PREP Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PREP incluyen, entre otros, el Z-Prolil-prolinal CAS 86925-97-5, la Baicaleína CAS 491-67-8, la Baicalina CAS 21967-41-9, el pramiracetam CAS 68497-62-1 y la Pikromicina.
Los inhibidores de la PREP pertenecen a una clase química distinta que ha suscitado gran interés debido a su mecanismo de acción único y a su impacto potencial en procesos biológicos específicos. Estos inhibidores están diseñados para atacar selectivamente y modular la actividad de la prolil endopeptidasa (PREP), una enzima proteolítica que se encuentra en las células. La PREP desempeña un papel crucial en la ruptura de los enlaces peptídicos que implican residuos de prolina, influyendo así en el procesamiento y la degradación de diversos péptidos y proteínas. Los inhibidores de esta clase están meticulosamente diseñados para interactuar con el sitio activo de la PREP, impidiendo su función enzimática.
Al hacerlo, tienen la capacidad de perturbar la intrincada red del metabolismo peptídico y las vías de señalización que regula la PREP. Los atributos estructurales de los inhibidores de la PREP facilitan su unión al bolsillo catalítico de la enzima, obstruyendo el acceso al sustrato y el recambio enzimático. Esta clase de inhibidores abarca una amplia gama de entidades químicas, cada una caracterizada por unas características moleculares específicas que facilitan una unión e inhibición eficaces. Los investigadores siguen estudiando las posibles implicaciones fisiológicas de la modulación de la actividad de la PREP por medio de estos inhibidores, arrojando luz sobre las consecuencias bioquímicas y celulares más amplias de atacar la función de esta enzima.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-Prolyl-prolinal | 86925-97-5 | sc-201285 sc-201285A | 5 mg 25 mg | $87.00 $326.00 | 5 | |
El Z-prolil-prolinal es un compuesto versátil que actúa como un potente electrófilo, participando en ataques nucleofílicos selectivos debido a sus características estructurales únicas. Su reactividad se ve influida por la presencia de la fracción prolina, que estabiliza los estados de transición y aumenta la velocidad de reacción. El compuesto presenta propiedades estereoquímicas distintas, lo que permite interacciones específicas con diversos nucleófilos. Esta especificidad puede dar lugar a vías de reacción a medida, lo que la convierte en una valiosa herramienta de la química sintética. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaleína es un flavonoide caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π, que mejoran su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes. Sus exclusivos grupos hidroxilo facilitan la donación de electrones, lo que lo convierte en un ligando eficaz en la química de coordinación. La estructura plana del compuesto permite un apilamiento eficaz con sistemas aromáticos, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Baicalin | 21967-41-9 | sc-204638 sc-204638A sc-204638B sc-204638C | 1 mg 25 mg 1 g 5 g | $55.00 $110.00 $220.00 $260.00 | 4 | |
La baicalina, un glucósido flavonoide, presenta una solubilidad notable debido a su fracción de azúcar hidrófila, que mejora su interacción con los disolventes polares. La conformación estructural del compuesto permite un enlace de hidrógeno intramolecular eficaz, lo que estabiliza su estructura. Además, la capacidad de la baicalina para participar en reacciones redox se ve influida por sus grupos hidroxilo fenólicos, que pueden donar electrones, modulando así las vías de reacción y la cinética en diversos entornos químicos. | ||||||
pramiracetam | 68497-62-1 | sc-280016 | 200 mg | $849.00 | ||
El pramiracetam, un derivado del racetam, presenta una lipofilia única que facilita su paso a través de las membranas biológicas. Su estructura molecular permite interacciones específicas con los receptores de neurotransmisores, lo que puede influir en la plasticidad sináptica. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Además, el perfil cinético del pramiracetam sugiere un rápido inicio de acción, impulsado por su eficaz absorción y distribución en tejidos ricos en lípidos. | ||||||
Pikromycin | 19721-56-3 | sc-391096 | 1 mg | $108.00 | ||
La pikromicina, un antibiótico macrólido, presenta interacciones moleculares distintivas a través de su gran anillo de lactona, que aumenta su afinidad de unión a los ribosomas bacterianos. Esta interacción interrumpe la síntesis de proteínas, mostrando un mecanismo de acción único. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su solubilidad en medios lipídicos, lo que influye en su distribución y biodisponibilidad. Además, su cinética de reacción revela una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que permite una actividad prolongada contra los organismos diana. | ||||||
Y-29794 oxalate | 129184-48-1 | sc-204408 sc-204408A | 10 mg 50 mg | $203.00 $866.00 | 1 | |
El oxalato de Y-29794 funciona como un potente PREP, caracterizado por su reactividad única como haluro ácido. Participa en reacciones de acilación selectivas, facilitando la formación de intermedios estables. La fracción de oxalato del compuesto, que retira electrones, aumenta su electrofilia, favoreciendo un rápido ataque nucleofílico. Sus distintas propiedades estéricas influyen en las vías de reacción, dando lugar a la formación de diversos productos. Además, el oxalato de Y-29794 presenta una solubilidad notable en disolventes polares, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||