica vascular. Además, sus características estructurales le permiten participar en diversas reacciones enzimáticas, lo que contribuye a su papel dinámico en la señalización celular. | ||||||
6β-Prostaglandin I1 | 62770-50-7 | sc-205164 sc-205164A | 1 mg 5 mg | $60.00 $272.00 | ||
La 6β-Prostaglandina I1 se caracteriza por su conformación estructural única, que permite una interacción selectiva con receptores específicos acoplados a proteínas G. Este compuesto exhibe una capacidad distintiva para modular las vías de señalización intracelular, en particular las implicadas en la vasodilatación y la agregación plaquetaria. Su estabilidad en los sistemas biológicos se ve reforzada por sus regiones hidrófobas, que favorecen las interacciones de membrana. Además, la 6β-Prostaglandina I1 puede influir en la actividad de diversas enzimas, desempeñando así un papel crítico en la regulación de procesos fisiológicos. | ||||||
6α-Prostaglandin I1 | 62777-90-6 | sc-205163 sc-205163A | 1 mg 5 mg | $60.00 $272.00 | ||
La 6α-prostaglandina I1 presenta una estereoquímica única que facilita su unión a distintos subtipos de receptores, lo que influye en las respuestas celulares. Este compuesto es conocido por su rápido metabolismo, que afecta a su biodisponibilidad y cinética de interacción. Su naturaleza anfipática le permite integrarse en bicapas lipídicas, aumentando su capacidad para modular la fluidez de la membrana. Además, la 6α-Prostaglandina I1 puede alterar la actividad de quinasas específicas, afectando a las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
16,16-dimethyl Prostaglandin E2 p-(p-acetamidobenzamido) phenyl ester | 62873-55-6 | sc-205053 sc-205053A | 500 µg 1 mg | $66.00 $126.00 | ||
El éster fenílico de 16,16-dimetil prostaglandina E2 p-(p-acetamidobenzamido) presenta características estructurales únicas que potencian su afinidad por receptores específicos de prostaglandina, lo que conduce a la activación selectiva de vías de señalización. Su funcionalidad como éster contribuye a su estabilidad e influye en la velocidad de hidrólisis, lo que afecta a su bioactividad. Las propiedades lipofílicas del compuesto facilitan las interacciones con las membranas celulares, alterando potencialmente la dinámica de la membrana y la accesibilidad del receptor. | ||||||
Prostaglandin D2 serinol amide | 63928-03-0 | sc-224217 sc-224217A | 1 mg 5 mg | $68.00 $305.00 | ||
La prostaglandina D2 serinol amida se caracteriza por su enlace amida único, que aumenta su estabilidad y modula su interacción con las proteínas diana. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su afinidad de unión a los receptores de prostaglandinas. Su conformación molecular distintiva permite la activación selectiva de la vía, mientras que su perfil de solubilidad ayuda a la captación y distribución celular, lo que repercute en su comportamiento biológico global. | ||||||
6,15-diketo-13,14-dihydro Prostaglandin F1α | 63983-53-9 | sc-205160 sc-205160A | 100 µg 500 µg | $50.00 $150.00 | ||
La 6,15-diketo-13,14-dihidro Prostaglandina F1α presenta características estructurales únicas que facilitan su papel en la señalización celular. La presencia de grupos ceto aumenta su reactividad, permitiendo interacciones específicas con enzimas y receptores. Este compuesto participa en intrincadas vías de señalización, influyendo en los efectos posteriores mediante la activación selectiva de receptores. Su conformación dinámica y sus características polares contribuyen a su solubilidad, favoreciendo una comunicación celular eficaz y la modulación de las respuestas fisiológicas. | ||||||
16,16-dimethyl Prostaglandin D2 | 64072-59-9 | sc-223172 sc-223172A | 500 µg 1 mg | $82.00 $156.00 | ||
La 16,16-dimetil prostaglandina D2 se caracteriza por sus singulares sustituciones de metilo, que aumentan su estabilidad y alteran su interacción con las membranas biológicas. Este compuesto se une específicamente a receptores acoplados a proteínas G, desencadenando diversas cascadas de señalización intracelular. Su distinta estereoquímica influye en la afinidad y selectividad del receptor, mientras que sus regiones hidrofóbicas facilitan la penetración en la membrana, lo que repercute en su biodisponibilidad y eficacia funcional en diversos contextos celulares. | ||||||