Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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8-iso Misoprostol | 1256643-55-6 | sc-223751 sc-223751A | 1 mg 5 mg | $130.00 $592.00 | ||
El 8-iso Misoprostol, un derivado de las prostaglandinas, presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su dinámica de unión con los sitios receptores. Sus modificaciones estructurales alteran su flexibilidad conformacional y potencian su interacción con enzimas y proteínas específicas. Este compuesto presenta una cinética de reacción distintiva, lo que permite su rápida participación en las vías de señalización celular. Además, su naturaleza anfipática favorece su integración efectiva en bicapas lipídicas, afectando a la fluidez de la membrana y a la captación celular. | ||||||
6-keto Prostaglandin F1α-d4 | 82414-64-0 | sc-221103 sc-221103A | 25 µg 50 µg | $98.00 $186.00 | ||
La 6-ceto prostaglandina F1α-d4 es un análogo estable de las prostaglandinas, caracterizado por su esqueleto de carbono único que influye en su afinidad por receptores específicos acoplados a proteínas G. Este compuesto presenta distintas vías metabólicas que dan lugar a diversas respuestas bioactivas. Su etiquetado isotópico mejora el seguimiento en sistemas biológicos, proporcionando información sobre el metabolismo de las prostaglandinas. Además, su equilibrio hidrofílico y lipofílico facilita las interacciones con las membranas celulares, lo que influye en los procesos de transducción de señales. | ||||||
Bimatoprost, free acid-d4 | 58976-50-4 | sc-221362 sc-221362A | 25 µg 50 µg | $101.00 $190.00 | ||
El bimatoprost, ácido libre-d4, es un derivado deuterado de las prostaglandinas, que destaca por su mayor estabilidad y su composición isotópica única. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas con receptores acoplados a proteínas G, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético diferenciado permite una modulación precisa de las respuestas biológicas, mientras que el etiquetado con deuterio ayuda a dilucidar las vías metabólicas. La naturaleza anfipática del compuesto favorece la integración efectiva en la membrana, influyendo en la dinámica de la comunicación celular. | ||||||
CAY10404 | 340267-36-9 | sc-223860 sc-223860A | 1 mg 5 mg | $36.00 $162.00 | 1 | |
CAY10404 es un análogo sintético de la prostaglandina caracterizado por su afinidad de unión selectiva a receptores específicos, que modula las cascadas de señalización intracelular. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones distintas con bicapas lipídicas, mejorando la permeabilidad de la membrana. El compuesto presenta un perfil cinético de reacción único, que permite una rápida activación de los efectores posteriores. Además, su capacidad para formar complejos estables con proteínas influye en las respuestas celulares, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios bioquímicos. | ||||||
11-deoxy-11-methylene-15-keto Prostaglandin D2 | 958759-75-6 | sc-220575 sc-220575A | 100 µg 500 µg | $60.00 $270.00 | ||
La 11-deoxi-11-metileno-15-ceto prostaglandina D2 es un derivado sintético de la prostaglandina D2, notable por su estereoquímica única que influye en la selectividad del receptor y la dinámica de unión. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que alteran el metabolismo lipídico y las vías inflamatorias. Su marcada flexibilidad conformacional permite diversas interacciones con biomoléculas, lo que puede afectar a la transducción de señales y a la homeostasis celular. El perfil de reactividad del compuesto también sugiere vías únicas para la modulación enzimática. | ||||||
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin D1 | sc-220594 sc-220594A | 1 mg 5 mg | $119.00 $535.00 | |||
La 13,14-dihidro-15-ceto prostaglandina D1 es un mediador lipídico bioactivo caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que aumentan su afinidad por receptores específicos. Este compuesto presenta distintos patrones de interacción con los receptores acoplados a proteínas G, lo que influye en las cascadas de señalización intracelular. Su estereoquímica alterada contribuye a una cinética de reacción única, facilitando vías enzimáticas selectivas que modulan el tono vascular y las respuestas celulares. La naturaleza hidrofóbica del compuesto también afecta a su distribución e interacción con los lípidos de membrana, influyendo en las redes de señalización celular. | ||||||
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin J2 | sc-220599 sc-220599A | 500 µg 1 mg | $112.00 $214.00 | |||
La 13,14-dihidro-15-ceto prostaglandina J2 es un potente mediador lipídico que se distingue por sus características estructurales únicas que potencian su reactividad y la unión a receptores. Este compuesto se une a los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), desencadenando vías específicas de expresión génica. Su distinto esqueleto de carbono influye en las interacciones moleculares, favoreciendo la unión y activación selectivas. Además, sus características hidrofóbicas facilitan la penetración en la membrana, modulando los procesos celulares y las respuestas inflamatorias. | ||||||
13,14-dihydro-19(R)-hydroxy Prostaglandin E1 | sc-220600 sc-220600A | 50 µg 100 µg | $53.00 $101.00 | |||
La 13,14-dihidro-19(R)-hidroxi prostaglandina E1 es un lípido bioactivo caracterizado por su grupo hidroxilo único, que aumenta su afinidad por receptores específicos acoplados a proteínas G. Este compuesto desempeña un papel crucial en la modulación del tono vascular y la agregación plaquetaria a través de intrincadas vías de señalización. Este compuesto desempeña un papel crucial en la modulación del tono vascular y la agregación plaquetaria a través de intrincadas vías de señalización. Su conformación estructural permite interacciones eficaces con los lípidos de membrana, influyendo en las cascadas de señalización celular y promoviendo diversas respuestas fisiológicas. | ||||||
15-keto Fluprostenol | sc-220620 sc-220620A | 1 mg 5 mg | $63.00 $285.00 | |||
El 15-cetofluprostenol es un potente derivado de la prostaglandina que se distingue por su grupo ceto, que altera su reactividad e interacción con los receptores diana. Este compuesto presenta una dinámica de unión única con receptores específicos acoplados a proteínas G, lo que influye en las vías de señalización intracelular. Sus características estructurales facilitan distintas interacciones moleculares, potenciando su papel en la regulación de la contracción del músculo liso y las respuestas inflamatorias a través de complejos mecanismos bioquímicos. | ||||||
15-keto Iloprost | sc-220622 sc-220622A | 500 µg 1 mg | $140.00 $267.00 | |||
El 15-ceto Iloprost es un notable análogo de la prostaglandina caracterizado por su exclusivo grupo funcional ceto, que influye significativamente en su reactividad y afinidad de unión. Este compuesto se une a receptores acoplados a proteínas G, desencadenando cascadas intracelulares específicas que modulan diversos procesos fisiológicos. Su configuración estructural permite interacciones selectivas con las membranas lipídicas, afectando a la fluidez de la membrana y a la accesibilidad del receptor, lo que influye de manera matizada en las vías de señalización posteriores. | ||||||