Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-trans Latanoprost | sc-223704 sc-223704A | 1 mg 5 mg | $118.00 $399.00 | |||
El 5-trans Latanoprost es un análogo de la prostaglandina caracterizado por su afinidad de unión selectiva al receptor FP, que inicia cascadas de señalización intracelular específicas. Su estereoquímica única influye en la activación del receptor y en los efectos posteriores, potenciando su actividad biológica. El compuesto presenta una lipofilia distintiva, lo que facilita su penetración a través de las membranas lipídicas, mientras que su conformación estructural permite interacciones únicas con otras biomoléculas, modulando potencialmente diversos procesos fisiológicos. | ||||||
CAY10449 | sc-223863 sc-223863A | 1 mg 5 mg | $92.00 $311.00 | 1 | ||
CAY10449 es un derivado sintético de la prostaglandina que muestra una capacidad única para modular los niveles de calcio intracelular a través de su interacción con receptores específicos acoplados a proteínas G. Sus características estructurales distintivas permiten una interacción selectiva con receptores específicos. Sus distintas características estructurales permiten una interacción selectiva con subtipos de receptores, lo que da lugar a diversas vías de señalización. Las características hidrófobas del compuesto aumentan su permeabilidad de membrana, lo que permite una rápida captación celular e influye en diversas respuestas biológicas a través de intrincadas interacciones moleculares. | ||||||
Corey PG-Lactone Diol | sc-223900 sc-223900A | 1 g 5 g | $444.00 $1874.00 | |||
Corey PG-Lactone Diol es un compuesto sintético que muestra una reactividad intrigante como lactona, facilitando reacciones de apertura de anillo que pueden dar lugar a diversos productos funcionalizados. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas con nucleófilos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno mejora su solubilidad en disolventes polares, promoviendo interacciones intermoleculares eficientes que pueden impulsar transformaciones químicas complejas. | ||||||
Prostaglandin F2α methyl ester | 33854-16-9 | sc-205466 sc-205466A | 500 µg 1 mg | $50.00 $98.00 | ||
El éster metílico de prostaglandina F2α es un lípido bioactivo que presenta interacciones únicas con receptores específicos, influyendo en diversas vías de señalización. Su conformación estructural permite una unión selectiva, modulando la actividad enzimática y las respuestas celulares. Las características hidrofóbicas del compuesto facilitan la permeabilidad de la membrana, aumentando su biodisponibilidad en los sistemas biológicos. Además, participa en intrincadas vías metabólicas, contribuyendo a la regulación dinámica de los procesos fisiológicos. | ||||||
20-ethyl Prostaglandin E2 | 37492-24-3 | sc-205099 sc-205099A | 1 mg 5 mg | $102.00 $462.00 | ||
La 20-etil prostaglandina E2 es un potente lípido bioactivo que participa en complejas interacciones moleculares, en particular con los receptores acoplados a proteínas G. Su sustitución etílica única altera su hidrofobicidad, lo que repercute en la afinidad de membrana y la selectividad del receptor. Su singular sustitución etílica altera su hidrofobicidad, lo que influye en la afinidad a la membrana y la selectividad del receptor. Este compuesto desempeña un papel crucial en la modulación de las cascadas de señalización intracelular, influyendo en los niveles de AMP cíclico y en la movilización del calcio. Sus características estructurales distintivas le permiten participar en diversas vías metabólicas, afectando a la homeostasis celular y a los mecanismos de respuesta. | ||||||
8-iso-16-cyclohexyl-tetranor Prostaglandin E2 | 53319-30-5 | sc-205178 sc-205178A | 1 mg 500 µg | $640.00 $360.00 | ||
8-iso-16-ciclohexil-tetranor La prostaglandina E2 es una prostaglandina modificada que presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su afinidad de unión a receptores específicos. El grupo ciclohexilo aumenta su lipofilia, facilitando la penetración en la membrana y alterando su dinámica de interacción con las proteínas diana. Este compuesto está implicado en intrincadas redes de señalización, modulando la actividad enzimática e influyendo en la expresión génica a través de distintas vías, afectando así a las respuestas celulares y a la homeostasis. | ||||||
15(R),19(R)-hydroxy Prostaglandin E2 | 54142-29-9 | sc-205037 sc-205037A | 50 µg 100 µg | $62.00 $118.00 | ||
La prostaglandina E2 15(R),19(R)-hidroxi es una variante estereoisomérica de la prostaglandina E2, caracterizada por sus grupos hidroxilo únicos que aumentan su reactividad y especificidad en los sistemas biológicos. Este compuesto participa en interacciones selectivas con receptores, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Su configuración estructural permite distintos cambios conformacionales tras la unión, que pueden modular la actividad enzimática e influir en los procesos celulares, contribuyendo a la complejidad de las vías mediadas por prostaglandinas. | ||||||
5-trans Fluprostenol | 57968-83-9 | sc-205140 sc-205140A | 1 mg 5 mg | $140.00 $630.00 | ||
El 5-trans fluprostenol es un análogo sintético de la prostaglandina que se distingue por su configuración trans única, que influye en su afinidad de unión y selectividad para receptores específicos. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares que pueden alterar la dinámica de las vías de señalización celular. Sus propiedades estructurales facilitan adaptaciones conformacionales únicas cuando se une al receptor, afectando potencialmente a las actividades enzimáticas posteriores y modulando las respuestas fisiológicas de formas intrincadas. | ||||||
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin D2 | 59894-07-4 | sc-204998 sc-204998A | 1 mg 5 mg | $214.00 $969.00 | ||
La 13,14-dihidro-15-ceto prostaglandina D2 es una prostaglandina de origen natural caracterizada por sus modificaciones estructurales únicas que potencian su interacción con receptores específicos acoplados a proteínas G. Este compuesto desempeña un papel fundamental en la modulación de diversos procesos biológicos gracias a su capacidad para influir en las cascadas de señalización intracelular. Su distinta estereoquímica permite la unión selectiva a receptores, lo que puede dar lugar a diversos efectos fisiológicos, como la regulación del tono vascular y las respuestas inmunitarias. | ||||||
19(R)-Hydroxy-prostaglandin F2α | 64625-53-2 | sc-201254 | 50 µg | $200.00 | ||
La 19(R)-hidroxiprostaglandina F2α es un mediador lipídico bioactivo que se distingue por su grupo hidroxilo en el carbono 19, que aumenta su afinidad por receptores específicos implicados en respuestas inflamatorias. Este compuesto participa en intrincadas vías de señalización, influyendo en la contracción del músculo liso y la vasodilatación. Su estereoquímica única y sus grupos funcionales facilitan diversas interacciones con objetivos celulares, modulando procesos fisiológicos clave y contribuyendo a la homeostasis. | ||||||