Date published: 2025-9-18

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PRIC285 Activadores

Activadores comunes de PRIC285 incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, PMA CAS 16561-29-8 y IBMX CAS 28822-58-4.

Los activadores de PRIC285 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que potencian su actividad funcional a través de diversas vías de señalización. La forskolina, conocida por aumentar los niveles intracelulares de AMPc, aumenta indirectamente la actividad de la PRIC285 activando la proteína quinasa A, que potencialmente fosforila dianas dentro de las vías de las que forma parte la PRIC285. Del mismo modo, el análogo del AMPc 8-Br- AMPc activa las vías dependientes del AMPc, lo que puede dar lugar a la activación de PRIC285 a través de los efectos derivados de la PKA. La ionomicina y el A23187, ambos ionóforos del calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, y la subsiguiente activación de las proteínas quinasas dependientes del calcio puede potenciar el papel de PRIC285 en las cascadas de señalización que responden al calcio. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) actúa como activador de la proteína quinasa C y, a través de la señalización de la PKC, puede potenciar indirectamente la actividad de PRIC285 influyendo en el estado de fosforilación de los sustratos o socios de interacción de PRIC285.

Además, el IBMX promueve indirectamente la actividad de PRIC285 al inhibir las fosfodiesterasas, elevando así los niveles de AMPc y GMPc y potenciando la activación de las proteínas cinasas dependientes de AMPc y GMPc que pueden fosforilar los sustratos de PRIC285. LY294002 y U0126, al modular las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK respectivamente, podrían conducir a un estado funcional mejorado de PRIC285, suponiendo que PRIC285 actúe aguas abajo o se vea afectado por estas vías. SB203580 se dirige específicamente a p38 MAPK, inclinando potencialmente el equilibrio de señalización para favorecer la activación de PRIC285. La inhibición de las proteínas quinasas por el galato de epigalocatequina (EGCG) y la reducción de la señalización de la tirosina quinasa por la genisteína podrían elevar de forma similar la actividad de PRIC285 al afectar a su participación en vías de señalización relacionadas. Por último, la esfingosina-1-fosfato (S1P), a través de su señalización mediada por receptores, puede aumentar indirectamente la actividad de PRIC285 al influir en los procesos celulares en los que PRIC285 es un actor crítico. En conjunto, estos activadores utilizan distintos mecanismos bioquímicos para mejorar la actividad funcional de PRIC285 sin necesidad de aumentar su expresión o activación directa.

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